ch.oddb.org 
Deutsch | English | Français
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Accueil - Information destinée au patient sur Florinef - Changements - 04.07.2026
6 Changements de l'information destinée aux patients Florinef
  • -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimée, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans sodium" .
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimée, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans sodium" .
  • +Arrêtez de prendre les comprimés de Florinef et contactez immédiatement votre médecin si les symptômes suivants apparaissent, car ils peuvent être des signes d'une réaction allergique (réaction d'hypersensibilité y compris anaphylaxie) ou d'un angio-œdème: difficultés respiratoires, gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, difficultés à avaler, fortes douleurs à l'estomac ou dans la région abdominale, éruption cutanée.La fréquence de ces effets indésirables n'est pas connue et ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
  • +
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -[Version 203 F]
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +[Version 204 F]
2026 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | Identification | Contact | Home