• -Lors de l'administration de Wegovy, le stylo doit être pressé fermement contre la peau jusqu'à ce que la barre jaune ne bouge plus. L'injection dure environ de 5 à 10 secondes.
• +Pour de plus amples informations sur l'utilisation, voir "Remarques particulières" .
• +Aspiration liée à une anesthésie générale ou à une sédation profonde
• +Des cas d'aspiration pulmonaire ont été rapportés chez des patients recevant des agonistes des récepteurs du GLP-1 soumis à une anesthésie générale ou à une sédation profonde, qui avaient pourtant bien respecté les recommandations de jeûne préopératoire. Par conséquent, le risque accru de contenu résiduel gastrique dû au retard de vidange gastrique doit être pris en considération avant d'effectuer des interventions sous anesthésie générale ou sédation profonde.
• -Effets sur le tractus gastro-intestinal
• -L'utilisation d'agonistes des récepteurs du GLP-1 peut être associée à des effets secondaires gastro-intestinaux pouvant provoquer une déshydratation, ce qui peut pour sa part entraîner une détérioration de la fonction rénale. Les patients doivent être informés du risque potentiel de déshydratation lié aux effets indésirables gastro-intestinaux et prendre des précautions contre les pertes de liquide.
• +Effets gastro-intestinaux et déshydratation
• +L'utilisation d'agonistes des récepteurs du GLP-1 peut être associée à des réactions indésirables gastro-intestinales. Cela doit être pris en compte lors du traitement de patients présentant une altération de la fonction rénale, car les nausées, les vomissements et la diarrhée peuvent entraîner une déshydratation qui, dans de rares cas, est susceptible de détériorer la fonction rénale (voir "Effets indésirables" ). Les patients traités avec le sémaglutide doivent être informés du risque potentiel de déshydratation lié aux effets indésirables gastro-intestinaux et prendre des précautions pour éviter une perte hydrique.
• +Neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NOIAN)
• +Les données issues d'études épidémiologiques indiquent un risque accru de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NOIAN) pendant le traitement par sémaglutide. Aucun délai n'a été identifié vis-à-vis de l'apparition d'une NOIAN après le début du traitement. Une perte soudaine de la vision doit conduire à une consultation ophtalmologique et le traitement par sémaglutide doit être interrompu si le diagnostic de NOIAN est confirmé (voir "Effets indésirables" ).
• +Patients avec une gastroparésie
• +Les patients atteints de gastroparésie traités par le sémaglutide peuvent présenter des effets indésirables gastro-intestinaux plus graves ou plus sévères. Le sémaglutide doit être utilisé avec prudence chez ces patients (voir "Effets indésirables" ).
• - Classe d'organe Très fréquents Fréquents Occasionnels Rares Fréquence inconnue
• -systémique selon
• -MedDRA
• -Affections du Réaction anaphylacti
• -système immunitaire que
• -Troubles du métaboli Hypoglycémie chez
• -sme et de la nutriti des patients atteint
• -on s de diabète de
• - type 2a
• -Affections du Céphaléesb Sensation vertigineu
• -système nerveux seb Dysgueusieb,c
• - Dysesthésiea,c
• -Affections oculaires Rétinopathie diabéti
• - que chez les patient
• - s atteints de
• - diabète de type 2a
• -Affections cardiaque Fréquence cardiaque
• -s accruea,c
• -Affections gastro-in Vomissementsa,b Gastriteb,c Reflux Pancréatite aiguëa Obstruction intestin
• -testinales Diarrhéesa,b Constip gastro-œsophagienb Vidange gastrique alec,d,e
• - ationa,b Nauséesa,b Dyspepsieb Éructatio retardée
• - Douleurs abdominales nb Flatulenceb
• - b,c Ventre gonfléb
• -Affections hépatobil Cholélithiasea Amylase accruec
• -iaires Lipase accruec
• - Cholécystite
• -Affections de la Chute des cheveuxa
• -peau et du tissu
• -sous-cutané
• -Affections du rein Insuffisance rénale
• -et des voies urinair aiguë
• -es
• -Troubles généraux Fatigueb,c Réactions au site
• -et anomalies au d'injectionc
• -site d'administratio
• -n
• + Classe d'organe Très fréquents Fréquents Occasionnels Rares Très rare Fréquence inconnue
• +systémique selon
• +MedDRA
• +Affections du Réaction anaphylacti
• +système immunitaire que
• +Troubles du métaboli Hypoglycémie chez
• +sme et de la nutriti des patients atteint
• +on s de diabète de
• + type 2a
• +Affections du Céphaléeb Sensation vertigineu
• +système nerveux seb Dysgueusieb,c
• + Dysesthésiea,c,f
• +Affections oculaires Rétinopathie diabéti Neuropathie optique
• + que chez les patient ischémique antérieur
• + s atteints de e non artéritique
• + diabète de type 2a (NOIAN)
• +Affections cardiaque Fréquence cardiaque
• +s accruea,c
• +Affections gastro-in Vomissementsa,b Gastriteb,c Reflux Pancréatite aiguëa Obstruction intestin
• +testinales Diarrhéesa,b Constip gastro-œsophagienb Vidange gastrique alec,d,e
• + ationa,b Nauséesa,b Dyspepsieb Éructatio retardée
• + Douleurs abdominales nb Flatulenceb
• + b,c Ventre gonfléb
• +Affections hépatobil Cholélithiasea Amylase accruec
• +iaires Lipase accruec
• + Cholécystite
• +Affections de la Chute des cheveuxa
• +peau et du tissu
• +sous-cutané
• +Affections du rein Insuffisance rénale
• +et des voies urinair aiguë
• +es
• +Troubles généraux Fatigueb,c Réactions au site
• +et anomalies au d'injectionc
• +site d'administratio
• +n
• +f) Terme groupé
• +couvrant les événeme
• +nts indésirables
• +dysesthésie, hyperes
• +thésie, parasthésie,
• + sensation de
• +brûlure de la peau,
• +sensation de brûlure
• +, douleur de peau,
• +peau sensible, gêne
• +cutanée, sensibilisa
• +tion de la peau,
• +allodynie et hyperpa
• +thie
• +Les patients atteints de gastroparésie peuvent présenter des effets gastro-intestinaux plus graves ou plus sévères lorsqu'ils sont traités par le sémaglutide.
• +Affections oculaires
• +Très rare – Neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NOIAN)
• +Les résultats de plusieurs grandes études épidémiologiques suggèrent que l'exposition au sémaglutide chez les adultes diabétiques de type 2 est associée à une augmentation d'environ deux fois du risque relatif de développer une NOIAN ce qui correspond à environ un cas supplémentaire pour 10 000 patients-années de traitement.
• -Août 2025
• +Février 2026