• -Patients âgés: Aucune adaptation de la posologie en fonction de l’âge n’est nécessaire.
• -Enfants et adolescents: Il n’existe aucune indication dans ce groupe d’âge.
• -Troubles de la fonction rénale: Aucune adaptation de la posologie n’est nécessaire chez les patients souffrant d’insuffisance rénale (voir "Pharmacocinétique" ).
• -Troubles de la fonction hépatique: Il n’existe aucune donnée concernant l’insuffisance hépatique. Aucune recommandation posologique ne peut donc être formulée.
• +Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
• +Il n’existe aucune donnée concernant l’insuffisance hépatique. Aucune recommandation posologique ne peut donc être formulée.
• +Patients présentant des troubles de la fonction rénale
• +Aucune adaptation de la posologie n’est nécessaire chez les patients souffrant d’insuffisance rénale (voir "Pharmacocinétique" ).
• +Patients âgés
• +Aucune adaptation de la posologie en fonction de l’âge n’est nécessaire.
• +Enfants et adolescents
• +Finastéride NOBEL n’est pas indiqué pour le traitement des enfants ou des adolescents.
• -Ces médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre ce médicament.
• +Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre ce médicament.
• +Grossesse
• +
• -Mères allaitantes
• +Allaitement
• -Patients âgés: Le taux d’élimination du finastéride diminue légèrement avec l’âge. La demi-vie moyenne, de cinq à six heures chez les hommes entre 18 et 60 ans, s’allonge jusqu’à 8 heures chez les hommes de plus de 70 ans. Ceci n’a pas de conséquences cliniques.
• -Troubles de la fonction rénale: Des études menées avec le finastéride 5 mg chez des patients présentant des troubles de la fonction rénale (jusqu’à une clairance de la créatinine de 9 ml/min/1.73 m2) n’ont montré aucun indice de modifications pertinentes des paramètres pharmacocinétiques du finastéride.
• -Troubles de la fonction hépatique: La pharmacocinétique du finastéride n’a pas été évaluée chez les patients présentant des troubles de la fonction hépatique.
• +Troubles de la fonction hépatique
• +La pharmacocinétique du finastéride n’a pas été évaluée chez les patients présentant des troubles de la fonction hépatique.
• +Troubles de la fonction rénale
• +Des études menées avec le finastéride 5 mg chez des patients présentant des troubles de la fonction rénale (jusqu’à une clairance de la créatinine de 9 ml/min/1.73 m2) n’ont montré aucun indice de modifications pertinentes des paramètres pharmacocinétiques du finastéride.
• +Patients âgés
• +Le taux d’élimination du finastéride diminue légèrement avec l’âge. La demi-vie moyenne, de cinq à six heures chez les hommes entre 18 et 60 ans, s’allonge jusqu’à 8 heures chez les hommes de plus de 70 ans. Ceci n’a pas de conséquences cliniques.
• -Octobre 2025
• +Février 2026