• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Capsule molle de 200 mg d’ibuprofène.
• +Capsule molle de 400 mg d’ibuprofène.
• -·Douleurs articulaires et ligamentaires,
• -·Douleurs dorsales,
• -·Céphalées,
• -·Maux de dents,
• -·Douleurs menstruelles,
• -·Douleurs après blessures,
• -·Fièvre associée à des affections grippales.
• +-Douleurs articulaires et ligamentaires,
• +-Douleurs dorsales,
• +-Céphalées,
• +-Maux de dents,
• +-Douleurs menstruelles,
• +-Douleurs après blessures,
• +-Fièvre associée à des affections grippales.
• -Destiné à l’administration orale et uniquement en traitement de courte durée en automédication. Il est recommandé de prendre la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible (voir rubrique « Mises en garde et précautions »).
• +Destiné à l’administration orale et uniquement en traitement de courte durée en automédication. Il est recommandé de prendre la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible (voir rubrique " Mises en garde et précautions" ).
• -Dose unique : 1 capsule molle.
• +Dose unique: 1 capsule molle.
• -Mode d’emploi correct
• +Mode d’emploicorrect
• -·Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients selon la composition.
• -·Patients présentant des réactions d’hypersensibilité connues telles que bronchospasme, asthme, rhinite, angiœdème ou urticaire après prise d’ibuprofène, d’acide acétylsalicylique ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• -·Troisième trimestre de la grossesse (voir « Grossesse/Allaitement »).
• -·Ulcère gastrique et/ou duodénal ou hémorragie gastro-intestinale actifs ou chroniques dans l’anamnèse (antécédents d’au moins 2 épisodes distincts de perforation documentée ou d’hémorragies).
• -·Antécédents d’hémorragies gastro-intestinales ou perforation, en rapport avec un traitement préalable par des antirhumatismaux/anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• -·Maladies intestinales inflammatoires (p.ex. maladie de Crohn, colite ulcéreuse).
• -·Troubles sévères de la fonction hépatique (cirrhose hépatique et ascite).
• -·Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml/min).
• -·Insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-IV).
• -·Traitement de douleurs post-opératoires après un pontage coronarien (ou après utilisation d’une assistance cardiorespiratoire).
• +-Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients selon la composition.
• +-Patients présentant des réactions d’hypersensibilité connues telles que bronchospasme, asthme, rhinite, angiœdème ou urticaire après prise d’ibuprofène, d’acide acétylsalicylique ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• +-Troisième trimestre de la grossesse (voir "Grossesse/Allaitement" ).
• +-Ulcère gastrique et/ou duodénal ou hémorragie gastro-intestinale actifs ou chroniques dans l’anamnèse (antécédents d’au moins 2 épisodes distincts de perforation documentée ou d’hémorragies).
• +-Antécédents d’hémorragies gastro-intestinales ou perforation, en rapport avec un traitement préalable par des antirhumatismaux/anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• +-Maladies intestinales inflammatoires (p.ex. maladie de Crohn, colite ulcéreuse).
• +-Troubles sévères de la fonction hépatique (cirrhose hépatique et ascite).
• +-Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml/min).
• +-Insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-IV).
• +-Traitement de douleurs post-opératoires après un pontage coronarien (ou après utilisation d’une assistance cardiorespiratoire).
• -Effets gastrointestinaux : Des ulcères, des saignements ou des perforations gastro-intestinaux parfois d’issue fatale peuvent être observés chez des patients traités avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), sélectifs de la COX-2 ou non. Ces effets indésirables peuvent survenir à tout moment sans signes annonciateurs ni antécédents connus. Pour réduire ce risque, il convient donc d’administrer la dose efficace la plus faible, pendant une durée de traitement aussi courte que possible.
• -Le risque d’hémorragie, d’ulcères et de perforation gastro-intestinaux augmente avec la dose d’AINS chez les patients avec des antécédents d’ulcères, en particulier accompagnés de complications telles qu’hémorragies et perforations (voir aussi « Contre-indications ») ainsi que chez les patients plus âgés. Ces patients doivent commencer le traitement avec les doses les plus faibles disponibles.
• +Effets gastrointestinaux :Des ulcères, des saignements ou des perforations gastro-intestinaux parfois d’issue fatale peuvent être observés chez des patients traités avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), sélectifs de la COX-2 ou non. Ces effets indésirables peuvent survenir à tout moment sans signes annonciateurs ni antécédents connus. Pour réduire ce risque, il convient donc d’administrer la dose efficace la plus faible, pendant une durée de traitement aussi courte que possible.
• +Le risque d’hémorragie, d’ulcères et de perforation gastro-intestinaux augmente avec la dose d’AINS chez les patients avec des antécédents d’ulcères, en particulier accompagnés de complications telles qu’hémorragies et perforations (voir aussi "Contre-indications" ) ainsi que chez les patients plus âgés. Ces patients doivent commencer le traitement avec les doses les plus faibles disponibles.
• -La prudence est de mise chez les patients recevant une médication concomitante pouvant accroître le risque d’ulcères ou de saignements, telle que corticostéroïdes oraux, anticoagulants comme la warfarine, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou inhibiteur de l’agrégation plaquettaire comme l’aspirine (voir aussi sous « Interactions »).
• +La prudence est de mise chez les patients recevant une médication concomitante pouvant accroître le risque d’ulcères ou de saignements, telle que corticostéroïdes oraux, anticoagulants comme la warfarine, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou inhibiteur de l’agrégation plaquettaire comme l’aspirine (voir aussi sous " Interactions " ).
• -Effets cardiovasculaires ou cérébro-vasculaires: Des études contrôlées contre placebo ont mis en évidence pour certains inhibiteurs sélectifs de la COX-2 une augmentation du risque de complications cardio-vasculaires et cérébro-vasculaires thrombotiques.
• +Effets cardiovasculaires ou cérébro-vasculaires: Des études contrôlées contre placebo ont mis en évidence pour certains inhibiteurs sélectifs de la COX-2 une augmentation du risque de complications cardio-vasculaires et cérébro-vasculaires thrombotiques.
• -Les effets rénaux des AINS incluent la rétention hydrique avec œdèmes et/ou hypertension artérielle. Chez les patients présentant des troubles de la fonction cardiaque et/ou une hypertension et d’autres états qui les prédisposent à la rétention hydrique, l’ibuprofène ne devrait donc être utilisé qu’avec prudence.
• +Les effets rénaux des AINS incluent la rétention hydrique avec œdèmes et/ou hypertension artérielle. Chez les patients présentant des troubles de la fonction cardiaque et/ou une hypertension et d’autres états qui les prédisposent à la rétention hydrique, l’ibuprofène ne devrait donc être utilisé qu’avec prudence.
• -Dans les situations suivantes, la prudence est de mise et LIVSANE Ibu Liquid Caps ne doit être pris que sur prescription et sous surveillance médicale :
• -·Chez les patients très âgés, il existe une fréquence accrue d’effets indésirables après la prise d’AINS, en particulier des saignements gastro-intestinaux et des perforations, parfois d’issue fatale. La prudence est donc de mise pour des raisons médicales de principes. Il est notamment recommandé d’administrer la dose efficace la plus faible possible aux patients âgés fragiles ou de faible poids corporel.
• -·Chez les patients souffrant ou ayant souffert d’asthme bronchique, l’ibuprofène peut déclencher un bronchospasme.
• -·En cas d’insuffisance rénale.
• -·En cas d’insuffisance cardiaque.
• -·En cas de troubles de la fonction hépatique ou d’insuffisance hépatique.
• -·Effets hématologiques : comme d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l’ibuprofène peut inhiber l’agrégation plaquettaire et allonger le temps de saignement.
• +Dans les situations suivantes, la prudence est de mise etLIVSANE Ibu Liquid Capsne doit être pris que sur prescription et sous surveillance médicale :
• +-Chez les patients très âgés, il existe une fréquence accrue d’effets indésirables après la prise d’AINS, en particulier des saignements gastro-intestinaux et des perforations, parfois d’issue fatale. La prudence est donc de mise pour des raisons médicales de principes. Il est notamment recommandé d’administrer la dose efficace la plus faible possible aux patients âgés fragiles ou de faible poids corporel.
• +-Chez les patients souffrant ou ayant souffert d’asthme bronchique, l’ibuprofène peut déclencher un bronchospasme.
• +-En cas d’insuffisance rénale.
• +-En cas d’insuffisance cardiaque.
• +-En cas de troubles de la fonction hépatique ou d’insuffisance hépatique.
• +-Effets hématologiques : comme d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l’ibuprofène peut inhiber l’agrégation plaquettaire et allonger le temps de saignement.
• -Effets rénaux : De manière générale, l’utilisation continue d’analgésiques, en particulier l’association de différents principes actifs analgésiques, peut provoquer des lésions rénales persistantes avec le risque d’une défaillance rénale (néphropathie des analgésiques).
• +Effets rénaux :De manière générale, l’utilisation continue d’analgésiques, en particulier l’association de différents principes actifs analgésiques, peut provoquer des lésions rénales persistantes avec le risque d’une défaillance rénale (néphropathie des analgésiques).
• -Fertilité : il est fortement probable que les principes actifs qui inhibent la synthèse de la cyclo-oxygénase/prostaglandine peuvent affecter la fertilité de la femme par un effet sur l’ovulation. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement.
• -Réactions cutanées graves : Sous traitement par AINS, de très rares cas de réactions cutanées graves, dont certaines avec une issue fatale, ont été rapportés, y compris la dermatite exfoliative, l’érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) ainsi que l’exanthèmes médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) (voir également « Effets indésirables »). Le risque de ce type de réactions semble être maximal au début du traitement, puisque ces réactions sont apparues pour la plupart au cours du premier mois de traitement. Des cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportés en lien avec des médicaments contenant de l’ibuprofène. Le traitement par LIVSANE Ibu Liquid Caps doit être interrompu dès les premiers signes d’éruptions cutanées, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’une réaction d’hypersensibilité.
• +Fertilité : il est fortement probable que les principes actifs qui inhibent la synthèse de la cyclo-oxygénase/prostaglandine peuvent affecter la fertilité de la femmepar un effet sur l’ovulation. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement.
• +Réactions cutanées graves : Sous traitement par AINS, de très rares cas de réactions cutanées graves, dont certaines avec une issue fatale, ont été rapportés, y compris ladermatite exfoliative,l’érythème polymorphe,le syndrome de Stevens-Johnson et lanécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) ainsi que l’exanthèmes médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) (voir également "Effets indésirables" ). Le risque de ce type de réactions semble être maximal au début du traitement, puisque ces réactions sont apparues pour la plupart au cours du premier mois de traitement. Des cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportés en lien avec des médicaments contenant de l’ibuprofène. Le traitement par LIVSANE Ibu Liquid Caps doit être interrompu dès les premiers signes d’éruptions cutanées, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’une réaction d’hypersensibilité.
• -L’ibuprofène ne doit pas être pris en association avec :
• -·L’acide acétylsalicylique (aspirine) : à l’exception de l’acide acétylsalicylique très faiblement dosé (<75 mg/jour), car cela peut entraîner une augmentation du risque d’effets indésirables (voir aussi « Mises en garde et précautions »).
• -·D’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs de la COX-2 : la prise concomitante de deux AINS ou plus doit être évitée, car elle augmente le risque d’effets indésirables (voir aussi « Mises en garde et précautions »).
• -Des données expérimentales indiquent que l’ibuprofène peut inhiber l’effet sur l’agrégation plaquettaire de l’acide acétylsalicylique faiblement dosé en cas d’utilisation concomitante. Ces données sont toutefois limitées et l’extrapolation de données ex vivo à la situation clinique est incertaine. On ne peut tirer aucune conclusion certaine concernant la prise régulière d’ibuprofène. Un effet clinique significatif est improbable lors de la prise occasionnelle d’ibuprofène. (voir « Propriétés/Effets »).
• +L’ibuprofène ne doit pas être pris en associationavec :
• +-L’acide acétylsalicylique (aspirine) : à l’exception de l’acide acétylsalicylique très faiblement dosé (<75 mg/jour), car cela peut entraîner une augmentation du risque d’effets indésirables (voir aussi "Mises en garde et précautions" ).
• +-D’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs de la COX-2 : la prise concomitante de deux AINS ou plus doit être évitée, car elle augmente le risque d’effets indésirables (voir aussi "Mises en garde et précautions" ).
• +Des données expérimentales indiquent que l’ibuprofène peut inhiber l’effet sur l’agrégation plaquettaire de l’acide acétylsalicylique faiblement doséen cas d’utilisation concomitante. Ces données sont toutefois limitées et l’extrapolation de données ex vivo à la situation clinique est incertaine. On ne peut tirer aucune conclusion certaine concernant la prise régulière d’ibuprofène. Un effet clinique significatif est improbable lors de la prise occasionnelle d’ibuprofène. (voir "Propriétés/Effets" ).
• -Probénécide, sulfinpyrazone : l’ibuprofène est éliminé plus lentement, l’action uricosurique du probénécide et de la sulfinpyrazone est réduite.
• +Probénécide, sulfinpyrazone :l’ibuprofène est éliminé plus lentement, l’action uricosurique du probénécide et de la sulfinpyrazone est réduite.
• -Antidiabétiques oraux : il n’a pas été observé de renforcement de l’effet hypoglycémiant.
• -Antihypertenseurs (inhibiteur de l’ECA et antagonistes de l’angiotensine II) et diurétiques : il faut s’attendre à une diminution de l’efficacité des diurétiques et des antihypertenseurs. Chez les patients présentant une insuffisance rénale (p.ex. patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), le traitement simultané par un IEC ou par un antagoniste de l’angiotensine II et des substances inhibant la cyclo-oxygénase, peut induire une aggravation de la fonction rénale, y compris une potentielle insuffisance rénale aiguë, généralement réversible.
• +Antidiabétiques oraux :il n’a pas été observé de renforcement de l’effet hypoglycémiant.
• +Antihypertenseurs (inhibiteur de l’ECA et antagonistes de l’angiotensine II) et diurétiques :il faut s’attendre à une diminution de l’efficacité des diurétiques et des antihypertenseurs. Chez les patients présentant une insuffisance rénale (p.ex. patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), le traitement simultané par un IECou par un antagoniste de l’angiotensine II et des substances inhibant la cyclo-oxygénase, peut induire une aggravation de la fonction rénale, y compris une potentielle insuffisance rénale aiguë, généralement réversible.
• -Corticostéroïdes : risque accru d’ulcère et de saignements gastro-intestinaux (voir « Mises en garde et précautions »).
• -Inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru de saignements gastro-intestinaux (voir « Mises en garde et précautions »).
• -Antagonistes des récepteurs histaminiques H : il n’est pas prouvé que l’ibuprofène exerce une interaction d’importance clinique avec la cimétidine ou la ranitidine.
• -Glycosides cardiaques : les AINS peuvent provoquer une insuffisance cardiaque, réduire le TFG ainsi qu’augmenter les taux plasmatiques des glycosides tels que la digoxine.
• -Phénytoïne : il se peut que la concentration plasmatique de la phénytoïne soit augmentée.
• -Lithium : l’administration concomitante peut provoquer une élévation de la lithémie, il est donc recommandé de contrôler la concentration plasmatique du lithium.
• -Méthotrexate : augmentation de la toxicité du méthotrexate. Il est possible que le taux plasmatique de méthotrexate soit accru en cas d’administration concomitante.
• -Baclofène : augmentation de la toxicité du baclofène.
• -Antibiotiques du groupe des quinolones : l’action centrale est augmentée. Les études menées chez les animaux ont démontré que les convulsions associées aux quinolones pouvaient être plus fréquentes dans un contexte d’AINS. Les patients qui prennent des quinolones et des AINS simultanément peuvent présenter un risque accru de convulsions.
• -Ciclosporines : la toxicité rénale peut être augmentée.
• -Mifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant les 8-12 jours suivant la prise de mifépristone parce que les AINS peuvent diminuer l’effet de la mifépristone.
• -Tacrolimus : le risque de néphrotoxicité peut être accru en cas de prise concomitante de tacrolimus et d’AINS.
• -Zidovudine : la prise concomitante de zidovudine et d’AINS accroît le risque de toxicité hématologique. Certains éléments parlent en faveur d’un risque accru d’hémarthroses et d’hématomes chez les hémophiles VIH positifs en cas de prise concomitante de zidovudine et d’AINS.
• +Corticostéroïdes :risque accru d’ulcère et de saignements gastro-intestinaux (voir "Mises en garde et précautions" ).
• +Inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) :risque accru de saignements gastro-intestinaux (voir "Mises en garde et précautions" ).
• +Antagonistes des récepteurs histaminiques H :il n’est pas prouvé que l’ibuprofène exerce une interaction d’importance clinique avec la cimétidine ou la ranitidine.
• +Glycosides cardiaques :les AINS peuvent provoquer une insuffisance cardiaque, réduire le TFG ainsi qu’augmenter les taux plasmatiques des glycosides tels que la digoxine.
• +Phénytoïne :il se peut que la concentration plasmatique de la phénytoïne soit augmentée.
• +Lithium :l’administration concomitante peut provoquer une élévation de la lithémie, il est donc recommandé de contrôler la concentration plasmatique du lithium.
• +Méthotrexate :augmentation de la toxicité du méthotrexate. Il est possible que le taux plasmatique de méthotrexate soit accru en cas d’administration concomitante.
• +Baclofène :augmentation de la toxicité du baclofène.
• +Antibiotiques du groupe des quinolones :l’action centrale est augmentée. Les études menées chez les animaux ont démontré que les convulsions associées aux quinolones pouvaient être plus fréquentes dans un contexte d’AINS. Les patients qui prennent des quinolones et des AINS simultanément peuvent présenter un risque accru de convulsions.
• +Ciclosporines :la toxicité rénale peut être augmentée.
• +Mifépristone :les AINS ne doivent pas être utilisés pendant les 8-12 jours suivant la prise de mifépristone parce que les AINS peuvent diminuer l’effet de la mifépristone.
• +Tacrolimus :le risque de néphrotoxicité peut être accru en cas de prise concomitante de tacrolimus et d’AINS.
• +Zidovudine :la prise concomitante de zidovudine et d’AINS accroît le risque de toxicité hématologique. Certains éléments parlent en faveur d’un risque accru d’hémarthroses et d’hématomes chez les hémophiles VIH positifs en cas de prise concomitante de zidovudine et d’AINS.
• -·Exposer le fœtus aux risques suivants :
• +-Exposer le fœtus aux risques suivants :
• -·Exposer la mère et l’enfant aux risques suivants :
• +-Exposer la mère et l’enfant aux risques suivants :
• --Inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant l’accouchement.
• +-Inhibition des contractions utérinesretardant ou allongeant l’accouchement.
• -LIVSANE Ibu Liquid Caps peut atténuer les réflexes au point de diminuer l’aptitude à la conduite et à l’utilisation de machines (voir « Effets indésirables »).
• +LIVSANE Ibu Liquid Caps peut atténuer les réflexes au point de diminuer l’aptitude à la conduite et à l’utilisation de machines (voir "Effets indésirables" ).
• -Les effets indésirables rapportés sous ibuprofène sont classés ci-dessous par systèmes d’organes et par fréquence. Les indications de fréquence correspondent aux conventions suivantes : très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100, <1/10), occasionnels (≥1/1000, <1/100), rares (≥1/10’000, <1/1000), très rares (<1/10’000) et fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• +Les effets indésirables rapportés sous ibuprofène sont classés ci-dessous par systèmes d’organes et par fréquence. Les indications de fréquence correspondent aux conventions suivantes : très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100, <1/10), occasionnels (≥1/1000, <1/100), rares (≥1/10’000, <1/1000), très rares (<1/10’000) et fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• -Occasionnels : Anémie ferriprive.
• -Très rares : Troubles hématologiques tels qu’agranulocytose, thrombopénie, neutropénie, anémie aplasique, leucopénie, pancytopénie, anémie hémolytique auto-immune.
• +Occasionnels : Anémie ferriprive.
• +Très rares : Troubles hématologiques tels qu’agranulocytose, thrombopénie, neutropénie, anémie aplasique, leucopénie, pancytopénie, anémie hémolytique auto-immune.
• -Réactions d’hypersensibilité1 constituées de :
• -Occasionnels : Urticaire, prurit.
• -Très rares : Réactions graves d’hypersensibilité. Les symptômes suivants peuvent apparaître : œdème du visage, tuméfaction de la langue, œdème laryngé, dyspnée, tachycardie et chute de la tension artérielle. Angiœdème, bronchospasme et choc anaphylactique.
• -Fréquence inconnue : Réactions des voies respiratoires y compris asthme, exacerbation d’asthme ou dyspnée.
• +Réactions d’hypersensibilité1 constituées de :
• +Occasionnels : Urticaire, prurit.
• +Très rares : Réactions graves d’hypersensibilité. Les symptômes suivants peuvent apparaître : œdème du visage, tuméfaction de la langue, œdème laryngé, dyspnée, tachycardie et chute de la tension artérielle. Angiœdème, bronchospasme et choc anaphylactique.
• +Fréquence inconnue : Réactions des voies respiratoires y compris asthme, exacerbation d’asthme ou dyspnée.
• -Très rares : États psychotiques, dépression et anxiété.
• +Très rares : États psychotiques, dépression et anxiété.
• -Fréquents : Céphalées.
• -Occasionnels : Vertige.
• -Très rares : Méningite aseptique2.
• +Fréquents : Céphalées.
• +Occasionnels : Vertige.
• +Très rares : Méningite aseptique2.
• -Très rares : Troubles de la vision, amblyopie, névrite optique.
• +Très rares : Troubles de la vision, amblyopie, névrite optique.
• -Très rares : Acouphènes, surdité.
• +Très rares : Acouphènes, surdité.
• -Très rares : Insuffisance cardiaque et œdème.
• +Très rares : Insuffisance cardiaque et œdème.
• -Très rares : Hypertension.
• +Très rares : Hypertension.
• -Très rares : œdème aigu du poumon.
• +Très rares : œdème aigu du poumon.
• -Fréquents : Nausée, sensation de réplétion, dyspepsie, douleurs abdominales, diarrhée, constipation et gastrite érosive.
• -Occasionnels : Vomissement.
• -Rares : Ballonnements.
• -Très rares : Ulcère peptique avec perforations ou hémorragies gastro-intestinaux, méléna, hématémèse, parfois d’issue fatale, en particulier chez les patients âgés, stomatite ulcéreuse.
• -Fréquence inconnue : Exacerbation d’une colite ou de la maladie de Crohn.
• +Fréquents : Nausée, sensation de réplétion, dyspepsie, douleurs abdominales, diarrhée, constipation et gastrite érosive.
• +Occasionnels : Vomissement.
• +Rares : Ballonnements.
• +Très rares : Ulcère peptique avec perforations ou hémorragies gastro-intestinaux, méléna, hématémèse, parfois d’issue fatale, en particulier chez les patients âgés, stomatite ulcéreuse.
• +Fréquence inconnue : Exacerbation d’une colite ou de la maladie de Crohn.
• -Très rares : Troubles de la fonction hépatique, lésions hépatiques.
• +Très rares : Troubles de la fonction hépatique, lésions hépatiques.
• -Occasionnels : Éruptions cutanées diverses, purpura.
• -Très rares : Des réactions cutanées de formes sévères telles que réactions bulleuses y compris syndrome de Stevens-Johnson, érythème multiforme, fascéite nécrosante et nécrolyse épidermique toxique ainsi que la dermatite exfoliative peuvent apparaître.
• -Fréquence inconnue : Hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), exanthème médicamenteux fixe (FDE), réactions de photosensibilité.
• +Occasionnels : Éruptions cutanées diverses, purpura.
• +Très rares : Des réactions cutanées de formes sévères telles que réactions bulleuses y compris syndrome de Stevens-Johnson, érythème multiforme, fascéite nécrosante et nécrolyse épidermique toxique ainsi que la dermatite exfoliative peuvent apparaître.
• +Fréquence inconnue : Hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG),exanthème médicamenteux fixe (FDE), réactions de photosensibilité.
• -Occasionnels : Troubles de la fonction rénale et œdème.
• -Très rares : Insuffisance rénale aiguë, nécrose papillaire surtout en cas d’utilisation prolongée accompagnée d’élévation de la concentration sanguine d’acide urique, néphrite tubulo-interstitielle.
• +Occasionnels : Troubles de la fonction rénale et œdème.
• +Très rares : Insuffisance rénale aiguë, nécrose papillaire surtout en cas d’utilisation prolongée accompagnée d’élévation de la concentration sanguine d’acide urique, néphrite tubulo-interstitielle.
• -Occasionnels : Fatigue et asthénie.
• +Occasionnels : Fatigue et asthénie.
• -Très rares : Diminution du taux d’hémoglobine.
• -1 Des réactions d’hypersensibilité ont été observées sous traitement par ibuprofène. Celles-ci peuvent être a) des réactions allergiques non spécifiques et des réactions anaphylactiques, b) des réactions des voies respiratoires y compris asthme, exacerbation d’un asthme, bronchospasme ou dyspnée, ou c) des réactions cutanées diverses y compris éruption cutanée de différentes formes, prurit, urticaire, purpura, angiœdème et plutôt rarement des dermatoses exfoliatives et bulleuses telles que la nécrolyse épidermique toxique, le syndrome de Stevens-Johnson ou l’érythème multiforme.
• -2 Le mécanisme pathologique de la méningite aseptique induite par le principe actif n’est pas complètement élucidé. Pourtant, les données disponibles concernant la méningite aseptique induite par les AINS suggèrent une réaction d’hypersensibilité (en raison de la relation temporelle entre l’utilisation et la disparition des symptômes à l’arrêt du traitement). Dans des cas isolés, la symptomatologie d’une méningite aseptique a été observée avec raideur de la nuque, céphalées, nausée, vomissement, fièvre ou désorientation pendant le traitement par ibuprofène chez des patients présentant une pathologie auto-immune connue (tels que p.ex. patients souffrant d’un lupus érythémateux systémique, de diverses pathologies du tissu conjonctif).
• +Très rares : Diminution du taux d’hémoglobine.
• +1 Des réactions d’hypersensibilité ont été observées sous traitement par ibuprofène. Celles-ci peuvent être a) des réactions allergiques non spécifiques et des réactions anaphylactiques, b) des réactions des voies respiratoires y compris asthme, exacerbation d’un asthme, bronchospasme ou dyspnée, ou c) des réactions cutanées diverses y compris éruption cutanée de différentes formes, prurit, urticaire, purpura, angiœdème et plutôt rarement des dermatoses exfoliatives et bulleuses telles que la nécrolyse épidermique toxique, le syndrome de Stevens-Johnson ou l’érythème multiforme.
• +2 Le mécanisme pathologique de la méningite aseptique induite par le principe actif n’est pas complètement élucidé. Pourtant, les données disponibles concernant la méningite aseptique induite par les AINS suggèrent une réaction d’hypersensibilité (en raison de la relation temporelle entre l’utilisation et la disparition des symptômes à l’arrêt du traitement). Dans des cas isolés, la symptomatologie d’une méningite aseptique a été observée avec raideur de la nuque, céphalées, nausée, vomissement, fièvre ou désorientation pendant le traitement par ibuprofène chez des patients présentant une pathologie auto-immune connue (tels que p.ex. patients souffrant d’un lupus érythémateux systémique, de diverses pathologies du tissu conjonctif).
• + 
• +
• -Voir sous « Mécanisme d’action ».
• +Voir sous "Mécanisme d’action" .
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur le récipient.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention " EXP " sur le récipient.
• -Emballage de LIVSANE Ibu Liquid Caps 200 de 10 ou 20 capsules molles. (D)
• -Emballage de LIVSANE Ibu Liquid Caps 400 à 10 capsules molles (D).
• +Emballage deLIVSANE Ibu Liquid Caps 200 de 10 ou 20 capsules molles. (D)
• +Emballage deLIVSANE Ibu Liquid Caps 400 à 10 capsules molles (D).