• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Poudre pour suspension buvable.
• +Forme pharmaceutique Amoxicillinum anhydricum Acidum clavulanicum Rapport amoxicilline
• + ut Amoxicillinum ut Kalii clavulanas /acide clavulanique
• + trihydricum
• +5 ml de suspension 125 mg 31.25 mg 4: 1
• +Co-Amoxicilline Spirig HC
• +156.25 mg (125/31.25)
• +5 ml de suspension 250 mg 62.5 mg 4: 1
• +Co-Amoxicilline Spirig HC
• +312,5 mg (250/62.5)
• +5 ml de suspension 400 mg 57 mg 7: 1
• +Co-Amoxicilline Spirig HC
• +457 mg (400/57)
• + 
• -Co-Amoxicilline Spirig HC est indiqué dans les infections bactériennes à germes pathogènes Gram positif et Gram négatif sensibles à Co-Amoxicilline Spirig HC (surtout germes résistants à l'amoxicilline car producteurs de β-lactamases, voir «Propriétés/Effets»).
• +Co-Amoxicilline Spirig HC est indiqué dans les infections bactériennes à germes pathogènes Gram positif et Gram négatif sensibles à Co-Amoxicilline Spirig HC (surtout germes résistants à l'amoxicilline car producteurs de β-lactamases, voir "Propriétés/Effets" ).
• -Infections de la sphère ORL amygdalites, pharyngites, laryngites, otite moyenne, sinusites, principalement causées par Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis et Streptococcus pyogenes.
• -Infections des voies respiratoires inférieures bronchite aiguë avec surinfection bactérienne et exacerbation aiguë de bronchites chroniques, pneumonie bactérienne, principalement causées par Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae et Moraxella catarrhalis.
• -Infections des voies urinaires pyélonéphrite aiguë et chronique, cystite, urétrite, causées entre autres par Escherichia coli
• -Affections vénériennes gonorrhée (urétrite spécifique)
• -Infections de la peau et des parties molles principalement causées par Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes.
• -Infections gynécologiques salpingite, annexite, endométrite, vaginite bactérienne.
• +Infections de la amygdalites, pharyngites, laryngites, otite moyenne, sinusites,
• +sphère ORL principalement causées par Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae,
• + Moraxella catarrhalis et Streptococcus pyogenes.
• +Infections des bronchite aiguë avec surinfection bactérienne et exacerbation aiguë de
• +voies respiratoires bronchites chroniques, pneumonie bactérienne, principalement causées par
• +inférieures Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae et Moraxella catarrhalis.
• +Infections des pyélonéphrite aiguë et chronique, cystite, urétrite, causées entre autres par
• +voies urinaires Escherichia coli
• +Affections vénérienn gonorrhée (urétrite spécifique)
• +es
• +Infections de la principalement causées par Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes.
• +peau et des parties
• +molles
• +Infections gynécolog salpingite, annexite, endométrite, vaginite bactérienne.
• +iques
• + 
• +
• -Age Dose journalière
• -Moins de 2 ans 25-50 mg/kg/jour (20 mg d'AMX/5 mg de CLV jusqu'à 40 mg/10 mg)
• -Plus de 2 ans Infections légères à moyennes: 25-37,5 mg/kg/jour (20 mg d'AMX/5 mg de CLV jusqu'à 30 mg/7,5 mg)
• - Infections sévères: 50-75 mg/kg/jour (40 mg d'AMX/10 mg de CLV jusqu'à 60 mg/15 mg)
• +Age Dose journalière
• +Moins de 2 ans 25-50 mg/kg/jour (20 mg d'AMX/5 mg de CLV jusqu'à 40 mg/10 mg)
• +Plus de 2 ans Infections légères à moyennes:25-37,5 mg/kg/jour (20 mg d'AMX/5 mg de CLV
• + jusqu'à 30 mg/7,5 mg)
• + Infections sévères:50-75 mg/kg/jour (40 mg d'AMX/10 mg de CLV jusqu'à 60
• + mg/15 mg)
• + 
• +
• -Age Dose journalière
• -Moins de 2 ans Otite moyenne aiguë: 29-51 mg/kg/jour (25,4 mg d'AMX/3,6 mg CLV jusqu'à 44,6 mg/6,4 mg)
• -Plus de 2 ans Amygdalite et infection légère à moyenne des voies respiratoires inférieures: 29-51 mg/kg/jour (25,4 mg d'AMX/3,6 mg de CLV jusqu'à 44,6 mg/6,4 mg)
• - Otite moyenne: 51-80 mg/kg/jour (44,6 mg d'AMX/6,4 mg de CLV jusqu'à 70 mg/10 mg)
• +Age Dose journalière
• +Moins de 2 ans Otite moyenne aiguë:29-51 mg/kg/jour (25,4 mg d'AMX/3,6 mg CLV jusqu'à 44,6
• + mg/6,4 mg)
• +Plus de 2 ans Amygdalite et infection légère à moyenne des voies respiratoires
• + inférieures:29-51 mg/kg/jour (25,4 mg d'AMX/3,6 mg de CLV jusqu'à 44,6 mg/6,4
• + mg)
• + Otite moyenne:51-80 mg/kg/jour (44,6 mg d'AMX/6,4 mg de CLV jusqu'à 70 mg/10
• + mg)
• + 
• +
• -Poids Age approx. Forme galénique Posologie
• -5-9 kg 3-12 mois Co-Amoxicilline Spirig HC 156.25 mg (125/31.25) suspension 2,5 ml 3× par jour
• -10-19 kg 1-5 ans Co-Amoxicilline Spirig HC 156.25 mg (125/31.25) suspension 5 ml 3× par jour
• - ou
• - Co-Amoxicilline Spirig HC 312,5 (250/62.5) suspension 2,5 ml 3× par jour
• -20-39 kg 5-12 ans Co-Amoxicilline Spirig HC 312,5 (250/62.5) suspension 5 ml 3× par jour
• ->40 kg >12 ans Comprimés pellliculés Voir l'information professionnelle de Co-Amoxicilline Spirig HC comprimés pelliculés.
• +Poids Age approx. Forme galénique Posologie
• +5-9 kg 3-12 mois Co-Amoxicilline Spirig HC 2,5 ml 3× par jour
• + 156.25 mg (125/31.25)
• + suspension
• +10-19 kg 1-5 ans Co-Amoxicilline Spirig HC 5 ml 3× par jour
• + 156.25 mg (125/31.25)
• + suspension
• + ou
• + Co-Amoxicilline Spirig 2,5 ml 3× par jour
• + HC312,5 (250/62.5)
• + suspension
• +20-39 kg 5-12 ans Co-Amoxicilline Spirig 5 ml 3× par jour
• + HC312,5 (250/62.5)
• + suspension
• +>40 kg >12 ans Comprimés pellliculés Voir l'information
• + professionnelle de
• + Co-Amoxicilline Spirig HC
• + comprimés pelliculés.
• + 
• +
• -Poids Age approx. Forme galénique Posologie
• -5-9 kg 3-12 mois Co-Amoxicilline Spirig HC 156.25 mg (125/31.25) suspension 2,5 ml 3× par jour
• -10-12 kg 1-2 ans Co-Amoxicilline Spirig HC 156.25 mg (125/31.25) suspension 5 ml 3× par jour
• - ou
• - Co-Amoxicilline Spirig HC 312,5 (250/62.5) suspension 2,5 ml 3× par jour
• -13-24 kg 2-7 ans Co-Amoxicilline Spirig HC 312,5 (250/62.5) suspension 5 ml 3× par jour
• -25-39 kg 7-12 ans Co-Amoxicilline Spirig HC 312,5 (250/62.5) suspension 10 ml 3× par jour
• ->40 kg >12 ans Comprimés pellliculés Voir l'information professionnelle de Co-Amoxicilline Spirig HC, comprimés pelliculés.
• +Poids Age approx. Forme galénique Posologie
• +5-9 kg 3-12 mois Co-Amoxicilline Spirig HC 2,5 ml 3× par jour
• + 156.25 mg (125/31.25)
• + suspension
• +10-12 kg 1-2 ans Co-Amoxicilline Spirig HC 5 ml 3× par jour
• + 156.25 mg (125/31.25)
• + suspension
• + ou
• + Co-Amoxicilline Spirig 2,5 ml 3× par jour
• + HC312,5 (250/62.5)
• + suspension
• +13-24 kg 2-7 ans Co-Amoxicilline Spirig 5 ml 3× par jour
• + HC312,5 (250/62.5)
• + suspension
• +25-39 kg 7-12 ans Co-Amoxicilline Spirig 10 ml 3× par jour
• + HC312,5 (250/62.5)
• + suspension
• +>40 kg >12 ans Comprimés pellliculés Voir l'information
• + professionnelle de
• + Co-Amoxicilline Spirig HC,
• + comprimés pelliculés.
• + 
• +
• -La suspension Co-Amoxicilline Spirig HC 457 (400/57) s'utilise dans certaines infections chez les enfants à partir de 2 mois (voir «Directives posologiques générales»).
• -Les présentations à 35 ml, 70 ml et 140 ml de suspension contiennent une seringue doseuse graduée en intervalles de 0,1 ml jusqu'à 5 ml.
• +La suspension Co-Amoxicilline Spirig HC 457 (400/57) s'utilise dans certaines infections chez les enfants à partir de 2 mois (voir "Directives posologiques générales" ).
• +Les présentations à 35 ml, 70 ml et 140 ml de suspension contiennent une seringue doseuse graduée en intervalles de 0,1 ml jusqu'à 5 ml.
• -Poids Age approx. Posologie de Co-Amoxicilline Spirig HC 457 mg (400/57), Suspension
• -13-15 kg 2-3 ans 2,5 ml 2× par jour
• -16-18 kg 3-5 ans 3 ml 2× par jour
• -19-21 kg 5-6 ans 3,5 ml 2× par jour
• -22-30 kg 6-10 ans 5 ml 2× par jour
• -31-40 kg 10-12 ans 7,5 ml 2× par jour
• +Poids Age approx. Posologie de Co-Amoxicilline Spirig HC 457 mg (400/57), Suspension
• +13-15 kg 2-3 ans 2,5 ml 2× par jour
• +16-18 kg 3-5 ans 3 ml 2× par jour
• +19-21 kg 5-6 ans 3,5 ml 2× par jour
• +22-30 kg 6-10 ans 5 ml 2× par jour
• +31-40 kg 10-12 ans 7,5 ml 2× par jour
• + 
• +
• -Poids Age approx. Posologie de Co-Amoxicilline Spirig HC 457 mg (400/57), Suspension
• -4-6 kg 2-6 mois 1 ml 2× par jour
• -7-9 kg 6-12 mois 1,6 ml 2× par jour
• -10-12 kg 1-2 ans 2 ml 2× par jour
• -13-17 kg 2-4 ans 5 ml 2× par jour
• -18-26 kg 4-8 ans 7,5 ml 2× par jour
• -27-35 kg 8-10 ans 10 ml 2× par jour
• -36-40 kg 10-12 ans 12,5 ml 2× par jour
• +Poids Age approx. Posologie de Co-Amoxicilline Spirig HC 457 mg (400/57), Suspension
• +4-6 kg 2-6 mois 1 ml 2× par jour
• +7-9 kg 6-12 mois 1,6 ml 2× par jour
• +10-12 kg 1-2 ans 2 ml 2× par jour
• +13-17 kg 2-4 ans 5 ml 2× par jour
• +18-26 kg 4-8 ans 7,5 ml 2× par jour
• +27-35 kg 8-10 ans 10 ml 2× par jour
• +36-40 kg 10-12 ans 12,5 ml 2× par jour
• + 
• +
• -Clairance de la créatinine Posologie
• -10-30 ml/Min. 15/3,75 mg/kg de Co-Amoxicilline Spirig HC 156.25 mg (125/31.25) ou 312,5 mg (250/62.5) toutes les 12 heures (au maximum 500/125 mg toutes les 12 heures)
• -moins de 10 ml/Min. 15/3,75 mg/kg de Co-Amoxicilline Spirig HC 156.25 mg (125/31.25) ou 312,5 mg (250/62.5) toutes les 24 heures (au maximum 500/125 mg toutes les 24 heures)
• -Hémodialyse 15/3,75 mg/kg de Co-Amoxicilline Spirig HC 156.25 mg (125/31.25) ou 312,5 mg (250/62.5) toutes les 24 heures plus une dose pendant et à la fin de chaque dialyse.
• +Clairance de la Posologie
• +créatinine
• +10-30 ml/Min. 15/3,75 mg/kg de Co-Amoxicilline Spirig HC 156.25 mg (125/31.25) ou 312,5 mg
• + (250/62.5) toutes les 12 heures (au maximum 500/125 mg toutes les 12 heures)
• +moins de 10 ml/Min. 15/3,75 mg/kg de Co-Amoxicilline Spirig HC 156.25 mg (125/31.25) ou 312,5 mg
• + (250/62.5) toutes les 24 heures (au maximum 500/125 mg toutes les 24 heures)
• +Hémodialyse 15/3,75 mg/kg de Co-Amoxicilline Spirig HC 156.25 mg (125/31.25) ou 312,5 mg
• + (250/62.5) toutes les 24 heures plus une dose pendant et à la fin de chaque
• + dialyse.
• + 
• +
• -·Co-Amoxicilline Spirig HC 457 ne doit pas être administré dans l'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min) (voir «Recommandations posologiques particulières»).
• -·Avant d'instaurer un traitement par Co-Amoxicilline Spirig HC, demander au patient s'il a déjà présenté des réactions d'hypersensibilité aux pénicillines, à l'acide clavulanique, aux céphalosporines ou à d'autres allergènes.
• -·Des réactions d'hypersensibilité graves et occasionnellement d'issue fatale (y compris des réactions anaphylactoïdes et des réactions cutanées indésirables sévères) ont été rapportées chez des patients traités par des pénicillines.Les réactions d'hypersensibilité peuvent également entraîner le syndrome de Kounis, une réaction allergique grave qui peut aboutir à un infarctus du myocarde. Les premiers symptômes de telles réactions peuvent inclure des douleurs thoraciques qui peuvent se présenter en lien avec une réaction allergique aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (voir «Effets indésirables»).
• -·En cas d'apparition d'une réaction allergique, il faut arrêter Co-Amoxicilline Spirig HC et instaurer un autre traitement adapté.
• -·Il convient d'avoir sous la main le matériel nécessaire pour le traitement d'urgence des réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes. Ces réactions imposent l'injection immédiate d'adrénaline (attention: troubles du rythme cardiaque). L'injection d'adrénaline peut être renouvelée si nécessaire. Ensuite, appliquer des glucocorticoïdes par voie i.v. (p.ex. 250-1000 mg de prednisolone). L'administration de glucocorticoïdes peut être renouvelée si nécessaire. Oxygène, stéroïdes intraveineux et ventilation, y compris intubation, peuvent également s'avérer indispensables. Chez l'enfant, le dosage du produit sera adapté à son poids corporel ou à son âge. D'autres traitements tels qu'injection intraveineuse d'antihistaminiques et substitution volumique doivent être envisagés. Une surveillance consciencieuse du patient est indispensable car les symptômes peuvent récidiver.
• -·Des réactions médicamenteuses cutanées sévères (SCAR) telle que syndrome de Stevens-Johnson, épidermolyse toxique, exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), érythème polymorphe et pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportés chez des patients sous traitement par des antibiotiques bêta-lactamines, dont l'amoxicilline trihydratée-clavulanate de potassium (voir également «Effets indésirables»). En cas de survenue de telles réactions, Co-Amoxicilline Spirig HC doit être arrêté immédiatement et un traitement de substitution doit être envisagé.
• -·En cas de traitement de longue durée, il peut se produire une prolifération de germes pathogènes non sensibles. Dans un tel cas, il faut effectuer un bilan approprié et instaurer un traitement adéquat.
• -·La survenue d'une diarrhée au cours du traitement par Co-Amoxicilline Spirig HC peut indiquer une infection par Clostridium difficile, surtout si la diarrhée est sévère, persistante et/ou sanguinolente. L'évolution la plus sévère d'une diarrhée due à cette bactérie est la colite pseudo-membraneuse. Si une telle complication est suspectée, le traitement par Co-Amoxicilline Spirig HC doit immédiatement être arrêté et le patient doit être soumis à un examen approfondi en vue d'une éventuelle antibiothérapie spécifique (p.ex. métronidazole, vancomycine). L'administration de médicaments inhibant le péristaltisme est contre-indiquée dans cette situation clinique.
• -·Le syndrome d'entérocolite induite par les médicaments (Drug-Induced Enterocolitis Syndrom DIES) a été rapporté principalement chez des enfants recevant de l'amoxicilline/acide clavulanique (voir «Effets indésirables»). Le DIES est une réaction allergique dont le principal symptôme est un vomissement prolongé (1 à 4 heures après la prise du médicament) en l'absence de symptômes allergiques cutanés ou respiratoires. Les autres symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, une léthargie, des diarrhées, une hypotension ou une leucocytose avec neutrophilie. Des cas sévères ont été rapportés incluant une évolution vers un choc.
• -·Il est recommandé de contrôler périodiquement les fonctions rénales, hépatiques et hématopoïétiques lors d'un traitement prolongé.
• -·Chez les patients traités de manière concomitante par amoxicilline/acide clavulanique et anticoagulants oraux, il a été fait état à de rares reprises d'une prolongation anormale du temps de prothrombine (élévation de l'INR). Au cas où des anticoagulants sont prescrits simultanément, une surveillance adaptée est donc conseillée. Une adaptation de la posologie des anticoagulants oraux peut s'avérer nécessaire pour maintenir le niveau d'anticoagulation souhaité.
• -·N'utiliser Co-Amoxicilline Spirig HC qu'avec toute la prudence requise en présence d'une insuffisance hépatique.
• -·Les suspensions contiennent de l'aspartame et doivent donc être utilisées avec prudence chez les patients atteints de phénylcétonurie.
• -·En cas de troubles gastro-intestinaux majeurs, avec vomissement et diarrhée, une absorption suffisante de Co-Amoxicilline Spirig HC n'est plus assurée. Dans ce cas, il convient d'envisager une application parentérale.
• -·Chez les patients avec une diurèse réduite, des cas très rares de cristallurie ont été observés, notamment lors du traitement parentéral. L'une des conséquences possibles de la formation de cristaux peut être une insuffisance rénale aiguë. Lors d'administration de hautes doses d'amoxicilline, il faut donc veiller à ce que l'apport liquidien et donc la diurèse soient suffisants pour réduire à un minimum le risque de formation de cristaux d'amoxicilline. A hautes concentrations dans l'urine et à température ambiante, l'amoxicilline peut précipiter dans la sonde vésicale. Il s'agit donc de contrôler régulièrement le débit urinaire dans la sonde.
• -·Étant donné que les antibiotiques administrés par voie orale peuvent diminuer l'efficacité des contraceptifs oraux, il faut indiquer aux patientes d'utiliser des méthodes contraceptives supplémentaires pendant le traitement par Co-Amoxicilline Spirig HC.
• +-Co-Amoxicilline Spirig HC 457 ne doit pas être administré dans l'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min) (voir "Recommandations posologiques particulières" ).
• +-Avant d'instaurer un traitement par Co-Amoxicilline Spirig HC, demander au patient s'il a déjà présenté des réactions d'hypersensibilité aux pénicillines, à l'acide clavulanique, aux céphalosporines ou à d'autres allergènes.
• +-Des réactions d'hypersensibilité graves et occasionnellement d'issue fatale (y compris des réactions anaphylactoïdes et des réactions cutanées indésirables sévères) ont été rapportées chez des patients traités par des pénicillines.Les réactions d'hypersensibilité peuvent également entraîner le syndrome de Kounis, une réaction allergique grave qui peut aboutir à un infarctus du myocarde. Les premiers symptômes de telles réactions peuvent inclure des douleurs thoraciques qui peuvent se présenter en lien avec une réaction allergique aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (voir "Effets indésirables" ).
• +-En cas d'apparition d'une réaction allergique, il faut arrêter Co-Amoxicilline Spirig HC et instaurer un autre traitement adapté.
• +-Il convient d'avoir sous la main le matériel nécessaire pour le traitement d'urgence des réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes. Ces réactions imposent l'injection immédiate d'adrénaline (attention: troubles du rythme cardiaque). L'injection d'adrénaline peut être renouvelée si nécessaire. Ensuite, appliquer des glucocorticoïdes par voie i.v. (p.ex. 250-1000 mg de prednisolone). L'administration de glucocorticoïdes peut être renouvelée si nécessaire. Oxygène, stéroïdes intraveineux et ventilation, y compris intubation, peuvent également s'avérer indispensables. Chez l'enfant, le dosage du produit sera adapté à son poids corporel ou à son âge. D'autres traitements tels qu'injection intraveineuse d'antihistaminiques et substitution volumique doivent être envisagés. Une surveillance consciencieuse du patient est indispensable car les symptômes peuvent récidiver.
• +-Des réactions médicamenteuses cutanées sévères (SCAR) telle que syndrome de Stevens-Johnson, épidermolyse toxique, exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), érythème polymorphe et pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportés chez des patients sous traitement par des antibiotiques bêta-lactamines, dont l'amoxicilline trihydratée-clavulanate de potassium (voir également "Effets indésirables" ). En cas de survenue de telles réactions, Co-Amoxicilline Spirig HC doit être arrêté immédiatement et un traitement de substitution doit être envisagé.
• +-En cas de traitement de longue durée, il peut se produire une prolifération de germes pathogènes non sensibles. Dans un tel cas, il faut effectuer un bilan approprié et instaurer un traitement adéquat.
• +-La survenue d'une diarrhée au cours du traitement par Co-Amoxicilline Spirig HC peut indiquer une infection par Clostridium difficile, surtout si la diarrhée est sévère, persistante et/ou sanguinolente. L'évolution la plus sévère d'une diarrhée due à cette bactérie est la colite pseudo-membraneuse. Si une telle complication est suspectée, le traitement par Co-Amoxicilline Spirig HC doit immédiatement être arrêté et le patient doit être soumis à un examen approfondi en vue d'une éventuelle antibiothérapie spécifique (p.ex. métronidazole, vancomycine). L'administration de médicaments inhibant le péristaltisme est contre-indiquée dans cette situation clinique.
• +-Le syndrome d'entérocolite induite par les médicaments (Drug-Induced Enterocolitis Syndrom DIES) a été rapporté principalement chez des enfants recevant de l'amoxicilline/acide clavulanique (voir "Effets indésirables" ). Le DIES est une réaction allergique dont le principal symptôme est un vomissement prolongé (1 à 4 heures après la prise du médicament) en l'absence de symptômes allergiques cutanés ou respiratoires. Les autres symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, une léthargie, des diarrhées, une hypotension ou une leucocytose avec neutrophilie. Des cas sévères ont été rapportés incluant une évolution vers un choc.
• +-Il est recommandé de contrôler périodiquement les fonctions rénales, hépatiques et hématopoïétiques lors d'un traitement prolongé.
• +-Chez les patients traités de manière concomitante par amoxicilline/acide clavulanique et anticoagulants oraux, il a été fait état à de rares reprises d'une prolongation anormale du temps de prothrombine (élévation de l'INR). Au cas où des anticoagulants sont prescrits simultanément, une surveillance adaptée est donc conseillée. Une adaptation de la posologie des anticoagulants oraux peut s'avérer nécessaire pour maintenir le niveau d'anticoagulation souhaité.
• +-N'utiliser Co-Amoxicilline Spirig HC qu'avec toute la prudence requise en présence d'une insuffisance hépatique.
• +-Les suspensions contiennent de l'aspartame et doivent donc être utilisées avec prudence chez les patients atteints de phénylcétonurie.
• +-En cas de troubles gastro-intestinaux majeurs, avec vomissement et diarrhée, une absorption suffisante de Co-Amoxicilline Spirig HC n'est plus assurée. Dans ce cas, il convient d'envisager une application parentérale.
• +-Chez les patients avec une diurèse réduite, des cas très rares de cristallurie ont été observés, notamment lors du traitement parentéral. L'une des conséquences possibles de la formation de cristaux peut être une insuffisance rénale aiguë. Lors d'administration de hautes doses d'amoxicilline, il faut donc veiller à ce que l'apport liquidien et donc la diurèse soient suffisants pour réduire à un minimum le risque de formation de cristaux d'amoxicilline. A hautes concentrations dans l'urine et à température ambiante, l'amoxicilline peut précipiter dans la sonde vésicale. Il s'agit donc de contrôler régulièrement le débit urinaire dans la sonde.
• +-Étant donné que les antibiotiques administrés par voie orale peuvent diminuer l'efficacité des contraceptifs oraux, il faut indiquer aux patientes d'utiliser des méthodes contraceptives supplémentaires pendant le traitement par Co-Amoxicilline Spirig HC.
• -Certaines réactions médicamenteuses très variables individuellement (voir «Effets indésirables») peuvent diminuer la concentration et les réactions du patient au point de limiter son aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines.
• +Certaines réactions médicamenteuses très variables individuellement (voir "Effets indésirables" ) peuvent diminuer la concentration et les réactions du patient au point de limiter son aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines.
• -«très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100), <1/10), «occasionnels» (≥1/1000, <1/100), «rares» (≥1/10'000, <1/1000), «très rares» (<1/10'000), «fréquence inconnue» (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• +"très fréquents" (≥1/10), "fréquents" (≥1/100), <1/10), "occasionnels" (≥1/1000, <1/100), "rares" (≥1/10'000, <1/1000), "très rares" (<1/10'000), "fréquence inconnue" (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• -Très rares: agranulocytose réversible et anémie hémolytique. Allongement du temps de saignement et du temps de prothrombine (valeur Quick) (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).
• +Très rares: agranulocytose réversible et anémie hémolytique. Allongement du temps de saignement et du temps de prothrombine (valeur Quick) (voir "Mises en garde et précautions" et "Interactions" ).
• -Le choc anaphylactique impose l'injection immédiate d'adrénaline (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Le choc anaphylactique impose l'injection immédiate d'adrénaline (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -Très rares: réactions anaphylactiques (avec symptômes tels qu'urticaire, érythème prurigineux, oedème angioneurotique; douleurs abdominales, vomissement et autres signes abdominaux; dyspnée associée à des bronchospasmes ou à un oedème laryngé; symptômes circulatoires tels que chute de tension pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique). Une réaction d'Herxheimer est possible dans le traitement de la fièvre typhoïde, de la syphilis ou de la leptospirose. Le traitement doit être immédiatement interrompu dès la manifestation d'une réaction d'hypersensibilité (voir «Affections de la peau et du tissu sous-cutané»).
• +Très rares: réactions anaphylactiques (avec symptômes tels qu'urticaire, érythème prurigineux, oedème angioneurotique; douleurs abdominales, vomissement et autres signes abdominaux; dyspnée associée à des bronchospasmes ou à un oedème laryngé; symptômes circulatoires tels que chute de tension pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique). Une réaction d'Herxheimer est possible dans le traitement de la fièvre typhoïde, de la syphilis ou de la leptospirose. Le traitement doit être immédiatement interrompu dès la manifestation d'une réaction d'hypersensibilité (voir "Affections de la peau et du tissu sous-cutané" ).
• -Fréquence inconnue: syndrome de Kounis (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Fréquence inconnue: syndrome de Kounis (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -Très rares: colite provoquée par des antibiotiques (y compris colite pseudo-membraneuse et colite hémorragique) (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Très rares: colite provoquée par des antibiotiques (y compris colite pseudo-membraneuse et colite hémorragique) (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -Fréquence inconnue: syndrome d'entérocolite médicamenteuse (Drug-Induced Enterocolitis Syndrome, DIES) (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Fréquence inconnue: syndrome d'entérocolite médicamenteuse (Drug-Induced Enterocolitis Syndrome, DIES) (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -À l'apparition d'une réaction d'hypersensibilité sous forme de dermatite, il faut arrêter le traitement (voir également «Mises en garde et précautions»).
• +À l'apparition d'une réaction d'hypersensibilité sous forme de dermatite, il faut arrêter le traitement (voir également "Mises en garde et précautions" ).
• -Sous traitement par l'amoxicilline, on a signalé une cristallurie associée à une insuffisance rénale aiguë (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Sous traitement par l'amoxicilline, on a signalé une cristallurie associée à une insuffisance rénale aiguë (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -·Bacillus anthracis
• -·Enterococcus faecalis
• -·Listeria monocytogenes
• -·Nocardia asteroides
• -·Streptococcus pneumoniae*+
• -·Streptococcus pyogenes*+
• -·Streptococcus agalactiae*+
• -·Streptococcus viridans+
• -·Streptococcus spp. (autres streptocoques β-hémolysants)*+
• -·Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline)*
• -·Staphylococcus saprophyticus (sensible à la méthicilline)
• -·Staphylocoques à coagulase négative (sensible à la méthicilline)
• +-Bacillus anthracis
• +-Enterococcus faecalis
• +-Listeria monocytogenes
• +-Nocardia asteroides
• +-Streptococcus pneumoniae*+
• +-Streptococcus pyogenes*+
• +-Streptococcus agalactiae*+
• +-Streptococcus viridans+
• +-Streptococcus spp. (autres streptocoques β-hémolysants)*+
• +-Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline)*
• +-Staphylococcus saprophyticus (sensible à la méthicilline)
• +-Staphylocoques à coagulase négative (sensible à la méthicilline)
• -·Bordetella pertussis
• -·Haemophilus influenzae*
• -·Haemophilus parainfluenzae
• -·Helicobacter pylori
• -·Moraxella catarrhalis*
• -·Neisseria gonorrhoeae
• -·Pasteurella multocida
• -·Vibrio cholerae.
• +-Bordetella pertussis
• +-Haemophilus influenzae*
• +-Haemophilus parainfluenzae
• +-Helicobacter pylori
• +-Moraxella catarrhalis*
• +-Neisseria gonorrhoeae
• +-Pasteurella multocida
• +-Vibrio cholerae.
• -·Borrelia burgdorferi
• -·Leptospira icterohaemorrhagiae
• -·Treponema pallidum
• +-Borrelia burgdorferi
• +-Leptospira icterohaemorrhagiae
• +-Treponema pallidum
• -·Clostridium spp.
• -·Peptococcus niger
• -·Peptostreptococcus magnus
• -·Peptostreptococcus micros
• -·Peptostreptococcus spp.
• +-Clostridium spp.
• +-Peptococcus niger
• +-Peptostreptococcus magnus
• +-Peptostreptococcus micros
• +-Peptostreptococcus spp.
• -·Bacteroides fragilis
• -·Bacteroides spp.
• -·Capnocytophaga spp.
• -·Eikenella corrodens.
• -·Fusobacterium nucleatum
• -·Fusobacterium spp.
• -·Porphyromonas spp.
• -·Prevotella spp.
• +-Bacteroides fragilis
• +-Bacteroides spp.
• +-Capnocytophaga spp.
• +-Eikenella corrodens.
• +-Fusobacterium nucleatum
• +-Fusobacterium spp.
• +-Porphyromonas spp.
• +-Prevotella spp.
• -·Escherichia coli*
• -·Klebsiella oxytoca
• -·Klebsiella pneumoniae*
• -·Klebsiella spp.
• -·Proteus mirabilis
• -·Proteus vulgaris
• -·Proteus spp.
• -·Salmonella spp.
• -·Shigella spp.
• +-Escherichia coli*
• +-Klebsiella oxytoca
• +-Klebsiella pneumoniae*
• +-Klebsiella spp.
• +-Proteus mirabilis
• +-Proteus vulgaris
• +-Proteus spp.
• +-Salmonella spp.
• +-Shigella spp.
• -·Corynebacterium spp
• -·Enterococcus faecium
• +-Corynebacterium spp
• +-Enterococcus faecium
• -·Acinetobacter spp.
• -·Citrobacter freundii
• -·Enterobacter spp.
• -·Hafnia alvei
• -·Legionella pneumophila
• -·Morganella morganii
• -·Providencia spp.
• -·Pseudomonas spp.
• -·Serratia spp.
• -·Stenotrophomonas maltophilia
• -·Yersinia enterocolitica
• +-Acinetobacter spp.
• +-Citrobacter freundii
• +-Enterobacter spp.
• +-Hafnia alvei
• +-Legionella pneumophila
• +-Morganella morganii
• +-Providencia spp.
• +-Pseudomonas spp.
• +-Serratia spp.
• +-Stenotrophomonas maltophilia
• +-Yersinia enterocolitica
• -·Chlamydia pneumoniae
• -·Chlamydia psittaci
• -·Chlamydia spp.
• -·Coxiella burnetti
• -·Mycoplasma spp.
• +-Chlamydia pneumoniae
• +-Chlamydia psittaci
• +-Chlamydia spp.
• +-Coxiella burnetti
• +-Mycoplasma spp.
• -L'amoxicilline et l'acide clavulanique sont bien absorbés au niveau intestinal. Pour garantir une absorption optimale, il est recommandé de prendre le médicament au début d'un repas. Les courbes d'absorption des deux composants sont similaires; les concentrations sériques maximales d'amoxicilline et d'acide clavulanique sont atteintes environ 1 à 1,5 heures après la prise orale. Après la prise d'un comprimé à 375 mg (250/125), elles sont d'environ 5 mg/l (amoxicilline) et 3 mg/l (acide clavulanique).
• +L'amoxicilline et l'acide clavulanique sont bien absorbés au niveau intestinal. Pour garantir une absorption optimale, il est recommandé de prendre le médicament au début d'un repas. Les courbes d'absorption des deux composants sont similaires; les concentrations sériques maximales d'amoxicilline et d'acide clavulanique sont atteintes environ 1 à 1,5 heures après la prise orale. Après la prise d'un comprimé à 375 mg (250/125), elles sont d'environ 5 mg/l (amoxicilline) et 3 mg/l (acide clavulanique).
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage.
• -Après reconstitution, les suspensions peuvent être conservées pendant 7 jours au maximum au réfrigérateur (2-8 C).
• +Après reconstitution, les suspensions peuvent être conservées pendant 7 jours au maximum au réfrigérateur (2-8 C).
• -Agiter le flacon afin de décoller la poudre. Remplir avec précautions avec de l'eau du robinet (98 ml) jusqu'au trait sur l'étiquette. Bien agiter le flacon et laisser reposer un instant. Si nécessaire, rajouter de l'eau jusqu'au trait. On obtient ainsi 100 ml de suspension prête à l'emploi. Bien agiter le flacon avant toute utilisation. 1 seringue doseuse de 5 ml = 156.25 mg de principes actifs (125 mg d'amoxicilline, 31.25 mg d'acide clavulanique).
• +Agiter le flacon afin de décoller la poudre. Remplir avec précautions avec de l'eau du robinet (98 ml) jusqu'au trait sur l'étiquette. Bien agiter le flacon et laisser reposer un instant. Si nécessaire, rajouter de l'eau jusqu'au trait. On obtient ainsi 100 ml de suspension prête à l'emploi. Bien agiter le flacon avant toute utilisation. 1 seringue doseuse de 5 ml = 156.25 mg de principes actifs (125 mg d'amoxicilline, 31.25 mg d'acide clavulanique).
• -Agiter le flacon afin de décoller la poudre. Remplir avec précautions avec de l'eau du robinet (94 ml) jusqu'au trait sur l'étiquette. Bien agiter le flacon et laisser reposer un instant. Si nécessaire, rajouter de l'eau jusqu'au trait. On obtient ainsi 100 ml de suspension prête à l'emploi. Bien agiter le flacon avant toute utilisation. 1 seringue doseuse de 5 ml = 312,5 mg de principes actifs (250 mg d'amoxicilline, 62.5 mg d'acide clavulanique).
• +Agiter le flacon afin de décoller la poudre. Remplir avec précautions avec de l'eau du robinet (94 ml) jusqu'au trait sur l'étiquette. Bien agiter le flacon et laisser reposer un instant. Si nécessaire, rajouter de l'eau jusqu'au trait. On obtient ainsi 100 ml de suspension prête à l'emploi. Bien agiter le flacon avant toute utilisation. 1 seringue doseuse de 5 ml = 312,5 mg de principes actifs (250 mg d'amoxicilline, 62.5 mg d'acide clavulanique).
• -·la membrane d'étanchéité de l'ouverture du flacon n'est pas intacte
• -·vous remarquez des grumeaux dans le flacon après l'ouverture
• -·la suspension est légèrement colorée après la préparation.
• +la membrane d'étanchéité de l'ouverture du flacon n'est pas intacte
• +vous remarquez des grumeaux dans le flacon après l'ouverture
• +la suspension est légèrement colorée après la préparation.
• -Agiter le flacon afin de décoller la poudre. Remplir avec précautions avec de l'eau du robinet (en 2 portions) jusqu'au trait sur l'étiquette (34 ml pour 35 ml, 66 ml pour 70 ml ou 132 ml pour 140 ml de suspension). Bien agiter le flacon et laisser reposer un instant. Si nécessaire, rajouter de l'eau jusqu'au trait. On obtient ainsi 35, 70 ou 140 ml de suspension prête à l'emploi. Bien agiter le flacon avant toute utilisation. 1 seringue doseuse de 5 ml = 457 mg de principes actifs (400 mg d'amoxicilline, 57 mg d'acide clavulanique).
• +Agiter le flacon afin de décoller la poudre. Remplir avec précautions avec de l'eau du robinet (en 2 portions) jusqu'au trait sur l'étiquette (34 ml pour 35 ml, 66 ml pour 70 ml ou 132 ml pour 140 ml de suspension). Bien agiter le flacon et laisser reposer un instant. Si nécessaire, rajouter de l'eau jusqu'au trait. On obtient ainsi 35, 70 ou 140 ml de suspension prête à l'emploi. Bien agiter le flacon avant toute utilisation. 1 seringue doseuse de 5 ml = 457 mg de principes actifs (400 mg d'amoxicilline, 57 mg d'acide clavulanique).
• -·la membrane d'étanchéité de l'ouverture du flacon n'est pas intacte
• -·vous remarquez des grumeaux dans le flacon après l'ouverture
• -·la suspension est légèrement colorée après la préparation.
• +la membrane d'étanchéité de l'ouverture du flacon n'est pas intacte
• +vous remarquez des grumeaux dans le flacon après l'ouverture
• +la suspension est légèrement colorée après la préparation.