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Accueil - Information professionnelle sur Hylvastam 14 mg/ml - Changements - 28.01.2026
24 Changements de l'information professionelle Hylvastam 14 mg/ml
  • -Natrii hydrogencarbonas.
  • +Natriihydrogencarbonas.
  • +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
  • +Solution pour perfusion (i.v.)
  • +1000 ml contiennent:
  • + Bicarbonate de sodium
  • + 1.4 %
  • +Bicarbonate de sodium (g) 14
  • +Aqua ad iniect. q.s. ad (ml) 1000
  • +Electrolytes:
  • +Sodium (mmol/l) 166,6
  • +Hydrogencarbonate (mmol/l) 166,6
  • +Osmolarité (mOsm/l) 333,2
  • +
  • -Posologie quotidienne maximal: 8 mmol/kg p.c. (env. 50 ml de soluté à 1.4 %) chez l'enfant, 16 g chez l'adulte et 8 g chez la personne âgée.
  • +Posologie quotidienne maximal:8 mmol/kg p.c. (env. 50 ml de soluté à 1.4 %)chez l'enfant, 16 g chez l'adulte et 8 g chez la personne âgée.
  • -·les médicaments ayant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline, etc.),
  • -·les médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques, etc.)
  • +les médicaments ayant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline, etc.),
  • +les médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques, etc.)
  • -« Très fréquent» (≥1/10), «fréquent» (≥1/100 bis < 1/10), «occasionnel» (≥1/1'000 bis < 1/100), «rare» (≥1/10'000 bis < 1/1'000), «très rare» (< 1/10'000), «inconnu»: non évaluable sur la base des données disponibles.
  • +"Trèsfréquent" (≥1/10), "fréquent" (≥1/100 bis < 1/10), "occasionnel" (≥1/1'000 bis < 1/100), "rare" (≥1/10'000 bis < 1/1'000), "très rare" (< 1/10'000), "inconnu" : non évaluable sur la base des données disponibles.
  • -Inconnu: Alcalose métabolique et ses conséquences (voir aussi «Surdosage»).
  • +Inconnu: Alcalose métabolique et ses conséquences (voir aussi "Surdosage" ).
  • -Inconnu: exanthème, érythème (erythema facialis).
  • +Inconnu: exanthème, érythème (erythemafacialis).
  • -Aucune donnée relevante n'est disponible. Aucun effet toxique n'est attendu dans des conditions cliniques normales.
  • +Aucune donnée relevante n'est disponible.Aucun effet toxique n'est attendu dans des conditions cliniques normales.
  • -Les solutions de Bicarbonate sodium ne doivent pas être utiliser au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur le récipient.
  • +Les solutions de Bicarbonate sodium ne doivent pas être utiliser au-delà de la date figurant après la mention "Exp" sur le récipient.
  • -Conserver à température ambiante (15 – 25 °C). Conserver hors de portée des enfants.
  • -La préparation ne contient pas de conservateur. Pour des raisons microbiologiques, la préparation prête à l’emploi doit être utilisée immédiatement après ouverture.
  • +Conserverà température ambiante (15 – 25 °C). Conserver hors de portée des enfants.
  • +La préparation ne contient pas de conservateur. Pour des raisons microbiologiques, lapréparation prête à l’emploi doit être utilisée immédiatement après ouverture.
  • -69932 (Swissmedic)
  • +69932(Swissmedic)
  • -12 x 250 ml (B)
  • +12 x 250 ml(B)
  • -12 x 250 ml, y compris la suspension du flacon (B)
  • +12 x 250 ml, y compris la suspension du flacon(B)
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