• - chez lesquels le médiane(semaines)3
• + chez lesquels le médiane (semaines)3
• -Tous les patients 30,0% (51/170) 44,4% (75/169)(p=0,006 56,8% (96/169)(p<0,001)*
• -randomisés )*
• +Tous les patients 30,0% (51/170) 44,4% (75/169) 56,8% (96/169) (p<0,001)*
• +randomisés (p=0,006)*
• -Réponse durable(réponse clinique à la semaine 8 et à la 19,3% 45,0%
• -semaine 30)ª
• +Réponse durable (réponse clinique à la semaine 8 et à 19,3% 45,0%
• +la semaine 30)ª
• -Rémission durable(en rémission à la semaine 8 et à la 5,3% 19,0%
• +Rémission durable (en rémission à la semaine 8 et à la 5,3% 19,0%
• - mg/kg(à la semaine 24)
• + mg/kg (à la semaine 24)
• -Groupe de traitement Répondeursn/N (%) Estimation de la IC à 95% de la différence
• +Groupe de traitement Répondeurs n/N (%) Estimation de la IC à 95% de la différence
• -Groupe de traitement Répondeursn/N' (%) Odds ratio1 IC à 95% de l'odds
• - ratio
• -Inflectra 5 mg/kg 79/112 (70,5) 0,91 0,51; 1,62
• -Préparation de référence de 84/116 (72.4)
• -l'infliximab 5 mg/kg
• +Groupe de traitement Répondeurs n/N' (%) Odds ratio1 IC à 95% de l'odds
• + ratio
• +Inflectra 5 mg/kg 79/112 (70,5) 0,91 0,51; 1,62
• +Préparation de référence de 84/116 (72.4)
• +l'infliximab 5 mg/kg