• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Collyre en solution.
• +1 ml contient 40 µg de travoprost, 1 goutte contient 1 µg de travoprost.
• -En cas d'utilisation de plusieurs médicaments ophtalmiques topiques, chaque administration doit être espacée d'au moins 5 minutes des autres (voir « Interactions »).
• -En cas de remplacement d'un autre traitement antiglaucomateux topique par le Travo-Vision collyre, interrompre le médicament antérieur et commencer Travo-Vision collyre le jour suivant.
• +En cas d'utilisation de plusieurs médicaments ophtalmiques topiques, chaque administration doit être espacée d'au moins 5 minutes des autres (voir " Interactions " ).
• +En cas de remplacement d'un autre traitement antiglaucomateux topiquepar le Travo-Vision collyre, interrompre lemédicament antérieur et commencer Travo-Vision collyre le jour suivant.
• -Le travoprost en collyre a été étudié chez les insuffisants rénaux légers à sévères (clairance de la créatinine jusqu'à 14 ml/min). Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez ces patients.
• +Le travoprost en collyre a été étudié chez les insuffisants rénaux légers à sévères (clairance de la créatinine jusqu'à 14 ml/min). Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez ces patients.
• -Retirer le film protecteur de la bouteille juste avant le premier emploi. Pour éviter les contaminations de l’embout compte-gouttes et de la solution, la paupière, le tour de l'œil ou toute autre surface ne doit en aucun cas entrer en contact avec l’embout compte-gouttes.
• +Retirer le film protecteur de la bouteille juste avant le premier emploi. Pour éviter les contaminations de l’embout compte-gouttes et de la solution, la paupière, le tour de l'œil ou toute autre surfacene doit en aucun cas entrer en contact avec l’embout compte-gouttes.
• -Travo-Vision collyre peut modifier progressivement la couleur des yeux en augmentant le nombre de mélanosomes (granules pigmentaires) dans les mélanocytes. Avant l'instauration du traitement, les patients doivent être informés du risque de modification de la couleur de l'iris de façon durable. Un traitement unilatéral peut avoir pour conséquence une hétérochromie définitive. Les effets à long terme sur les mélanocytes et leurs conséquences ne sont actuellement pas connus. Le changement de couleur de l'iris est un processus lent qui peut passer inaperçu pendant des mois, voire des années.
• -Le changement de la couleur des yeux a surtout été observé chez des patients dont la couleur de l'iris n’est pas uniforme, par exemple bleu-marron, gris-marron, jaune-marron et vert-marron; cependant il a également été observé chez des patients aux yeux marron.
• +Travo-Vision collyre peut modifier progressivement la couleur des yeux en augmentant le nombre de mélanosomes (granules pigmentaires) dans les mélanocytes. Avant l'instauration du traitement, les patients doivent être informés du risque de modification de la couleur de l'irisde façon durable. Un traitement unilatéral peut avoir pour conséquence une hétérochromie définitive. Les effets à long terme sur les mélanocytes et leurs conséquences ne sont actuellement pas connus. Le changement de couleur de l'iris est un processus lent qui peut passer inaperçu pendant desmois, voire des années.
• +Le changement de la couleur des yeux a surtout été observé chez des patients dont la couleur del'iris n’est pas uniforme, par exemple bleu-marron, gris-marron, jaune-marron et vert-marron; cependant il a également été observé chez des patients aux yeux marron.
• -Travo-Vision collyre peut modifier progressivement les cils de l'œil ou des yeux traité(s). Ces changements ont été observés chez environ la moitié des patients participant aux essais cliniques et comprenaient une augmentation de la longueur, de l'épaisseur, de la pigmentation et/ou du nombre de cils. L’origine des modifications des cils et leurs conséquences à long terme sont actuellement inconnues.
• -Le travoprost en collyre 40 µg/ml a causé un léger agrandissement des fentes palpébrales lors d'études menées sur des singes. Toutefois, ce phénomène n'a pas été observé lors des études cliniques et semble spécifique à l'espèce.
• -En cas d'inflammation de l'œil, Travo-Vision doit être utilisé avec précaution, car le traitement par Travo-Vision augmente le risque de développement d’une uvéite. La prudence est également de rigueur chez les patients présentant des facteurs les prédisposant à une uvéite.
• -Des modifications au niveau de la région périorbitale et de la paupière, y compris un sulcus avant plus creusé, ont été rapportées lors de l'utilisation de travoprost en collyre. Le mécanisme de l'atrophie graisseuse n'est pas entièrement expliqué, mais un rapport avec l'inhibition de la différenciation des adipocytes par PGF2alpha est supposé. Cette atrophie graisseuse est en partie réversible une fois le traitement terminé.
• -On ne dispose d’aucune donnée concernant l’utilisation de travoprost en collyre en cas de glaucome néovasculaire et congénital et en cas de glaucome par fermeture de l’angle et à angle étroit. Seules des expériences limitées sont disponibles pour les patients pseudophaques avec glaucome à angle ouvert et en cas de glaucome pigmentaire ou de glaucome pseudo-exfoliatif.
• +Travo-Vision collyre peut modifier progressivement les cils de l'œil ou des yeux traité(s). Ces changements ont été observés chez environ la moitié des patients participant aux essais cliniques et comprenaient une augmentation de la longueur, de l'épaisseur, de la pigmentation et/ou du nombre de cils.L’origine des modifications des cils et leurs conséquences à long terme sont actuellement inconnues.
• +Le travoprost en collyre 40 µg/ml a causé un léger agrandissement des fentes palpébrales lors d'études menées sur des singes. Toutefois, ce phénomènen'a pas été observé lors des études cliniques et semble spécifique à l'espèce.
• +En cas d'inflammation de l'œil, Travo-Vision doit être utilisé avec précaution, car le traitement parTravo-Vision augmente le risque de développementd’une uvéite. La prudence est également de rigueurchez les patients présentant des facteurs les prédisposant à une uvéite.
• +Des modifications au niveaude la région périorbitale et de la paupière, y compris un sulcus avant plus creusé, ont été rapportées lors de l'utilisation de travoprost en collyre. Le mécanisme de l'atrophie graisseuse n'est pas entièrement expliqué, mais un rapport avec l'inhibition de la différenciation des adipocytes par PGF2alpha est supposé. Cette atrophie graisseuse est en partie réversible une fois le traitement terminé.
• +On ne dispose d’aucune donnée concernant l’utilisation de travoprost en collyre en cas de glaucome néovasculaire et congénital et en cas de glaucome par fermeture del’angle et à angleétroit. Seules desexpériences limitées sont disponiblespour les patients pseudophaques avec glaucome à angle ouvert et en cas de glaucome pigmentaire ou de glaucome pseudo-exfoliatif.
• -Il convient d’éviter le contact cutané avec une grande quantité du Travo-Vision collyre. Les prostaglandines sont des substances biologiquement actives et peuvent être absorbées par la peau. Par conséquent, les femmes enceintes ou souhaitant le devenir devront prendre les précautions appropriées pour éviter une exposition directe au contenu du flacon. En cas de contact accidentel avec le contenu du flacon, laver immédiatement et soigneusement la zone concernée.
• +Il convient d’éviter lecontact cutané avec une grande quantité du Travo-Vision collyre. Les prostaglandines sontdes substances biologiquement actives et peuventêtre absorbées par la peau. Par conséquent, les femmes enceintes ou souhaitant le devenir devront prendre les précautions appropriées pour éviter une exposition directe au contenu du flacon. En cas de contact accidentel avec le contenu du flacon, laver immédiatement et soigneusement la zone concernée.
• -Travo-Vision collyre contient de l'hydroxystéarate de macrogolglycérol (huile de ricin hydrogénée PEG-40) qui peut provoquer des réactions cutanées.
• +Travo-Vision collyre contient de l'hydroxystéarate de macrogolglycérol (huile de ricin hydrogénée PEG-40)qui peut provoquer des réactionscutanées.
• -Il n'existe aucune donnée fiable sur l'utilisation de travoprost en collyre chez les femmes enceintes. Les études chez l'animal indiquent une toxicité de reproduction (voir « Données précliniques sur la sécurité »). Le risque potentiel chez l'homme est inconnu. Par conséquent, Travo-Vision collyre ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
• -Il est recommandé aux femmes enceintes ou souhaitant le devenir de prendre des mesures préventives appropriées pour éviter le contact direct avec le contenu du flacon. En cas de contact accidentel avec le contenu du flacon, la zone touchée doit être immédiatement et soigneusement nettoyée (voir « Mises en garde et précautions »).
• -Travo-Vision collyre ne doit pas être utilisé chez la femme susceptible d'être enceinte sans l’application de mesures contraceptives adéquates (voir « Données précliniques, sécurité »).
• +Il n'existe aucune donnée fiablesur l'utilisation de travoprost en collyre chez les femmes enceintes. Les études chez l'animal indiquent une toxicité de reproduction (voir " Données précliniques sur lasécurité " ). Le risque potentiel chez l'homme est inconnu. Par conséquent, Travo-Vision collyre ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
• +Il est recommandé aux femmes enceintes ou souhaitant le devenir de prendre des mesures préventives appropriées pour éviter le contact direct avec le contenu du flacon. En cas de contact accidentel avec le contenu du flacon, la zone touchée doit être immédiatement et soigneusement nettoyée (voir " Mises en garde et précautions " ).
• +Travo-Vision collyre ne doit pas être utilisé chez la femme susceptible d'être enceinte sans l’application de mesures contraceptives adéquates (voir " Données précliniques, sécurité " ).
• -Des études sur les animaux indiquent que le travoprost et ses métabolites peuvent passer dans le lait maternel. Travo-Vision collyre ne doit donc être utilisé qu'en cas d'absolue nécessité en période d'allaitement. Dans de telles circonstances, il est recommandé d'utiliser Travo-Vision collyre après l'allaitement.
• +Des études sur les animaux indiquent que le travoprost et ses métabolites peuvent passer dans le lait maternel. Travo-Vision collyre ne doitdonc être utilisé qu'en cas d'absolue nécessité en période d'allaitement. Dans de telles circonstances, il est recommandé d'utiliser Travo-Vision collyre après l'allaitement.
• -17 études cliniques ont été menées sur 4081 patients avec travoprost en collyre dont l’agent conservateur est le chlorure de benzalkonium (n= 2505), le sofZIA (n= 1176) ou le polyquad (n= 400). Ces études prévoyaient un traitement sur 3 mois à 5 ans. Aucun effet oculaire ou systémique indésirable grave lié au travoprost n'a été rapporté dans ces études cliniques. L'effet indésirable le plus fréquemment rapporté en lien avec une monothérapie au travoprost en collyre était l'hyperémie (22,0%) de l'œil, la conjonctive ou la sclère; dans 83,6% des cas, l'hyperémie était peu marquée. Presque tous les patients (98%) présentant une hyperémie ont poursuivi le traitement. Dans des études cliniques de phase III d'une durée de 6 à 12 mois, l'hyperémie s’est résorbée au fil du temps.
• -Dans le cadre d’une étude de phase IV non contrôlée menée au long cours, travoprost en collyre a été administré 1 fois par jour à 502 patients pendant 5 ans. Pendant cette étude, aucun effet secondaire topique ou systémique grave lié au travoprost en collyre n'a été rapporté. L'effet secondaire lié au traitement le plus fréquent sous travoprost en collyre était une hyperpigmentation de l'iris (29,5%) (voir « Mises en garde et précautions »). Une hyperémie oculaire – liée à l'utilisation du travoprost – a été signalée avec une incidence de 10,0%, sachant que 2,0% des patients souffrant d'hyperémie oculaire ont interrompu le traitement en raison de cet effet secondaire.
• -Les effets indésirables mentionnés ci-dessous sont apparus lors des études cliniques. Les effets indésirables sont rangés par classe de système d’organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante: « très fréquents » (≥ 1/10), « fréquents » (≥ 1/100, < 1/10), « occasionnels » (≥ 1/1’000, < 1/100), « rares » (≥ 1/10'000, < 1/1000), « très rares » (< 1/10'000). Dans chaque catégorie de fréquence, les effets indésirables sont indiqués par incidence décroissante.
• +17 études cliniques ont été menées sur 4081 patients avec travoprost en collyre dont l’agent conservateur est le chlorure de benzalkonium (n= 2505), lesofZIA (n= 1176) ou le polyquad (n= 400). Ces études prévoyaient un traitement sur 3 mois à 5 ans. Aucun effet oculaire ou systémique indésirablegrave lié au travoprost n'a été rapporté dans ces études cliniques. L'effet indésirable le plus fréquemment rapporté en lien avec une monothérapie au travoprost en collyre était l'hyperémie (22,0%) de l'œil, la conjonctive ou la sclère; dans 83,6% des cas, l'hyperémie était peu marquée. Presque tous les patients (98%) présentant une hyperémie ont poursuivi le traitement. Dans des études cliniques de phase III d'une durée de 6 à 12 mois, l'hyperémie s’est résorbée au fil du temps.
• +Dans le cadre d’une étude de phase IV non contrôlée menée au long cours, travoprost en collyre a été administré 1 fois par jour à 502 patients pendant 5 ans. Pendant cette étude, aucun effet secondaire topique ou systémique grave lié au travoprost en collyre n'a été rapporté. L'effet secondaire lié au traitement le plus fréquent soustravoprost en collyre était une hyperpigmentation de l'iris (29,5%) (voir " Mises en garde et précautions " ). Une hyperémie oculaire – liée à l'utilisation du travoprost – a été signalée avec une incidence de 10,0%, sachant que 2,0% des patients souffrant d'hyperémie oculaire ont interrompu le traitement en raison de cet effet secondaire.
• +Les effets indésirables mentionnés ci-dessous sont apparus lors des études cliniques. Les effets indésirables sont rangés par classe de système d’organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante: " très fréquents " (≥ 1/10), " fréquents " (≥ 1/100, < 1/10), " occasionnels " (≥ 1/1’000, < 1/100), " rares " (≥ 1/10'000, < 1/1000), " très rares " (< 1/10'000). Dans chaque catégorie de fréquence, les effets indésirables sont indiqués par incidence décroissante.
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• -En cas de surdosage de Travo-Vision collyre, le traitement devra être symptomatique.
• +En cas de surdosage deTravo-Vision collyre, le traitement devra être symptomatique.
• -Voir « Pharmacodynamique ».
• +Voir "Pharmacodynamique" .
• -Le principe actif travoprost, un analogue de la prostaglandine F2α, est un agoniste sélectif ayant une haute affinité pour le récepteur de la prostaglandine FP. Le mécanisme d'action exact de réduction de la pression intraoculaire du travoprost n'a pas été entièrement élucidé. Il est admis que le travoprost, comme d'autres analogues de prostaglandine, augmente l’écoulement uvéoscléral. Chez l'homme, la diminution de la pression intraoculaire débute environ 2 heures après l'administration et l'effet maximal est atteint au bout de 12 heures. La diminution de la pression est maintenue pendant au moins 24 heures.
• +Le principe actif travoprost, un analogue de la prostaglandine F2α, est un agoniste sélectif ayant une haute affinité pour le récepteur de la prostaglandineFP. Le mécanisme d'action exact de réduction de la pression intraoculaire du travoprost n'a pas été entièrementélucidé. Il est admis que le travoprost, comme d'autres analogues de prostaglandine, augmente l’écoulement uvéoscléral. Chez l'homme, la diminution de la pression intraoculaire débute environ 2heures après l'administration et l'effet maximal est atteint au bout de 12 heures. La diminution de la pression est maintenue pendant au moins 24 heures.
• -Une étude clinique sur des patients présentant un glaucome à angle ouvert ou une pression intraoculaire élevée et prenant chaque soir du travoprost en collyre dans l’agent de conservation est le polyquaternium-1 a permis de constater que les valeurs initiales de la pression intraoculaire de 24 à 26 mmHg étaient réduites de 8 à 9 mmHg (env. 33%).
• +Une étude clinique sur des patients présentant un glaucome à angle ouvert ou une pression intraoculaire élevée et prenant chaque soir du travoprost en collyre dans l’agent de conservation est le polyquaternium-1 a permis de constater que les valeurs initiales de la pression intraoculaire de 24 à 26 mmHg étaient réduitesde 8 à 9 mmHg (env. 33%).
• -Le travoprost est une prodrogue de type ester. Il est absorbé à travers la cornée où l'ester d'isopropyle est hydrolysé en acide libre.
• -Des études chez le lapin ont montré que des pics de concentration de 20 ng/g en acide libre ont été atteints dans l'humeur aqueuse une à deux heures après l’application topique du travoprost en collyre. Les concentrations dans l'humeur aqueuse déclinent avec une demi-vie de 1,5 heure environ.
• +Le travoprost est une prodrogue de type ester. Il est absorbé à travers la cornée où l'ester d'isopropyleesthydrolyséen acide libre.
• +Des études chez le lapin ont montré que des pics de concentration de 20 ng/g en acide libre ont été atteintsdans l'humeur aqueuse une à deux heures après l’application topique du travoprost en collyre. Les concentrations dans l'humeur aqueuse déclinent avec une demi-vie de 1,5 heure environ.
• -L'administration oculaire topique du travoprost en collyre chez des patients en bonne santé n'a causé qu'une charge systémique réduite par l'acide libre actif. 10 à 30 minutes après utilisation, des concentrations maximales allant jusqu'à 25 pg/ml d'acide libre actif ont été observées. Ensuite, une heure après administration, le taux plasmatique a vite chuté en dessous de la limite détectable de la méthode de détermination de la teneur de 10 pg/ml.
• +L'administration oculaire topique du travoprost en collyre chez des patients en bonne santé n'a causé qu'une charge systémique réduite par l'acide libre actif. 10 à 30 minutes après utilisation, des concentrations maximales allant jusqu'à 25 pg/ml d'acide libre actif ont été observées. Ensuite, une heure après administration, le taux plasmatique a vite chuté en dessous de la limite détectable de la méthode de détermination de la teneur de 10 pg/ml.
• -Le travoprost et l'acide libre actif sont essentiellement métabolisés de manière systémique à l'instar de la prostaglandine endogène F2α: réduction de la double liaison 13–14, oxydation du groupe hydroxyle 15 et clivage bétaoxydatif sur la chaîne latérale supérieure.
• +Le travoprost et l'acide libre actif sont essentiellement métabolisés de manière systémique à l'instar de la prostaglandine endogène F2α: réduction de la double liaison 13–14, oxydation du groupe hydroxyle 15 et clivagebétaoxydatifsur la chaîne latérale supérieure.
• -Le travoprost en collyre a été examiné sur des patients présentant une insuffisance hépatique légère à sévère. Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez ces patients.
• +Le travoprost en collyreaété examinésur des patients présentant une insuffisance hépatique légère à sévère. Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez ces patients.
• -Le travoprost en collyre a été examiné sur des patients présentant une insuffisance rénale légère à sévère (clairance de la créatinine non inférieure à 14 ml/min.). Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez ces patients.
• +Le travoprost en collyreaété examinésur des patients présentant une insuffisance rénale légère à sévère (clairance de la créatinine noninférieure à 14 ml/min.). Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez ces patients.
• -La toxicité oculaire et la toxicité systémique du travoprost ont été étudiées sur différentes espèces d’animaux. En général, le travoprost est bien toléré. Entre la dose cliniquement administrée dans l'œil et la toxicité systémique, le facteur de sécurité est d'au moins 250.
• -La toxicité après une prise unique est faible. Aucune observation pharmacotoxique notable n'a été faite sur des rats auxquels une dose de 10 mg/kg a été injectée en intraveineuse. Cela correspond à 250'000 fois l'application clinique usuelle et à plus de 13'000 fois la charge possible de tout le contenu d'un flacon de collyre de travoprost. Une étude de 6 mois de la toxicité en cas d'application sous-cutanée chez le rat n'a montré aucun effet avec une concentration de 10 µg/kg/jour (200 fois la dose clinique). Entre 30 et 100 µg/kg, on a constaté une hyperostose minimale à légère et/ou une fibrose endostale. Des constats similaires ont été faits après deux ans de traitement à 10 µg/kg/jour sur des rats. Chez le singe, aucune toxicité systémique n'a été constatée lors de l'application oculaire topique de travoprost (application deux fois par jour sur l'œil droit pendant un an avec des concentrations allant jusqu'à 0,012%).
• -Des études de toxicité de reproduction ont été réalisées chez le rat, la souris et le lapin par voie systémique. Les résultats sont liés à l'activité agoniste du récepteur FP de l'utérus avec létalité embryonnaire précoce, perte post-implantation et fœtotoxicité. Pendant l'organogénèse chez les rates gravides, la prise systémique de travoprost à une dose correspondant à 200 fois la dose clinique a entraîné la survenue accrue de malformations. Après administration de 3H-travoprost chez des rates gravides, seule une faible radioactivité a été mesurée dans le liquide amniotique et dans les tissus fœtaux. Des études sur la reproduction et le développement chez les rats et les souris ont montré des effets significatifs sur la perte du fœtus (180 pg/ml ou 30 pg/ml de concentration plasmatique) avec des charges qui correspondaient à 1,2 à 6 fois l'exposition clinique (jusqu'à 25 pg/ml).
• -Lors des études de toxicité oculaire chez le singe, l'administration de travoprost à la dose de 0,45 microgramme, deux fois par jour, a induit une augmentation de la fente palpébrale.
• +La toxicité oculaire etla toxicité systémique du travoprost ont été étudiées sur différentes espèces d’animaux. En général, le travoprost est bien toléré. Entre la dose cliniquement administrée dans l'œil et la toxicité systémique, le facteur de sécurité est d'au moins 250.
• +La toxicité après une prise unique est faible. Aucune observation pharmacotoxique notable n'a été faite sur des rats auxquels une dose de 10 mg/kg a été injectée en intraveineuse. Cela correspond à 250'000 fois l'application clinique usuelle et à plus de 13'000 fois la charge possible de tout le contenu d'un flacon de collyre de travoprost. Une étude de 6 mois de la toxicité en cas d'application sous-cutanée chez le rat n'a montré aucun effet avec une concentration de 10 µg/kg/jour (200 fois ladoseclinique). Entre 30 et 100 µg/kg, on a constaté une hyperostose minimale à légère et/ou une fibrose endostale. Des constats similaires ont été faits après deux ans de traitement à 10 µg/kg/jour sur des rats. Chez lesinge, aucune toxicité systémique n'a été constatée lors de l'application oculaire topique de travoprost (application deux fois par jour sur l'œil droit pendant un an avec des concentrations allant jusqu'à 0,012%).
• +Des études de toxicité de reproduction ont été réalisées chez le rat, la souris et le lapin par voie systémique. Les résultats sont liés à l'activité agoniste du récepteur FP de l'utérus avec létalité embryonnaire précoce, perte post-implantation etfœtotoxicité. Pendant l'organogénèse chez les rates gravides, la prise systémique de travoprost à une dose correspondant à 200 fois la dose clinique a entraîné la survenue accrue de malformations. Après administration de 3H-travoprost chez des rates gravides, seule une faible radioactivité a été mesurée dans le liquide amniotique et dans les tissus fœtaux. Des études sur la reproduction et le développement chez les rats et les souris ont montré des effets significatifs sur la perte du fœtus (180 pg/ml ou 30 pg/ml de concentration plasmatique) avec des charges quicorrespondaient à 1,2 à 6 fois l'exposition clinique (jusqu'à 25 pg/ml).
• +Lors des études de toxicité oculaire chez le singe, l'administration de travoprost à la dose de 0,45 microgramme, deux fois par jour, a induit une augmentation de la fente palpébrale.
• -Des essais biologiques sur deux ans, au cours desquels des rats et des souris ont reçu une dose allant jusqu'à 100 µg/kg/jour de travoprost en injection sous-cutanée (2’500 fois la dose clinique) n'ont révélé aucun effet carcinogène. Les résultats de certaines analyses statistiques des tumeurs se sont parfois révélés significatifs, mais ils ont été jugés fortuits et sans relation avec le traitement par travoprost.
• +Des essais biologiques sur deux ans, au cours desquels des rats et des souris ont reçu une dose allant jusqu'à 100 µg/kg/jour de travoprost en injection sous-cutanée (2’500 fois la dose clinique) n'ont révélé aucun effet carcinogène. Les résultats de certaines analyses statistiques des tumeurs se sont parfois révélés significatifs, mais ils ont été jugés fortuits et sans relation avec le traitement par travoprost.
• -Le travoprost ne s’est montré mutagène ni sur les bactéries, ni lors d’un essai sur le lymphome chez la souris, ni lors du test micronucléus chez la souris, ni lors du test d'aberration chromosomique chez le rat. Lors d’un autre test sur le lymphome chez la souris, une mutagénicité non spécifique a été constatée sur une des deux répliques, toutefois seulement en présence des enzymes d'activation et pas en leur absence.
• +Le travoprost ne s’est montré mutagène ni sur les bactéries, ni lorsd’un essai sur le lymphome chezla souris, ni lors du test micronucléus chezla souris, ni lorsdu test d'aberration chromosomique chezle rat. Lorsd’un autre testsur lelymphome chezla souris, une mutagénicité non spécifique a été constatée sur une des deux répliques, toutefois seulement en présence des enzymes d'activation et pas en leur absence.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur l'emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention " EXP " sur l'emballage.
• -Travo-Vision collyre ne doit pas être utilisé plus de 4 semaines après ouverture du récipient.
• +Travo-Vision collyre ne doitpas être utilisé plus de 4 semaines après ouverture du récipient.
• -Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
• +Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
• -Travo-Vision collyre 1x 2,5 ml (B).
• -Travo-Vision collyre 3x 2,5 ml (B).
• +Travo-Vision collyre 1x 2,5 ml (B).
• +Travo-Vision collyre 3x 2,5 ml (B).