| 14 Changements de l'information professionelle Sevrax Leman 0.5 mg |
-TAC* Sem. 13-24 70,6 % 49,8 % 20,8% (15,4% – 2,47 (1,95 – 3,15)
- +AC* Sem. 13-24 70,6 % 49,8 % 20,8% (15,4% – 2,47 (1,95 – 3,15)
-TAC* Sem. 13-52 44,0 % 37,1 % 6,9% (1,4% – 12,5%) 1,35 (1,07 – 1,70)
- +AC* Sem. 13-52 44,0 % 37,1 % 6,9% (1,4% – 12,5%) 1,35 (1,07 – 1,70)
-TAC* : taux d’abstinence continue
- +AC* : taux d’abstinence continue
-TAC* Sem. 9-12 45,0 % 11,8 % 7,08 (4,34 – 11,55)
- +AC* Sem. 9-12 45,0 % 11,8 % 7,08 (4,34 – 11,55)
-TAC* Sem. 9-52 20,1 % 3,3 % 9,00 (3,97 – 20,41)
- +AC* Sem. 9-52 20,1 % 3,3 % 9,00 (3,97 – 20,41)
-TAC* : taux d’abstinence continue
- +AC* : taux d’abstinence continue
-Stabilité après ouverture
-Sevrax Leman 0.5 mg, comprimés en flacon : Utiliser dans les 90 jours après ouverture.
--Sevrax Leman emballage initial pour 4 semaines, comprimés en blister: 11 fois 0.5 mg et 42 fois 1 mg. [B]
--Sevrax Leman 0.5 mg, comprimés en flacon: 56. [B]
- +-Sevrax Leman emballage initial pour 4 semaines, comprimés en blister: 11 comprimés à 0.5 mg et 42 comprimés à 1 mg. [B]
- +-Sevrax Leman 0.5 mg, comprimés en blister: 56. [B]
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