• -Variables d'efficaci Étude 1(SIROCCO) Étude 2(CALIMA)
• +Variables d'efficaci Étude 1 (SIROCCO) Étude 2 (CALIMA)
• -Fasenrana=267 Placebona=267 Fasenrana=239 Placebona=248
• +Fasenra na=267 Placebo na=267 Fasenra na=239 Placebo na=248
• -Taux d'incidence(IC 0,55(0,37; 0,80) 1,01(0,70;1,46)
• -à 95%)
• +Taux d'incidence 0,55 (0,37; 0,80) 1,01 (0,70;1,46)
• +(IC à 95%)
• -Taux d'incidence(IC 0,113(-0,002; 0,228) 0,029(-0,079; 0,137)
• -à 95%)
• +Taux d'incidence 0,113 (-0,002; 0,029 (-0,079;
• +(IC à 95%) 0,228) 0,137)
• -Taux d'incidence(IC 0,43(0,29; 0,63) 0,49(0,33; 0,74)
• -à 95%)
• +Taux d'incidence 0,43 (0,29; 0,63) 0,49 (0,33; 0,74)
• +(IC à 95%)
• -Taux d'incidence(IC 0,235(0,088; 0,382) 0,265(0,115; 0,415)
• -à 95%)
• +Taux d'incidence 0,235 (0,088; 0,382) 0,265 (0,115; 0,415)
• +(IC à 95%)
• - FasenraN=73 PlaceboN=75
• + Fasenra N=73 Placebo N=75
• -Diminution de la dose quotidienne de CSO à0 mg/jour* 22 (52%) 8 (19%)
• +Diminution de la dose quotidienne de CSO à 0 mg/jour* 22 (52%) 8 (19%)
• -Diminution de la dose quotidienne de CSO à≤5 mg/jour 43 (59%) 25 (33%)
• +Diminution de la dose quotidienne de CSO à ≤5 mg/jour 43 (59%) 25 (33%)
• - Rémission(CSO ≤4 CSO ≤4 mg/jour BVAS=0
• + Rémission (CSO ≤4 CSO ≤4 mg/jour BVAS=0
• -FasenraaN=70 MépobN=70 FasenraaN=70 MépobN=70 FasenraaN=70 MépobN=70
• +Fasenraa N=70 Mépob N=70 Fasenraa N=70 Mépob N=70 Fasenraa N=70 Mépob N=70
• -Différences dans le 1,21(-14,11; 16,53) ---- 2,64(-12,67; 17,95) ---- -1,17(-13,27; 10,94) ----
• -taux de rémission,
• +Différences dans le 1,21 (-14,11; 16,53) -- -- 2,64 (-12,67; 17,95) -- -- -1,17 (-13,27; -- --
• +taux de rémission, 10,94)
• -Odds Ratioe (IC à 1,32(0,72; 2,40) ---- 1,27(0,70; 2,31) ---- 1,50(0,54; 4,15) ----
• +Odds Ratioe (IC à 1,32 (0,72; 2,40) -- -- 1,27 (0,70; 2,31) -- -- 1,50 (0,54; 4,15) -- --
• -0 mg> 0 à ≤4,0 mg> 4,0 à ≤7,5 mg> 7,5 mg 29 (41)19 (27)15 (21)7 (10) 19 (27)30 (43)13 (19)8 (11)
• +0 mg > 0 à ≤4,0 mg > 4,0 à ≤7,5 mg > 29 (41) 19 (27) 15 (21) 7 19 (27) 30 (43) 13 (19) 8
• +7,5 mg (10) (11)