• -Troubles généraux et anomalies au site d'administration Fréquents FatiguedRéactions
• +Troubles généraux et anomalies au site d'administration Fréquents Fatigued Réactions
• -(virale également), amygdaliteb Y compris Tinea pedis,
• +(virale également), amygdalite b Y compris Tinea pedis,
• -manuum, onychomycosec Y compris céphalées, céphalées de
• -tension, céphalées sinusalesd Y compris fatigue,
• -asthéniee Y compris ecchymose, érythème, hématome,
• +manuum, onychomycose c Y compris céphalées, céphalées
• +de tension, céphalées sinusales d Y compris fatigue,
• +asthénie e Y compris ecchymose, érythème, hématome,
• - SKYRIZI(N=304)n (%) Ustékinumab(N=100)n Placebo(N=102)n (%) SKYRIZI(N=294)n (%) Ustékinumab(N=99)n Placebo(N=98)n (%)
• - (%) (%)
• + SKYRIZI (N=304) n Ustékinumab (N=100) Placebo (N=102) n SKYRIZI (N=294) n Ustékinumab (N=99) Placebo (N=98) n (%)
• + (%) n (%) (%) (%) n (%)
• -(p = 0,001).a
• +(p = 0,001). a
• - SKYRIZI(N=301)n (%) Adalimumab(N=304)n
• - (%)
• + SKYRIZI(N=301)n (%) Adalimumab (N=304)
• + n (%)
• -été atteinte.a Co-critères d'évaluation principaux
• +été atteinte. a Co-critères d'évaluation principaux
• -Critère d'évaluation Placebon = 481n (%) SKYRIZIn = 483n (%) Placebon = 219n (%) SKYRIZIn = 224n (%)
• +Critère d'évaluation Placebo n = 481 n SKYRIZI n = 483 n Placebo n = 219 n SKYRIZI n = 224 n
• + (%) (%) (%) (%)
• -(%).a Multiplicité
• +(%). a Multiplicité
• -au placebob Valeur
• +au placebo b Valeur
• -au placeboc Valeur
• +au placebo c Valeur
• -au placeboLes
• +au placebo Les