ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Accueil - Information professionnelle sur Lorviqua 25 mg - Changements - 02.02.2026
40 Changements de l'information professionelle Lorviqua 25 mg
  • - de grade 1(cholesté conformément à l'information professionnelle; poursuivre le traitement par
  • -rol entre la LSN et Lorviqua à la même posologie.
  • -300 mg/dl ou entre
  • -la LSN et 7.75
  • -mmol/l)OUHypercholes
  • -térolémie de grade
  • -2(cholestérol entre
  • -301 et 400 mg/dl ou
  • -entre 7.76 et 10.34
  • + de grade 1 (cholest conformément à l'information professionnelle; poursuivre le traitement par
  • +érol entre la LSN Lorviqua à la même posologie.
  • +et 300 mg/dl ou
  • +entre la LSN et
  • +7.75 mmol/l) OU
  • +Hypercholestérolémie
  • + de grade 2 (cholest
  • +érol entre 301 et
  • +400 mg/dl ou entre
  • +7.76 et 10.34
  • - de grade 1(triglycé
  • -rides entre 150 et
  • + de grade 1 (triglyc
  • +érides entre 150 et
  • -OUHypertriglycéridém
  • -ie de grade 2(trigly
  • -cérides entre 301
  • -et 500 mg/dl ou
  • -entre 3.43 et 5.7
  • -mmol/l)
  • + OU Hypertriglycérid
  • +émie de grade 2
  • +(triglycérides
  • +entre 301 et 500
  • +mg/dl ou entre 3.43
  • +et 5.7 mmol/l)
  • - de grade 3(cholesté professionnelle; chez les patients prenant déjà un traitement hypolipémiant,
  • -rol entre 401 et augmenter la posologie de ce traitementa; ou passer à un nouvel
  • + de grade 3 (cholest professionnelle; chez les patients prenant déjà un traitement hypolipémiant,
  • +érol entre 401 et augmenter la posologie de ce traitementa; ou passer à un nouvel
  • -mmol/l)OUHypertrigly
  • -céridémie de grade
  • -3(triglycérides
  • -entre 501 et 1'000
  • -mg/dl ou entre 5.71
  • -et 11.4 mmol/l)
  • +mmol/l) OU Hypertrig
  • +lycéridémie de
  • +grade 3 (triglycérid
  • +es entre 501 et
  • +1'000 mg/dl ou
  • +entre 5.71 et 11.4
  • +mmol/l)
  • - de grade 4(cholesté professionnelle; ou, chez les patients prenant déjà un traitement
  • -rol supérieur à 500 hypolipémiant, augmenter la posologie de ce traitementa; ou passer à un
  • -mg/dl ou supérieur nouvel hypolipémiant. Suspendre le traitement par Lorviqua jusqu'au
  • -à 12.92 mmol/l)OUHyp rétablissement d'une hypercholestérolémie et/ou une hypertriglycéridémie de
  • -ertriglycéridémie grade 2 ou de grade 1.Réinstaurer le traitement par Lorviqua à la même
  • -de grade 4(triglycér posologie et augmenter en parallèle le traitement hypolipémianta jusqu'à la
  • -ides supérieurs à dose maximale conformément à l'information professionnelle.Si, malgré
  • -1'000 mg/dl ou l'administration du traitement hypolipémianta à la dose maximale indiquée
  • -supérieurs à 11.4 dans l'information professionnelle, une hypercholestérolémie de grade 3 et/ou
  • -mmol/l) une hypertriglycéridémie réapparaissent, réduire la posologie de Lorviqua
  • + de grade 4 (cholest professionnelle; ou, chez les patients prenant déjà un traitement
  • +érol supérieur à hypolipémiant, augmenter la posologie de ce traitementa; ou passer à un
  • +500 mg/dl ou supérie nouvel hypolipémiant. Suspendre le traitement par Lorviqua jusqu'au
  • +ur à 12.92 mmol/l) rétablissement d'une hypercholestérolémie et/ou une hypertriglycéridémie de
  • +OU Hypertriglycéridé grade 2 ou de grade 1. Réinstaurer le traitement par Lorviqua à la même
  • +mie de grade 4 posologie et augmenter en parallèle le traitement hypolipémianta jusqu'à la
  • +(triglycérides dose maximale conformément à l'information professionnelle. Si, malgré
  • +supérieurs à 1'000 l'administration du traitement hypolipémianta à la dose maximale indiquée
  • +mg/dl ou supérieurs dans l'information professionnelle, une hypercholestérolémie de grade 3 et/ou
  • +à 11.4 mmol/l) une hypertriglycéridémie réapparaissent, réduire la posologie de Lorviqua
  • -Grade 2OUGrade 3 Suspendre le traitement jusqu'à résolution de la toxicité à un grade ≤1.
  • +Grade 2 OU Grade 3 Suspendre le traitement jusqu'à résolution de la toxicité à un grade ≤1.
  • -Grade 1OUGrade 2 Suspendre le traitement par Lorviqua jusqu'à ce que les symptômes régressent
  • +Grade 1 OU Grade 2 Suspendre le traitement par Lorviqua jusqu'à ce que les symptômes régressent
  • - traitement par Lorviqua en réduisant la posologie d'un palier de dose.Arrêt
  • + traitement par Lorviqua en réduisant la posologie d'un palier de dose. Arrêt
  • -Grade 3OUGrade 4 Arrêter définitivement Lorviqua.
  • +Grade 3 OU Grade 4 Arrêter définitivement Lorviqua.
  • -degré:Asymptomatique tenir compte des effets des médicaments concomitants, évaluer et corriger un
  • - éventuel déséquilibre électrolytique pouvant entraîner un allongement de
  • +degré: Asymptomatiqu tenir compte des effets des médicaments concomitants, évaluer et corriger un
  • +e éventuel déséquilibre électrolytique pouvant entraîner un allongement de
  • -degré:Symptomatique concomitants, évaluer et corriger un éventuel déséquilibre électrolytique
  • +degré: Symptomatique concomitants, évaluer et corriger un éventuel déséquilibre électrolytique
  • -degré:Asymptomatique concomitants, évaluer et corriger un éventuel déséquilibre électrolytique
  • - pouvant entraîner un allongement de l'intervalle PR. Surveiller étroitement
  • +degré: Asymptomatiqu concomitants, évaluer et corriger un éventuel déséquilibre électrolytique
  • +e pouvant entraîner un allongement de l'intervalle PR. Surveiller étroitement
  • -degré:Symptomatique concomitants, évaluer et corriger un éventuel déséquilibre électrolytique
  • +degré: Symptomatique concomitants, évaluer et corriger un éventuel déséquilibre électrolytique
  • - être envisagée.Si un pacemaker est implanté, poursuivre le traitement par
  • + être envisagée. Si un pacemaker est implanté, poursuivre le traitement par
  • -Grade 3(PAS ≥160 Suspendre Lorviqua jusqu'au rétablissement à un grade ≤1 (PAS <140 mmHg et
  • -mmHg ou PAD ≥100 PAD <90 mmHg). Ensuite, poursuivre Lorviqua à la même posologie.En cas de
  • +Grade 3 (PAS ≥160 Suspendre Lorviqua jusqu'au rétablissement à un grade ≤1 (PAS <140 mmHg et
  • +mmHg ou PAD ≥100 PAD <90 mmHg). Ensuite, poursuivre Lorviqua à la même posologie. En cas de
  • -indiquée; plus d'1 une posologie réduite ou arrêter définitivement Lorviqua.Si l'hypertension ne
  • -antihypertenseur ou peut être contrôlée de manière adéquate malgré une prise en charge médicale
  • -une augmentation du optimale, arrêter définitivement Lorviqua.
  • +indiquée; plus d'1 une posologie réduite ou arrêter définitivement Lorviqua. Si l'hypertension
  • +antihypertenseur ou ne peut être contrôlée de manière adéquate malgré une prise en charge
  • +une augmentation du médicale optimale, arrêter définitivement Lorviqua.
  • -Grade 4(conséquences Suspendre Lorviqua jusqu'au déclin des symptômes à un grade ≤1, puis
  • - menaçant le pronost poursuivre Lorviqua à une posologie réduite ou arrêter Lorviqua.En cas de
  • -ic vital, une réapparition d'une hypertension de grade 4, arrêter définitivement Lorviqua.
  • -intervention médical
  • -e immédiate est
  • -indiquée)
  • +Grade 4 (conséquence Suspendre Lorviqua jusqu'au déclin des symptômes à un grade ≤1, puis
  • +s menaçant le poursuivre Lorviqua à une posologie réduite ou arrêter Lorviqua. En cas de
  • +pronostic vital, réapparition d'une hypertension de grade 4, arrêter définitivement Lorviqua.
  • +une intervention
  • +médicale immédiate
  • +est indiquée)
  • -Grade 3OUGrade Suspendre Lorviqua jusqu'à ce que l'hyperglycémie soit contrôlée de manière
  • -4(hyperglycémie appropriée, puis reprise du traitement par Lorviqua à une posologie réduite
  • -persistante >250 d'1 palier.Si l'hyperglycémie ne peut être contrôlée de manière adéquate
  • +Grade 3 OU Grade 4 Suspendre Lorviqua jusqu'à ce que l'hyperglycémie soit contrôlée de manière
  • +(hyperglycémie appropriée, puis reprise du traitement par Lorviqua à une posologie réduite
  • +persistante >250 d'1 palier. Si l'hyperglycémie ne peut être contrôlée de manière adéquate
  • -Grade 1OUGrade 2 En fonction de l'indication clinique, envisager le maintien de la posologie
  • +Grade 1 OU Grade 2 En fonction de l'indication clinique, envisager le maintien de la posologie
2026 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | Identification | Contact | Home