• +Toxicité embryofoetale
• +Kerendia ne doit pas être utilisée pendant la grossesse, sans une évaluation attentive du benefice pour la mère et du risque pour le foetus. Toute femme débutant une grossesse sous Kerendia doit être informée des risques potentiels pour le foetus. Les femmes en âge de procréer doivent être averties d'utiliser une méthode de contraception efficace pendant le traitement par Kerendia.
• +Les femmes doivent être averties de ne pas allaiter pendant le traitement par Kerendia. Voir les rubriques «Grossesse, allaitement» et «Données précliniques» pour plus d'informations.
• -Kerendia contient du sodium. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
• +Kerendia contient du sodium. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -Comprimés pelliculés de 10 mg: Emballages de 28 ou 98 comprimés pelliculés et conditionnements hospitaliers de 1 × 100 comprimés pelliculés (B)
• -Comprimés pelliculés de 20 mg: Emballages de 28 ou 98 comprimés pelliculés et conditionnements hospitaliers de 1 × 100 comprimés pelliculés (B)
• +Comprimés pelliculés de 10 mg: Emballages de 28 ou 98 comprimés pelliculés (B)
• +Comprimés pelliculés de 20 mg: Emballages de 28 ou 98 comprimés pelliculés (B)
• -Juillet 2022
• +Juin 2023