• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Comprimés pelliculés à 10 mg ou 25 mg d'amitriptyline.
• +Aspect des capsules:
• +10 mg: comprimés pelliculés ronds, biconvexes, de couleur rouille.
• +25 mg: comprimés pelliculés ronds, biconvexes, de couleur rouille.
• -·le traitement des épisodes dépressifs majeurs chez l'adulte
• -·le traitement des douleurs neuropathiques chez l'adulte
• -·le traitement prophylactique des céphalées de tension chroniques (CTTH) chez l'adulte
• -·le traitement prophylactique de la migraine chez l'adulte
• +le traitement des épisodes dépressifs majeurs chez l'adulte
• +le traitement des douleurs neuropathiques chez l'adulte
• +le traitement prophylactique des céphalées de tension chroniques (CTTH) chez l'adulte
• +le traitement prophylactique de la migraine chez l'adulte
• -La dose initiale est de 25 mg deux fois par jour (50 mg par jour). Si nécessaire, la dose peut être augmentée de 25 mg tous les deux jours. La dose maximale est de 150 mg par jour, fractionnée en deux prises.
• +La dose initiale est de 25 mg deux fois par jour (50 mg par jour). Si nécessaire, la dose peut être augmentée de 25 mg tous les deux jours. La dose maximale est de 150 mg par jour, fractionnée en deux prises.
• -Les comprimés pelliculés Saroten contiennent moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est presque « sans sodium ».
• +Les comprimés pelliculés Saroten contiennent moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est presque "sans sodium" .
• -Très fréquents (≥1/10),
• -Fréquents (≥1/100 à <1/10),
• +Très fréquents (≥1/10),
• +Fréquents (≥1/100 à <1/10),
• -Rares (≥1/10 000 à <1/1000),
• -Très rares (<1/10 000).
• -Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
• +Rares (≥1/10 000 à <1/1000),
• +Très rares (<1/10 000).
• +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
• -1 Ce résultat a été rapporté avec des médicaments sérotoninergiques de la classe thérapeutique des antidépresseurs tricycliques (voir rubriques « Avertissements et précautions » et «Interactions»).
• +1 Ce résultat a été rapporté avec des médicaments sérotoninergiques de la classe thérapeutique des antidépresseurs tricycliques (voir rubriques "Avertissements et précautions" et "Interactions" ).
• -·Episode dépressif majeur
• -·Douleurs neuropathiques
• -·Prophylaxie des céphalées de tension chroniques
• -·Prophylaxie de la migraine
• +-Episode dépressif majeur
• +-Douleurs neuropathiques
• +-Prophylaxie des céphalées de tension chroniques
• +-Prophylaxie de la migraine
• -Les volumes de distribution apparents estimés (Vd)β après administration par voie intraveineuse sont de 1221 ± 280 L; plage 769–1702 L (16 ± 3 L/kg).
• +Les volumes de distribution apparents estimés (Vd)β après administration par voie intraveineuse sont de 1221 ± 280 L; plage 769–1702 L (16 ± 3 L/kg).
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage.
• -Saroten Comprimés pelliculés 10 mg: 50 [B]
• -Saroten Comprimés pelliculés 10 mg: 100 [B]
• -Saroten Comprimés pelliculés 25 mg: 50 [B]
• -Saroten Comprimés pelliculés 25 mg: 100 [B]
• +Saroten Comprimés pelliculés 10 mg: 50 [B]
• +Saroten Comprimés pelliculés 10 mg: 100 [B]
• +Saroten Comprimés pelliculés 25 mg: 50 [B]
• +Saroten Comprimés pelliculés 25 mg: 100 [B]