• - Par ampoule(µg/10 ml) Pour 1 ml(microgramme)
• -Gluconate de zinc 6970 697.0
• -D-gluconate de cuivre(II) 1428 142.8
• -D-gluconate de manganèse(II) 40.52 4.052
• -Iodure de potassium 13.08 1.308
• -Sélénite de sodium 43.81 4.381
• + Par ampoule (µg/10 ml) Pour 1 ml (microgramme)
• +Gluconate de zinc 6970 697.0
• +D-gluconate de cuivre(II) 1428 142.8
• +D-gluconate de manganèse(II) 40.52 4.052
• +Iodure de potassium 13.08 1.308
• +Sélénite de sodium 43.81 4.381
• - Composition molaire(micromol/ml) Composition massique (microgramme/ml)
• -Zinc (Zn) 1.53 100
• -Cuivre (Cu) 0.315 20
• -Manganèse (Mn) 0.0091 0.5
• -Iode (I) 0.0079 1
• -Sélénium (Se) 0.0253 2
• + Composition molaire (micromol/ml) Composition massique (microgramme/ml)
• +Zinc (Zn) 1.53 100
• +Cuivre (Cu) 0.315 20
• +Manganèse (Mn) 0.0091 0.5
• +Iode (I) 0.0079 1
• +Sélénium (Se) 0.0253 2
• -Osmolalité: 15mosm/kg
• -Osmolarité: 15mosm/l
• +Osmolalité:  15 mosm/kg
• +Osmolarité:  15 mosm/l
• -Chez les prématurés, l’administration de NUTRYELT JUNIOR doit s’accompagner d’une adjonction unique d’une solution de zinc injectable,afin d’atteindre une absorption parentérale d’une quantité totale de 450 à 500 microgrammes de zinc/kg/jour.
• +Chez les prématurés, l’administration de NUTRYELT JUNIOR doit s’accompagner d’une adjonction unique d’une solution de zinc injectable, afin d’atteindre une absorption parentérale d’une quantité totale de 450 à 500 microgrammes de zinc/kg/jour.
• -Une réduction de la dose peut être nécessaire chez les patients qui présentent un trouble de la fonction hépatique et/ou une cholestase (voir "Mises en garde et précautions" ).
• +Une réduction de la dose peut être nécessaire chez les patients qui présentent un trouble de la fonction hépatique et/ou une cholestase (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -NUTRYELT JUNIOR doitêtreutilisé avec prudence chez les patients présentantunehyperthyroïdiemanifeste.
• +NUTRYELT JUNIOR doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une hyperthyroïdie manifeste.
• -Les patients recevantune nutrition parentérale de moyenneou longue duréeprésentent plus fréquemmentunecarenceencuivre, en zinc et ensélénium. Danscescas, ilpeutêtrenécessaired'administrer des suppléments de cuivre, de zinc et/ou de sélénium.
• +Les patients recevant une nutrition parentérale de moyenne ou longue durée présentent plus fréquemment une carence en cuivre, en zinc et en sélénium. Dans ces cas, il peut être nécessaire d'administrer des suppléments de cuivre, de zinc et/ou de sélénium.
• -Des évaluationscliniques et des analyses régulières de laboratoirepeuventêtrenécessaires pour surveiller les modifications de l’équilibrehydrique, des concentrations d’électrolytes et de l’équilibreacido-basique au coursd'une nutrition parentéraleprolongéeoulorsquel’état du patient ou le rythmed’administrationjustifie de telscontrôles.
• +Des évaluations cliniques et des analyses régulières de laboratoire peuvent être nécessaires pour surveiller les modifications de l’équilibre hydrique, des concentrations d’électrolytes et de l’équilibre acido-basique au cours d'une nutrition parentérale prolongée ou lorsque l’état du patient ou le rythme d’administration justifie de tels contrôles.
• -Ce médicamentcontient 11,6 µg de sodium et 3,1 µg de potassium par ampoule.
• +Ce médicament contient 11,6 µg de sodium et 3,1 µg de potassium par ampoule.
• -Patients présentant des troubles de la fonctionhépatiqueouunecholestase
• -NUTRYELT JUNIOR doitêtreadministré avec prudence chez les patients chez lesquelsl’élimination par voiebiliaireestdiminuée, étantdonnéqu’ilpeutenrésulteruneéliminationbiliaireréduite de manganèse, de cuivre et de zinc, conduisant à une accumulation de ceséléments et ainsi à un surdosage. Un surdosageencuivredoitêtreenvisagéencas de nausées, de vomissements et de gastralgie.Encas de cholestaseprononcée, ilconvient de surveiller les concentrations sanguines de cuivre et les paramètreshépatobiliaires.
• +Patients présentant des troubles de la fonction hépatique ou une cholestase
• +NUTRYELT JUNIOR doit être administré avec prudence chez les patients chez lesquels l’élimination par voie biliaire est diminuée, étant donné qu’il peut en résulter une élimination biliaire réduite de manganèse, de cuivre et de zinc, conduisant à une accumulation de ces éléments et ainsi à un surdosage. Un surdosage en cuivre doit être envisagé en cas de nausées, de vomissements et de gastralgie. En cas de cholestase prononcée, il convient de surveiller les concentrations sanguines de cuivre et les paramètres hépatobiliaires.
• -Patients présentant des troubles de la fonctionrénale
• -NUTRYELT JUNIORdoitêtreutilisé avec prudence chez les patients présentant un trouble de la fonctionrénale, car l’excrétion de certains oligoéléments (sélénium et zinc) peutêtresignificativementréduite, ce qui peutconduire à une accumulation et ainsi à un surdosage.
• +Patients présentant des troubles de la fonction rénale
• +NUTRYELT JUNIOR doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un trouble de la fonction rénale, car l’excrétion de certains oligoéléments (sélénium et zinc) peut être significativement réduite, ce qui peut conduire à une accumulation et ainsi à un surdosage.
• -La posologiedoitêtreajustée chez les patients présentant des troubles de la fonctionrénale.
• +La posologie doit être ajustée chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale.
• --Elimination: les oligo-éléments cationiques (cuivre, manganèse, zinc) sont éliminés principalement par voiebiliaire. Les oligo-éléments anioniques (iodure) et certaines formes oxygénées de minéraux (sélénite) ont une élimination essentiellement urinaire.
• +-Elimination: les oligo-éléments cationiques (cuivre, manganèse, zinc) sont éliminés principalement par voie biliaire. Les oligo-éléments anioniques (iodure) et certaines formes oxygénées de minéraux (sélénite) ont une élimination essentiellement urinaire.
• -Ce médicament ne peut être diluéqu’aux solutions pour perfusionmentionnéessousRemarques concernant la manipulation (de chlorure de sodium à 0,9 % ou de glucose à 5 %).
• +Ce médicament ne peut être dilué qu’aux solutions pour perfusion mentionnées sous Remarques concernant la manipulation (de chlorure de sodium à 0,9 % ou de glucose à 5 %).
• -Par exemple :5 ou 10 ml de NUTRYELT JUNIOR peuvent être dilués dans au moins 50 ml de solution pour perfusion de chlorure de sodium à 0,9 % ou dans au moins 50 ml de solution pour perfusion de glucose à 5 %.
• +Par exemple : 5 ou 10 ml de NUTRYELT JUNIOR peuvent être dilués dans au moins 50 ml de solution pour perfusion de chlorure de sodium à 0,9 % ou dans au moins 50 ml de solution pour perfusion de glucose à 5 %.
• -67’134(Swissmedic)
• +67’134 (Swissmedic)