• -Stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé
• +Stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre , cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé
• -b) Chez les patients présentant une hypotension induite par des psychotropes 1 comprimé 2,5 mg 2-3 foispar jour.
• +b) Chez les patients présentant une hypotension induite par des psychotropes 1 comprimé 2,5 mg 2-3 fois par jour.
• -Affectionscardiaques
• +Affections cardiaques
• -Affectionsvasculaires
• +Affections vasculaires
• -Très fréquents:Piloérection (chair de poule) (13%)
• +Très fréquents: Piloérection (chair de poule) (13%)
• -Affectionsdu rein et des voies urinaires
• +Affections du rein et des voies urinaires
• -La pharmacocinétique de Midodrina été étudiée chez des volontaires sains et chez des patients présentant une hypotension orthostatique. Midodrinest rapidement et presque complètement absorbé après administration orale sous forme de comprimé.
• -Les concentrations maximales (10 ng/ml) de Midodrinsont trouvées dans le plasma après 20-30 min (après une dose de 2,5 mg). Le principal métabolite actif, la desglymidodrine (ST 1059), est détectable dans le plasma 20 min après la prise orale de Midodrinet les concentrations maximales de 5 ng/ml sont atteintes après environ 1 heure.
• +La pharmacocinétique de Midodrin a été étudiée chez des volontaires sains et chez des patients présentant une hypotension orthostatique. Midodrin est rapidement et presque complètement absorbé après administration orale sous forme de comprimé.
• +Les concentrations maximales (10 ng/ml) de Midodrin sont trouvées dans le plasma après 20-30 min (après une dose de 2,5 mg). Le principal métabolite actif, la desglymidodrine (ST 1059), est détectable dans le plasma 20 min après la prise orale de Midodrin et les concentrations maximales de 5 ng/ml sont atteintes après environ 1 heure.
• -Paramètres Formes d'application
• - Intraveineuse Oral
• - Comprimé
• -tmax (h) - 1,1±0,5
• -cmax (ng/ml) - 5,0±1,6
• -t1/2 (h) 3,1±0,5 3,0±0,5
• -AUC (ngxh/ml) 28,7±6,6 25,6±6,2
• -Cl (ml/min) 1200±229 1378±319
• -U 0-24h(% de la dose) 39,8±3,8 34,4±4,5
• +Paramètres Formes d'application
• + Intraveineuse Oral
• + Comprimé
• +tmax (h) - 1,1±0,5
• +cmax (ng/ml) - 5,0±1,6
• +t1/2 (h) 3,1±0,5 3,0±0,5
• +AUC (ngxh/ml) 28,7±6,6 25,6±6,2
• +Cl (ml/min) 1200±229 1378±319
• +U 0-24h (% de la dose) 39,8±3,8 34,4±4,5
• -CarcinogénicitéAucune étude de cancérogénicité n'est disponible.
• +Carcinogénicité Aucune étude de cancérogénicité n'est disponible.
• -69384(Swissmedic)
• +69384 (Swissmedic)
• -MidodrinLeman comprimés de 2,5 mg ou 5 mg: 20 et 50 comprimés[B]
• +Midodrin Leman comprimés de 2,5 mg ou 5 mg: 20 et 50 comprimés [B]