| 16 Changements de l'information destinée aux patients Microlax |
-Microlax
- +Microlax®
-Microlax est un médicament à usage rectal. L'action conjuguée des composants actifs de Microlax provoque le ramollissement des selles et permet une élimination intestinale aisée en 5 - 20 minutes.
- +Microlax est un médicament à usage rectal. L'action conjuguée des composants actifs de Microlax provoque le ramollissement des selles et permet une élimination intestinale aisée en 5 - 20 minutes.
-Enfants de moins de 3 ans: n'introduire que la moitié de la longueur de la canule. Veuillez respecter l'anneau de repérage sur la canule.
-Une goutte du contenu du tube, étalée sur la canule, suffit comme lubrifiant. Certains cas de constipation persistante peuvent nécessiter l'emploi de 2 tubes. L'effet intervient en général après 5 - 20 minutes.
- +Enfants de moins de 3 ans: n'introduire que la moitié de la longueur de la canule. Veuillez respecter l'anneau de repérage sur la canule.
- +Une goutte du contenu du tube, étalée sur la canule, suffit comme lubrifiant. Certains cas de constipation persistante peuvent nécessiter l'emploi de 2 tubes. L'effet intervient en général après 5 - 20 minutes.
-Conserver à température ambiante (15 - 25 °C). Conserver hors de portée des enfants.
- +Conserver à température ambiante (15 - 25 °C). Conserver hors de portée des enfants.
-citrate de sodium dihydraté 90 mg, laurilsulfoacétate de sodium 9 mg, sorbitol 625 mg par 1 ml de solution.
- +citrate de sodium dihydraté 90 mg, laurilsulfoacétate de sodium 9 mg, sorbitol 625 mg par 1 ml de solution.
-Récipients unidoses de 5 ml de solution. Présentation: 4, 12 et 50 tubes.
- +Récipients unidoses de 5 ml de solution. Présentation: 4, 12 et 50 tubes.
-JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Risch, Domicile: Rotkreuz
-Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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- +JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Risch, Domicile: Rotkreuz
- +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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