• -Un comprimé pelliculéde LIVSANE Ibu-Lcontient :
• +Un comprimé pelliculé de LIVSANE Ibu-L contient :
• -Il convient d'être prudent pour les patients présentant une limitation des fonctions hépatique, rénale ou cardiaque car la prise d'AINS peut altérer la fonction rénale. Une prise concomitante habituelle d'antalgiques augmente encore ce risque. Chez de tels patients, il convient de choisir la dose la plus basse possible et de contrôler régulièrement la fonction rénale, spécialement en cas de traitement à long terme. Lesantirhumatismaux non stéroïdiens peuvent aggraver l'insuffisance cardiaque et le taux de filtration glomérulaire et augmenter la concentration plasmatique des glycosides cardiaques.
• +Il convient d'être prudent pour les patients présentant une limitation des fonctions hépatique, rénale ou cardiaque car la prise d'AINS peut altérer la fonction rénale. Une prise concomitante habituelle d'antalgiques augmente encore ce risque. Chez de tels patients, il convient de choisir la dose la plus basse possible et de contrôler régulièrement la fonction rénale, spécialement en cas de traitement à long terme. Les antirhumatismaux non stéroïdiens peuvent aggraver l'insuffisance cardiaque et le taux de filtration glomérulaire et augmenter la concentration plasmatique des glycosides cardiaques.
• -L'utilisation de LIVSANE Ibu-L en association avec des antirhumatismaux non stéroïdiens, incluant des inhibiteurs sélectifs dela cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison d'un risque accru d'ulcères ou de saignements (voir "Interactions" ).
• +L'utilisation de LIVSANE Ibu-L en association avec des antirhumatismaux non stéroïdiens, incluant des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison d'un risque accru d'ulcères ou de saignements (voir "Interactions" ).
• -Chez les patients âgés, le traitement parantirhumatismaux non stéroïdiens entraîne plus souvent des effets indésirables, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales potentiellement mortelles.
• +Chez les patients âgés, le traitement par antirhumatismaux non stéroïdiens entraîne plus souvent des effets indésirables, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales potentiellement mortelles.
• -Des cas d'hémorragies gastro-intestinales, d'ulcères ou de perforations potentiellement mortels ont été rapportés en association avec tous lesantirhumatismaux non stéroïdiens. Ces événements indésirables sont survenus avec ou sans symptômes avant-coureurs et antécédents d'événements gastro-intestinaux, à tout moment du traitement.
• +Des cas d'hémorragies gastro-intestinales, d'ulcères ou de perforations potentiellement mortels ont été rapportés en association avec tous les antirhumatismaux non stéroïdiens. Ces événements indésirables sont survenus avec ou sans symptômes avant-coureurs et antécédents d'événements gastro-intestinaux, à tout moment du traitement.
• -Les patients présentant un antécédent d'hypertension et/ou d'insuffisance cardiaque décomposée légère à modérée nécessitent une surveillance mesurée et l'administration de conseils, car des accumulations de liquide et des œdèmes ont été rapportés en relation avec un traitement parantirhumatismaux non stéroïdiens.
• +Les patients présentant un antécédent d'hypertension et/ou d'insuffisance cardiaque décomposée légère à modérée nécessitent une surveillance mesurée et l'administration de conseils, car des accumulations de liquide et des œdèmes ont été rapportés en relation avec un traitement par antirhumatismaux non stéroïdiens.
• -De très rares cas de réactions cutanées graves, certaines mortelles, incluant dermatite exfoliante,érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) ainsi qu'exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) ont été rapportés pendant un traitement par antirhumatismal non stéroïdien (voir "Effets indésirables" ).
• +De très rares cas de réactions cutanées graves, certaines mortelles, incluant dermatite exfoliante, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) ainsi qu'exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) ont été rapportés pendant un traitement par antirhumatismal non stéroïdien (voir "Effets indésirables" ).
• -L'utilisation d'ibuprofène n'est pas recommandée pendant le travail et l'accouchement. Le début descontractions peut être retardé et leur durée allongée. De plus, des saignements peuvent apparaître plus fréquemment chez la mère et l'enfant.
• +L'utilisation d'ibuprofène n'est pas recommandée pendant le travail et l'accouchement. Le début des contractions peut être retardé et leur durée allongée. De plus, des saignements peuvent apparaître plus fréquemment chez la mère et l'enfant.
• -Les effets indésirables suivants ont été observés avec l'ibuprofène. Les indications de fréquence correspondent aux conventions suivantes : "très fréquents" (≥1/10), "fréquents" (≥1/100, <1/10), "occasionnels" (≥1/1000, <1/100), "rares" (≥1/10'000, <1/1000), "très rares" (<1/10'000), "fréquenceinconnue" (ne peut être estiméesur la base des données disponibles) :
• +Les effets indésirables suivants ont été observés avec l'ibuprofène. Les indications de fréquence correspondent aux conventions suivantes : "très fréquents" (≥1/10), "fréquents" (≥1/100, <1/10), "occasionnels" (≥1/1000, <1/100), "rares" (≥1/10'000, <1/1000), "très rares" (<1/10'000), "fréquence inconnue" (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
• -Cas isolés :Exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).
• +Cas isolés : Exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).
• -Rarement : Augmentation de l'azote uréique, des transaminases et de la phosphatase alcaline dans le sérum,baisse de l'hémoglobine et de l'hématocrite. Diminution de la concentration sérique de calcium. Inhibition de l'agrégation thrombocytaire et allongement du temps de saignement.
• +Rarement : Augmentation de l'azote uréique, des transaminases et de la phosphatase alcaline dans le sérum, baisse de l'hémoglobine et de l'hématocrite. Diminution de la concentration sérique de calcium. Inhibition de l'agrégation thrombocytaire et allongement du temps de saignement.