• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Solution pour perfusion
• +1 flacon de solution pour perfusion contient: levofloxacinum 500 mg ut levofloxacinum hemihydricus pro vitro 100 ml.
• +1 poche de solution pour perfusion contient: levofloxacinum 500 mg ut levofloxacinum hemihydricus pro poche 100 ml.
• -·infections compliquées des voies urinaires et pyélonéphrite;
• +infections compliquées des voies urinaires et pyélonéphrite;
• -·pneumonie communautaire; l'expérience est pour l'instant insuffisante dans le traitement de la pneumonie à légionnelles;
• -·infections compliquées de la peau et des tissus mous.
• +pneumonie communautaire; l'expérience est pour l'instant insuffisante dans le traitement de la pneumonie à légionnelles;
• +infections compliquées de la peau et des tissus mous.
• -Les patients qui ont été traités initialement par Levofloxacin Labatec 500 mg i.v. peuvent normalement passer à un traitement orale par des comprimés de levofloxacine d'un autre fabricant après quelques jours, si leur état s'est amélioré. En raison de la bioéquivalence des comprimés pelliculés et de la solution pour perfusion, la dose doit rester la même (voir «Pharmacocinétique»).
• +Les patients qui ont été traités initialement par Levofloxacin Labatec 500 mg i.v. peuvent normalement passer à un traitement orale par des comprimés de levofloxacine d'un autre fabricant après quelques jours, si leur état s'est amélioré. En raison de la bioéquivalence des comprimés pelliculés et de la solution pour perfusion, la dose doit rester la même (voir "Pharmacocinétique" ).
• -Indication Dose journalière (selon gravité) Durée totale de traitement (selon sévérité)2
• -Pneumonie communautaire1 (l'expérience est pour l'instant insuffisante dans le traitement de la pneumonie à légionelles) 500 mg 1-2×/24 h 7-14 jours
• -Pyélonéphrite 500 mg 1×/24 h 7-10 jours
• -Infections urinaires compliquées 500 mg 1×/24 h 7-14 jours
• -Infections de la peau et des tissus mous 500 mg 1×/24 h 500 mg 2×/24 h 7-14 jours
• +Indication Dose journalière Durée totale de
• + (selon gravité) traitement (selon
• + sévérité)2
• +Pneumonie communautaire1 (l'expérience est pour 500 mg 1-2×/24 h 7-14 jours
• +l'instant insuffisante dans le traitement de la
• +pneumonie à légionelles)
• +Pyélonéphrite 500 mg 1×/24 h 7-10 jours
• +Infections urinaires compliquées 500 mg 1×/24 h 7-14 jours
• +Infections de la peau et des tissus mous 500 mg 1×/24 h500 7-14 jours
• + mg 2×/24 h
• + 
• +
• -Clairance de la créatinine Posologie
• -250 mg/24 h 500 mg/24 h 500 mg/12 h
• -Dose initiale: 250 mg Dose initiale: 500 mg Dose initiale: 500 mg
• -50-20 ml/min puis: 125 mg/24 h puis: 250 mg/24 h puis: 250 mg/12 h
• -19-10 ml/min puis: 125 mg/48 h puis: 125 mg/24 h puis: 125 mg/12 h
• -<10 ml/min y inclue hémodialyse et CAPD1 puis: 125 mg/48 h puis: 125 mg/24 h puis: 125 mg/24 h
• +Clairance de la créatinine Posologie
• +250 mg/24 h 500 mg/24 h 500 mg/12 h
• +Dose initiale:250 mg Dose initiale:500 mg Dose initiale:500 mg
• +50-20 ml/min puis: 125 mg/24 h puis: 250 mg/24 h puis: 250 mg/12 h
• +19-10 ml/min puis: 125 mg/48 h puis: 125 mg/24 h puis: 125 mg/12 h
• +<10 ml/min y inclue hémodialyse puis: 125 mg/48 h puis: 125 mg/24 h puis: 125 mg/24 h
• +et CAPD1
• + 
• +
• -Aucune adaptation posologique, sauf en présence d'une insuffisance rénale (voir «Mises en garde et précautions», paragraphe «prolongation de l'intervalle QT»).
• +Aucune adaptation posologique, sauf en présence d'une insuffisance rénale (voir "Mises en garde et précautions" , paragraphe "prolongation de l'intervalle QT" ).
• -Levofloxacin Labatec ne doit pas être administré aux enfants ou adolescents en période de croissance (âgés de moins de 18 ans) (voir «Contre-indications»).
• +Levofloxacin Labatec ne doit pas être administré aux enfants ou adolescents en période de croissance (âgés de moins de 18 ans) (voir "Contre-indications" ).
• -·chez les enfants et les adolescents
• -·en cas d'hypersensibilité à l'égard de la lévofloxacine ou autres quinolones, ou de l'un des excipients;
• -·d'épilepsie;
• -·de problèmes tendineux après traitement avec des fluoroquinolones;
• -·de grossesse;
• -·d'allaitement.
• +chez les enfants et les adolescents
• +en cas d'hypersensibilité à l'égard de la lévofloxacine ou autres quinolones, ou de l'un des excipients;
• +d'épilepsie;
• +de problèmes tendineux après traitement avec des fluoroquinolones;
• +de grossesse;
• +d'allaitement.
• -L'utilisation de lévofloxacine doit être évitée chez les patients qui ont déjà présenté des réactions indésirables graves lors de l'emploi de produits contenant une quinolone ou une fluoroquinolone (voir rubrique «Effets indésirables»). Chez ces patients, le traitement par lévofloxacine devra être instauré uniquement en l'absence d'autres alternatives thérapeutiques et après évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque (voir rubrique «Contre-indications»).
• +L'utilisation de lévofloxacine doit être évitée chez les patients qui ont déjà présenté des réactions indésirables graves lors de l'emploi de produits contenant une quinolone ou une fluoroquinolone (voir rubrique "Effets indésirables" ). Chez ces patients, le traitement par lévofloxacine devra être instauré uniquement en l'absence d'autres alternatives thérapeutiques et après évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque (voir rubrique "Contre-indications" ).
• -La dose journalière doit être adaptée en fonction de la clairance de la créatinine chez les patients âgés (voir «Posologie/Mode d'emploi»). L'utilisation concomitante de corticoïdes doit être évitée. Ces patients doivent donc faire l'objet d'une surveillance étroite après la prescription de Levofloxacin Labatec.
• +La dose journalière doit être adaptée en fonction de la clairance de la créatinine chez les patients âgés (voir "Posologie/Mode d'emploi" ). L'utilisation concomitante de corticoïdes doit être évitée. Ces patients doivent donc faire l'objet d'une surveillance étroite après la prescription de Levofloxacin Labatec.
• -Des études épidémiologiques ont mis en évidence, en particulier chez les patients âgés, un risque accru de survenue d'anévrisme aortique et de dissection aortique, ainsi que de régurgitation de la valve aortique et mitrale suite à un traitement par des fluoroquinolones. Des cas d'anévrisme aortique et de dissection, parfois compliqués par une rupture (y compris mortelle), et de régurgitation/insuffisance de l'une des valves cardiaques ont été signalés chez des patients recevant des fluoroquinolones (voir «Effets indésirables»). Aussi les fluoroquinolones ne doivent-elles être utilisées qu'après une analyse attentive du rapport bénéfices-risques et prise en compte des alternatives thérapeutiques chez les patients ayant des antécédents familiaux positifs d'anévrisme, de valvulopathie cardiaque congénitale, ou chez qui un anévrisme et/ou une dissection aortique ou une maladie de la valve cardiaque pré-existant(e) a déjà été diagnostiqué(e) ou qui présentent d'autres facteurs de risque ou de prédisposition
• -·à l'anévrisme et la dissection de l'aorte et la régurgitation/insuffisance des valves cardiaques (par exemple, troubles du tissu conjonctif tels que le syndrome de Marfan ou le syndrome d'Ehlers Danlos, le syndrome de Turner,la maladie de Behçet, l'hypertension, la polyarthrite rhumatoïde) ou additionnellement
• -·à un anévrisme aortique et une dissection (par exemple, des troubles vasculaires tels que l'artérite de Takayasu ou l'artérite à cellules géantes, ou une athérosclérose connue, ou le syndrome de Sjögren) ou additionnellement
• -·à la régurgitation/insuffisance des valves cardiaques (par exemple, endocardite infectieuse).
• +Des études épidémiologiques ont mis en évidence, en particulier chez les patients âgés, un risque accru de survenue d'anévrisme aortique et de dissection aortique, ainsi que de régurgitation de la valve aortique et mitrale suite à un traitement par des fluoroquinolones. Des cas d'anévrisme aortique et de dissection, parfois compliqués par une rupture (y compris mortelle), et de régurgitation/insuffisance de l'une des valves cardiaques ont été signalés chez des patients recevant des fluoroquinolones (voir "Effets indésirables" ). Aussi les fluoroquinolones ne doivent-elles être utilisées qu'après une analyse attentive du rapport bénéfices-risques et prise en compte des alternatives thérapeutiques chez les patients ayant des antécédents familiaux positifs d'anévrisme, de valvulopathie cardiaque congénitale, ou chez qui un anévrisme et/ou une dissection aortique ou une maladie de la valve cardiaque pré-existant(e) a déjà été diagnostiqué(e) ou qui présentent d'autres facteurs de risque ou de prédisposition
• +à l'anévrisme et la dissection de l'aorte et la régurgitation/insuffisance des valves cardiaques (par exemple, troubles du tissu conjonctif tels que le syndrome de Marfan ou le syndrome d'Ehlers Danlos, le syndrome de Turner,la maladie de Behçet, l'hypertension, la polyarthrite rhumatoïde) ou additionnellement
• +à un anévrisme aortique et une dissection (par exemple, des troubles vasculaires tels que l'artérite de Takayasu ou l'artérite à cellules géantes, ou une athérosclérose connue, ou le syndrome de Sjögren) ou additionnellement
• +à la régurgitation/insuffisance des valves cardiaques (par exemple, endocardite infectieuse).
• -Des réactions psychiatriques (nervosité, agitation, insomnie, angoisses, cauchemars, pensées paranoïdes, confusion, tremblements, hallucinations et dépressions) peuvent également apparaître dès la première prise de fluoroquinolones telles que la lévofloxacine. Dans de très rares cas, une aggravation de la dépression ou des réactions psychotiques a été observée, qui a conduit à des idées suicidaires ou à des comportements à risque tels que des tentatives de suicide (cf. rubrique «Effets indésirables»).
• +Des réactions psychiatriques (nervosité, agitation, insomnie, angoisses, cauchemars, pensées paranoïdes, confusion, tremblements, hallucinations et dépressions) peuvent également apparaître dès la première prise de fluoroquinolones telles que la lévofloxacine. Dans de très rares cas, une aggravation de la dépression ou des réactions psychotiques a été observée, qui a conduit à des idées suicidaires ou à des comportements à risque tels que des tentatives de suicide (cf. rubrique "Effets indésirables" ).
• -Du fait que la lévofloxacine est éliminée essentiellement par les reins, il faut adapter la dose de Levofloxacin Labatec chez les patients en insuffisance rénale (voir «Instructions spéciales pour le dosage»).
• +Du fait que la lévofloxacine est éliminée essentiellement par les reins, il faut adapter la dose de Levofloxacin Labatec chez les patients en insuffisance rénale (voir "Instructions spéciales pour le dosage" ).
• -Les fluoroquinolones, dont la lévofloxacine, ont une activité de blocage neuromusculaire et peuvent exacerber la faiblesse musculaire chez les patients atteints de myasthénie. Des effets indésirables graves, notamment des décès et le recours à une assistance respiratoire, rapportés depuis la mise sur le marché des fluoroquinolones ont été associés à leur utilisation chez des patients atteints de myasthénie. La lévofloxacine est déconseillée chez les patients ayant des antécédents connus de myasthénie (voir «Effets indésirables»).
• +Les fluoroquinolones, dont la lévofloxacine, ont une activité de blocage neuromusculaire et peuvent exacerber la faiblesse musculaire chez les patients atteints de myasthénie. Des effets indésirables graves, notamment des décès et le recours à une assistance respiratoire, rapportés depuis la mise sur le marché des fluoroquinolones ont été associés à leur utilisation chez des patients atteints de myasthénie. La lévofloxacine est déconseillée chez les patients ayant des antécédents connus de myasthénie (voir "Effets indésirables" ).
• -Compte tenu de l'augmentation éventuelle des résultats de tests de coagulation (Temps de Quick/INR) et/ou des saignements chez des patients traités par fluoroquinolone dont la lévofloxacine, en association avec des traitements antivitamine K (par exemple la warfarine), les tests de coagulation doivent être contrôlés lorsque ces médicaments sont administrés de façon concomitante à la lévofloxacine (voir «Interactions»).
• +Compte tenu de l'augmentation éventuelle des résultats de tests de coagulation (Temps de Quick/INR) et/ou des saignements chez des patients traités par fluoroquinolone dont la lévofloxacine, en association avec des traitements antivitamine K (par exemple la warfarine), les tests de coagulation doivent être contrôlés lorsque ces médicaments sont administrés de façon concomitante à la lévofloxacine (voir "Interactions" ).
• -·les personnes âgées;
• -·un déséquilibre électrolytique non corrigé (hypokaliémie, hypomagnésémie, hypocalcémie);
• -·un syndrome du QT long congénital;
• -·une cardiopathie (infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, fibrillation auriculaire, bradycardie, syncope);
• -·l'utilisation concomitante de médicaments qui sont connus pour prolonger l'intervalle QT (antiarythmiques de la classe IA et III, les antidépresseurs tricycliques, les macrolides, antipsychotiques). (Voir «Posologie/Mode d'emploi», paragraphe «Personnes âgées»; «Effets indésirables» et «Surdosage»).
• -·Les patients âgés et les femmes peuvent être plus sensibles aux traitements allongeant l'intervalle QTc. Par conséquent, la prudence est recommandée lors d'un traitement par fluoroquinolones, dont la lévofloxacine, dans ces populations.
• +les personnes âgées;
• +un déséquilibre électrolytique non corrigé (hypokaliémie, hypomagnésémie, hypocalcémie);
• +un syndrome du QT long congénital;
• +une cardiopathie (infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, fibrillation auriculaire, bradycardie, syncope);
• +l'utilisation concomitante de médicaments qui sont connus pour prolonger l'intervalle QT (antiarythmiques de la classe IA et III, les antidépresseurs tricycliques, les macrolides, antipsychotiques). (Voir "Posologie/Mode d'emploi" , paragraphe "Personnes âgées" ; "Effets indésirables" et "Surdosage" ).
• +-Les patients âgés et les femmes peuvent être plus sensibles aux traitements allongeant l'intervalle QTc. Par conséquent, la prudence est recommandée lors d'un traitement par fluoroquinolones, dont la lévofloxacine, dans ces populations.
• -Une neuropathie périphérique sensorielle et sensorimotrice a été rapportée chez les patients recevant des fluoroquinones, dont la lévofloxacine, qui peut être rapide dans son apparition. Levofloxacin Labatec devrait être arrêté si des symptômes de type neuropathie apparaissent chez les patients. Ceci peut minimiser le risque possible de développer des conditions irréversibles (voir «Effets indésirables»). Les patients étant traités par Levofloxacin Labatec doivent être informés qu'ils doivent arrêter le traitement et consulter leur médecin en cas d'apparition de symptômes neuropathiques tels que douleurs, sensations de brûlure, fourmillements, engourdissements ou sensations de faiblesse. Le risque potentiel de survenue d'une lésion nerveuse irréversible peut ainsi être réduit.
• +Une neuropathie périphérique sensorielle et sensorimotrice a été rapportée chez les patients recevant des fluoroquinones, dont la lévofloxacine, qui peut être rapide dans son apparition. Levofloxacin Labatec devrait être arrêté si des symptômes de type neuropathie apparaissent chez les patients. Ceci peut minimiser le risque possible de développer des conditions irréversibles (voir "Effets indésirables" ). Les patients étant traités par Levofloxacin Labatec doivent être informés qu'ils doivent arrêter le traitement et consulter leur médecin en cas d'apparition de symptômes neuropathiques tels que douleurs, sensations de brûlure, fourmillements, engourdissements ou sensations de faiblesse. Le risque potentiel de survenue d'une lésion nerveuse irréversible peut ainsi être réduit.
• -De très rares cas d'uvéites ont été décrits (voir «Effets indésirables»).
• +De très rares cas d'uvéites ont été décrits (voir "Effets indésirables" ).
• -Comme pour toutes les quinolones, des troubles glycémiques ont été rapportés, dont l'hyperglycémie et l'hypoglycémie, le plus souvent chez des patients diabétiques recevant un traitement concomitant avec un agent hypoglycémiant oral (par ex. le glibenclamide) ou avec de l'insuline et/ou chez les patients âgés. Des cas de coma hypoglycémique ont été rapportés. Chez les patients diabétiques, une surveillance étroite de la glycémie est recommandée (voir «Effets indésirables»).
• +Comme pour toutes les quinolones, des troubles glycémiques ont été rapportés, dont l'hyperglycémie et l'hypoglycémie, le plus souvent chez des patients diabétiques recevant un traitement concomitant avec un agent hypoglycémiant oral (par ex. le glibenclamide) ou avec de l'insuline et/ou chez les patients âgés. Des cas de coma hypoglycémique ont été rapportés. Chez les patients diabétiques, une surveillance étroite de la glycémie est recommandée (voir "Effets indésirables" ).
• -Les effets indésirables sont présentés par classe de système d'organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante: « très fréquents » (≥1/10), «fréquents» (≥1/100 à <1/10), «occasionnels» (≥1/1000 à <1/100), «rares» (≥1/10 000 à <1/1000), « très rares » (<1/10 000) et « fréquence inconnue » (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).
• +Les effets indésirables sont présentés par classe de système d'organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante: "très fréquents" (≥1/10), "fréquents" (≥1/100 à <1/10), "occasionnels" (≥1/1000 à <1/100), "rares" (≥1/10 000 à <1/1000), "très rares" (<1/10 000) et "fréquence inconnue" (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).
• -De rares cas de torsade de pointes, de fibrillation auriculaire et de syncope ont été rapportés après administration de fluoroquinolones, incluant la lévofloxacine. Une attention particulière doit être apportée aux patients avec des facteurs de risques indiqués dans le chapitre «Mises en garde et précautions».
• +De rares cas de torsade de pointes, de fibrillation auriculaire et de syncope ont été rapportés après administration de fluoroquinolones, incluant la lévofloxacine. Une attention particulière doit être apportée aux patients avec des facteurs de risques indiqués dans le chapitre "Mises en garde et précautions" .
• -*Des cas d'anévrisme aortique et de dissection, parfois compliqués par une rupture (y compris mortelle), et de régurgitation/insuffisance de l'une des valves cardiaques ont été signalés chez des patients recevant des fluoroquinolones (voir «Mises en garde et précautions»)
• +*Des cas d'anévrisme aortique et de dissection, parfois compliqués par une rupture (y compris mortelle), et de régurgitation/insuffisance de l'une des valves cardiaques ont été signalés chez des patients recevant des fluoroquinolones (voir "Mises en garde et précautions" )
• -Fréquence inconnue: diarrhée sanglante, pouvant dans de très rares cas refléter une entérocolite, colite pseudomembraneuse y compris (voir «Mises en garde et précautions»).
• -Cas isolés de pancréatite (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Fréquence inconnue: diarrhée sanglante, pouvant dans de très rares cas refléter une entérocolite, colite pseudomembraneuse y compris (voir "Mises en garde et précautions" ).
• +Cas isolés de pancréatite (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -Rares: problèmes tendineux dont tendinite (surtout tendon d'Achille, voir «Mises en garde et précautions») pouvant aller jusqu'à la rupture tendineuse. Comme avec les autres fluoroquinolones, cette dernière peut survenir dans les 48 heures suivant la mise en route du traitement et être bilatérale. Faiblesse musculaire (prudence chez les patients souffrant de myasthénie grave, voir «Mises en garde et précautions», Exacerbation d'une myasthénie grave).
• +Rares: problèmes tendineux dont tendinite (surtout tendon d'Achille, voir "Mises en garde et précautions" ) pouvant aller jusqu'à la rupture tendineuse. Comme avec les autres fluoroquinolones, cette dernière peut survenir dans les 48 heures suivant la mise en route du traitement et être bilatérale. Faiblesse musculaire (prudence chez les patients souffrant de myasthénie grave, voir "Mises en garde et précautions" , Exacerbation d'une myasthénie grave).
• -De très rares cas d' effets indésirables graves, persistants (durant plusieurs mois ou années), invalidants et potentiellement irréversibles, affectant des systèmes d'organes sensoriels divers, parfois multiples (notamment des effets de type tendinite, rupture de tendon, arthralgie, douleur des extrémités, troubles de la marche, neuropathies associées à des paresthésies, dépression, fatigue, troubles de la mémoire, troubles du sommeil et troubles de l'audition, de la vue, du goût et de l'odorat), ont été rapportés en association avec l'utilisation de quinolones et de fluoroquinolones, parfois indépendamment des facteurs de risque préexistants (voir rubrique «Mises en garde et précautions»).
• +De très rares cas d' effets indésirables graves, persistants (durant plusieurs mois ou années), invalidants et potentiellement irréversibles, affectant des systèmes d'organes sensoriels divers, parfois multiples (notamment des effets de type tendinite, rupture de tendon, arthralgie, douleur des extrémités, troubles de la marche, neuropathies associées à des paresthésies, dépression, fatigue, troubles de la mémoire, troubles du sommeil et troubles de l'audition, de la vue, du goût et de l'odorat), ont été rapportés en association avec l'utilisation de quinolones et de fluoroquinolones, parfois indépendamment des facteurs de risque préexistants (voir rubrique "Mises en garde et précautions" ).
• -Pathogène Sensible Résistant
• -Enterobacterales ≤0.5 mg/l >1 mg/l
• -Pseudomonas spp. ≤0.001 mg/l >2 mg/l
• -Acinetobacter spp. ≤0.5 mg/l >1 mg/l
• -Staphylococcus spp. ≤0.001 mg/l >1 mg/l
• -S. pneumoniae ≤0.001 mg/l >2 mg/l
• -Streptococcus A, B, C, G ≤0.001 mg/l >2 mg/l
• -H. influenzae ≤0.06 mg/l >0.06 mg/l
• -M. catarrhalis ≤0.125 mg/l >0.125 mg/l
• -Enterococcus spp. (Infections des voies urinaires non compliquées uniquement) ≤4 mg/l >4 mg/l
• -H. pylori ≤1 mg/L >1 mg/l
• -P. multocida ≤0.06 mg/l >0.06 mg/l
• -A. sanguinicola and urinae¹ (Infections des voies urinaires non compliquées uniquement) ≤2 mg/l >2 mg/l
• -K. kingae ≤0.125 mg/l >0.125 mg/l
• -Aeromonas spp. ≤0.5 mg/l >1 mg/l
• -Bacillus spp. (sauf B.anthracis) ≤0.001 mg/l >1 mg/l
• -Vibrio spp. ≤0.25 mg/l >0.25 mg/l
• -Valeurs limites non attribuables à une espèce ≤0.5 mg/l >1 mg/l
• +Pathogène Sensible Résistant
• +Enterobacterales ≤0.5 mg/l >1 mg/l
• +Pseudomonas spp. ≤0.001 mg/l >2 mg/l
• +Acinetobacter spp. ≤0.5 mg/l >1 mg/l
• +Staphylococcus spp. ≤0.001 mg/l >1 mg/l
• +S. pneumoniae ≤0.001 mg/l >2 mg/l
• +Streptococcus A, B, C, G ≤0.001 mg/l >2 mg/l
• +H. influenzae ≤0.06 mg/l >0.06 mg/l
• +M. catarrhalis ≤0.125 mg/l >0.125 mg/l
• +Enterococcus spp. (Infections des voies urinaires non ≤4 mg/l >4 mg/l
• +compliquées uniquement)
• +H. pylori ≤1 mg/L >1 mg/l
• +P. multocida ≤0.06 mg/l >0.06 mg/l
• +A. sanguinicola and urinae¹ (Infections des voies ≤2 mg/l >2 mg/l
• +urinaires non compliquées uniquement)
• +K. kingae ≤0.125 mg/l >0.125 mg/l
• +Aeromonas spp. ≤0.5 mg/l >1 mg/l
• +Bacillus spp. (sauf B.anthracis) ≤0.001 mg/l >1 mg/l
• +Vibrio spp. ≤0.25 mg/l >0.25 mg/l
• +Valeurs limites non attribuables à une espèce ≤0.5 mg/l >1 mg/l
• + 
• +
• -En cas d'utilisation empirique et en l'absence de données sur les sensibilités microbiologiques, il existe un risque d'échec thérapeutique pour les micro-organismes mentionnés dans la colonne «Espèces pour lesquelles la résistance acquise peut être problématique» dans le tableau ci-dessous. Une évaluation du bénéfice/risque doit être faite.
• +En cas d'utilisation empirique et en l'absence de données sur les sensibilités microbiologiques, il existe un risque d'échec thérapeutique pour les micro-organismes mentionnés dans la colonne "Espèces pour lesquelles la résistance acquise peut être problématique" dans le tableau ci-dessous. Une évaluation du bénéfice/risque doit être faite.
• -Région de Suisse Nombre d'échantillons Nombre d'isolats (n) Résistants (%) Intermédiaire (%) Sensibles (%)
• -Ouest 1377 504 82.7 2.8 14.5
• -Est 1126 250 54 3.2 42.8
• -Centre 788 215 45.6 7 47.4
• +Région de Suisse Nombre d'échantillon Nombre d'isolats(n) Résistants(%) Intermédiaire(%) Sensibles(%)
• + s
• +Ouest 1377 504 82.7 2.8 14.5
• +Est 1126 250 54 3.2 42.8
• +Centre 788 215 45.6 7 47.4
• + 
• +
• -Espèces normalement sensibles: Espèces pour lesquelles la résistance acquise peut être problématique: Espèces naturellement résistantes:
• -Bactéries aérobies Gram-positives: Bacillus anthracis Staphylococcus aureus methicillin-susceptible Staphylococcus saprophyticus Streptococci, group C and G Streptococcus agalactiae Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Bactéries aérobies Gram-positives: Enterococcus faecalis Staphylococcus aureus methicillin-resistant Coagulase negative Staphylococcus spp Bactéries aérobies Gram-positives: Enterococcus faecium
• -Bactéries aérobies Gram-négatives: Eikenella corrodens Haemophilus influenzae Haemophilus para-influenzae Klebsiella oxytoca Moraxella catarrhalis Pasteurella multocida Proteus vulgaris Providencia rettgeri Bactéries aérobies Gram-négatives: Acinetobacter baumannii Citrobacter freundii Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Morganella morganii Proteus mirabilis Providencia stuartii Pseudomonas aeruginosa Serratia marcescens
• -Bactéries Anaerobies Peptostreptococcus Bactéries Anaerobies Bacteroides fragilis
• -Autres Chlamydophila pneumoniae Chlamydophila psittaci Chlamydia trachomatis Legionella pneumophila Mycoplasma pneumoniae Mycoplasma hominis Ureaplasma urealyticum
• +Espèces normalement sensibles: Espèces pour lesquelles la résistance Espèces naturellemen
• + acquise peut être problématique: t résistantes:
• +Bactéries aérobies Gram-positives: Bactéries aérobies Gram-positives: Bactéries aérobies
• +Bacillus anthracisStaphylococcus Enterococcus faecalisStaphylococcus Gram-positives:
• +aureus methicillin-susceptibleStaphylo aureus methicillin-resistantCoagulase Enterococcus faecium
• +coccus saprophyticusStreptococci, negative Staphylococcus spp
• +group C and GStreptococcus
• +agalactiaeStreptococcus
• +pneumoniaeStreptococcus pyogenes
• +Bactéries aérobies Gram-négatives: Bactéries aérobies Gram-négatives:
• +Eikenella corrodensHaemophilus Acinetobacter baumanniiCitrobacter
• +influenzaeHaemophilus para-influenzaeK freundiiEnterobacter aerogenesEnteroba
• +lebsiella oxytocaMoraxella cter cloacaeEscherichia
• +catarrhalisPasteurella multocidaProteu coliKlebsiella pneumoniaeMorganella
• +s vulgarisProvidencia rettgeri morganiiProteus mirabilisProvidencia
• + stuartiiPseudomonas aeruginosaSerratia
• + marcescens
• +Bactéries Anaerobies Peptostreptococcu Bactéries Anaerobies Bacteroides
• +s fragilis
• +Autres Chlamydophila pneumoniaeChlamyd
• +ophila psittaciChlamydia
• +trachomatisLegionella pneumophilaMycop
• +lasma pneumoniaeMycoplasma
• +hominisUreaplasma urealyticum
• + 
• -Tissu/liquide Pénétration (tissu: sérum)
• -Exsudat des vésicules cutanées 1.0
• -Tissu pulmonaire 2.0-5.0
• -Tissu bronchique 0.9-1.8
• -ELF (epithelial lining fluid) 0.8-3.0
• -Liquide céphalo-rachidien 0.16
• +Tissu/liquide Pénétration (tissu: sérum)
• +Exsudat des vésicules cutanées 1.0
• +Tissu pulmonaire 2.0-5.0
• +Tissu bronchique 0.9-1.8
• +ELF (epithelial lining fluid) 0.8-3.0
• +Liquide céphalo-rachidien 0.16
• + 
• +
• -L'insuffisance rénale influence la pharmacocinétique de la lévofloxacine; l'élimination rénale et la clairance sont abaissées, et la demi-vie d'élimination s'en trouve donc prolongée. Il s'agit dès lors d'adapter la dose au degré de l'insuffisance rénale (voir «Instructions spéciales pour le dosage»).
• +L'insuffisance rénale influence la pharmacocinétique de la lévofloxacine; l'élimination rénale et la clairance sont abaissées, et la demi-vie d'élimination s'en trouve donc prolongée. Il s'agit dès lors d'adapter la dose au degré de l'insuffisance rénale (voir "Instructions spéciales pour le dosage" ).
• -Levofloxacin Labatec i.v. ne doit être mélangé qu'avec les médicaments mentionnés sous la rubrique «Remarques concernant la manipulation».
• +Levofloxacin Labatec i.v. ne doit être mélangé qu'avec les médicaments mentionnés sous la rubrique "Remarques concernant la manipulation" .
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.