• -La concentration en sodium et en potassium par ampoule de 10 ml correspond à:
• -Sodium 1.2 mg 0.052 mmol
• -Potassium 0.039 mg 0.001 mmol
• -
• +La concentration en sodium et en potassium par ampoule de 10 ml correspond à:
• +Sodium 1.2 mg 0.052 mmol
• +Potassium 0.039 mg 0.001 mmol
• + 
• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Solution à diluer pour perfusion.
• +Une ampoule de 10 ml contient:
• +Principes actifs:
• +Chromium 0.2 μmol ut Chromii III chloridum hexahydricum 53.3 μg, Cuprum 6 μmol ut Cupri chloridum dihydricum 1.023 mg, Ferrum 20 μmol ut Ferri chloridum hexahydricum 5.4 mg, Manganum 1.0 μmol ut Mangani chloridum tetrahydricum 197.9 μg, Iodidum 1.0 μmol ut Kalii iodidum 166 μg, Fluoridum 50 μmol ut Natrii fluoridum 2.1 mg, Selenium 1.0 μmol ut Natrii selenis 172.9 μg, Molybdenum 0.2 μmol ut Natrii molybdas dihydricus 48.5 μg, Zincum 77 μmol ut Zinci chloridum 10.5 mg
• +Osmolalité: env. 3100 mosm/kg d'eau
• +pH: 2.3 – 2.8
• -La dose journalière recommandée d'Addaven chez les patients adultes ayant des besoins de base ou des besoins légèrement accrus est de 10 ml (une ampoule).
• +La dose journalière recommandée d'Addaven chez les patients adultes ayant des besoins de base ou des besoins légèrement accrus est de 10 ml (une ampoule).
• -Ajouter Addaven uniquement aux médicaments ou solutions nutritionnelles compatibles (voir «Remarques particulières»).
• +Ajouter Addaven uniquement aux médicaments ou solutions nutritionnelles compatibles (voir "Remarques particulières" ).
• -En cas de traitement dépassant 4 semaines, le taux de manganèse dans le sang doit être vérifié.
• +En cas de traitement dépassant 4 semaines, le taux de manganèse dans le sang doit être vérifié.
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par ampoule de 10 ml, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol de potassium (39 mg) par ampoule de 10 ml, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans potassium».
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par ampoule de 10 ml, c'est-à-dire qu'il est essentiellement "sans sodium" .
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de potassium (39 mg) par ampoule de 10 ml, c'est-à-dire qu'il est essentiellement "sans potassium" .
• -Le fer est éliminé en petites quantités par perte superficielle et desquamation des cellules intestinales. Avant la ménopause, les femmes peuvent perdre 30 à 150 mg de fer pendant les règles.
• +Le fer est éliminé en petites quantités par perte superficielle et desquamation des cellules intestinales. Avant la ménopause, les femmes peuvent perdre 30 à 150 mg de fer pendant les règles.
• -Dans une étude de pharmacologie de sécurité effectuée avec une préparation de qualité comparable, aucun effet n'a été constaté chez des chats anesthésiés sur des paramètres cardiaques/circulatoires et la respiration à des doses 20 fois supérieures à la dose thérapeutique. Chez des souris, des injections de préparations comparables non diluées en bolus ont été létales à des doses 30 fois supérieures à la dose thérapeutique. Addaven ne doit pas être appliqué non dilué.
• +Dans une étude de pharmacologie de sécurité effectuée avec une préparation de qualité comparable, aucun effet n'a été constaté chez des chats anesthésiés sur des paramètres cardiaques/circulatoires et la respiration à des doses 20 fois supérieures à la dose thérapeutique. Chez des souris, des injections de préparations comparables non diluées en bolus ont été létales à des doses 30 fois supérieures à la dose thérapeutique. Addaven ne doit pas être appliqué non dilué.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage.
• -La stabilité chimique et physique de la solution diluée a été montrée pendant une période de 24 heures à 25 °C. Du point de vue microbiologique, le produit doit cependant être utilisé immédiatement. Si la solution n'est pas utilisée immédiatement, les durées et conditions de conservation avant l'utilisation relèvent de la responsabilité de l'utilisateur et ne doivent en général pas dépasser 24 heures à 2-8 °C, à moins que le mélange soit réalisé dans des conditions aseptiques contrôlées et validées.
• +La stabilité chimique et physique de la solution diluée a été montrée pendant une période de 24 heures à 25 °C. Du point de vue microbiologique, le produit doit cependant être utilisé immédiatement. Si la solution n'est pas utilisée immédiatement, les durées et conditions de conservation avant l'utilisation relèvent de la responsabilité de l'utilisateur et ne doivent en général pas dépasser 24 heures à 2-8 °C, à moins que le mélange soit réalisé dans des conditions aseptiques contrôlées et validées.
• -Ne pas conserver Addaven audessus de 30 °C.
• +Ne pas conserver Addaven audessus de 30 °C.
• -Addaven solution à diluer pour perfusion, 20 ampoules de 10 ml. (B)
• +Addaven solution à diluer pour perfusion, 20 ampoules de 10 ml. (B)