• -Ibufen-L®
• -Qu’est-ce que Ibufen-L et quand est-il utilisé?
• +Ibufen-L
• +Qu'est-ce que Ibufen-L et quand est-il utilisé?
• -·si vous présentez une réaction allergique à l'un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse respiratoire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres analgésiques ou anti-inflammatoires, appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens,
• -·dans le dernier trimestre de la grossesse.
• -·en cas d' ulcère gastrique ou duodénal aigu ou d'hémorragies.
• -·en cas d'affections intestinales tels que Morbus Crohn ou Colitis ulcerosa.
• -·en cas d'insuffisance grave de la fonction cardiaque, hépatique ou rénale.
• -·pour le traitement de douleurs postopératoires après un pontage coronarien (ou après utilisation d'une machine cœur-poumons)
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise / utilisation d’Ibufen-L?
• +si vous présentez une réaction allergique à l'un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse respiratoire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres analgésiques ou anti-inflammatoires, appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens,
• +dans le dernier trimestre de la grossesse.
• +en cas d' ulcère gastrique ou duodénal aigu ou d'hémorragies.
• +en cas d'affections intestinales tels que Morbus Crohn ou Colitis ulcerosa.
• +en cas d'insuffisance grave de la fonction cardiaque, hépatique ou rénale.
• +pour le traitement de douleurs postopératoires après un pontage coronarien (ou après utilisation d'une machine cœur-poumons)
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Ibufen-L?
• -Une augmentation du risque d'infarctus du myocarde et d'apoplexie a été mise en évidence pour certains analgésiques, appelés inhibiteurs de la COX-2, administrés à fortes doses et/ou sur une longue période. On ne sait pas encore si une augmentation similaire de ce risque s'applique également à Ibufen-L. Aussi, si vous avez déjà souffert d'un infarctus du myocarde, d'apoplexie ou de thrombose veineuse, ou si vous présentez des facteurs de risque importants (p. ex. hypertension, diabète sucré, hyperlipidémie, tabagisme), il revient à votre médecin de décider si vous pouvez tout de même utiliser Ibufen-L. Informez dans tous les cas votre médecin de vos antécédents médicaux.
• -La prise d'Ibufen-L peut gêner la fonction rénale, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et/ou une rétention hydrique (œdèmes). Informez votre médecin si vous êtes cardiaque, si vous souffrez de troubles rénaux, si vous prenez des médicaments contre l'hypertension (p. ex. diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine) ou en cas de pertes hydriques importantes, p.ex. du fait de fortes sudations.
• +Une augmentation du risque d'infarctus du myocarde et d'apoplexie a été mise en évidence pour certains analgésiques, appelés inhibiteurs de la COX-2, administrés à fortes doses et/ou sur une longue période. On ne sait pas encore si une augmentation similaire de ce risque s'applique également à Ibufen-L. Aussi, si vous avez déjà souffert d'un infarctus du myocarde, d'apoplexie ou de thrombose veineuse, ou si vous présentez des facteurs de risque importants (p.ex. hypertension, diabète sucré, hyperlipidémie, tabagisme), il revient à votre médecin de décider si vous pouvez tout de même utiliser Ibufen-L. Informez dans tous les cas votre médecin de vos antécédents médicaux.
• +La prise d'Ibufen-L peut gêner la fonction rénale, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et/ou une rétention hydrique (œdèmes).
• +Informez votre médecin si vous êtes cardiaque, si vous souffrez de troubles rénaux, si vous prenez des médicaments contre l'hypertension (p.ex. diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine), en cas de pertes hydriques importantes (p.ex. du fait de fortes sudations) ou si vous avez une infection (voir "Infections" ).
• -Veuillez informer votre médecin, si vous prenez des médicaments tels que: anticoagulants, anti-diabétiques, anti-épileptiques ou anti-dépresseurs. Ces médicaments et les antirhumatismaux non-stéroidiens tels qu'ibuprofène peuvent s'influencer de manière réciproque. En cas d'administrations simultanées d'acide acétylsalicylique et d'ibuprofène, le risque d'apparition d'effets secondaires est augmenté.
• +En association avec un traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des réactions cutanées sévères ont été rapportées. Le risque de telles réactions semble être le plus élevé au début du traitement. En cas d'éruptions cutanées, y compris de fièvre, de lésions des muqueuses, de pustules ou d'autres signes d'allergie, vous devez arrêter Ibufen-L et consulter immédiatement un médecin car il pourrait s'agir des premiers signes d'une réaction cutanée très grave (voir rubrique "Quels effets secondaires Ibufen-L peut-il provoquer?" ).
• +Des signes de réaction allergique, y compris des problèmes respiratoires, un gonflement du visage et de la gorge (angioœdème) et des douleurs thoraciques (syndrome de Kounis) ont été rapportés lors de l'utilisation d'ibuprofène. Si vous constatez l'un de ces signes, arrêtez la prise d'Ibufen-L et consultez immédiatement un médecin.
• +Infections:
• +Ibufen-L peut cacher des signes d'infection comme la fièvre et les douleurs. Ibufen-L peut donc retarder le traitement adéquat d'une infection, ce qui peut augmenter le risque de complications. Ce phénomène été observé en cas de pneumonie bactérienne et d'infection cutanée bactérienne en relation avec la varicelle. Si vous prenez ce médicament pendant une infection et que vos symptômes d'infection persistent ou s'aggravent, consultez immédiatement un médecin.
• +Veuillez informer votre médecin, si vous prenez des médicaments tels que anticoagulants, anti-diabétiques, anti-épileptiques ou anti-dépresseurs. Ces médicaments et les antirhumatismaux non-stéroidiens tels qu'ibuprofène peuvent s'influencer de manière réciproque. En cas d'administrations simultanées d'acide acétylsalicylique et d'ibuprofène, le risque d'apparition d'effets secondaires est augmenté.
• +Les comprimés de Ibufen-L contiennent moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par unité de prise, c'est-à-dire qu'il est presque "sans sodium" .
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• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique,
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Ibufen-L peut-il être pris / utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +vous souffrez d'une autre maladie,
• +vous êtes allergique,
• +vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• +Ibufen-L peut-il être pris / utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Vous ne devez pas prendre Ibufen-L, sauf en cas de nécessité absolue et sous prescription médicale. S'il est pris pendant les 6 premiers mois de la grossesse, la dose doit être aussi faible et la durée du traitement aussi courte que possible.
• +La prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir de la 20e semaine d'aménorhée peut nuire à l'enfant à naître. Si vous devez prendre des AINS pendant plus de 2 jours, votre médecin devra peut-être surveiller la quantité de liquide amniotique dans votre ventre et le cœur de l'enfant à naître.
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• -Comprimés: 500 à 1.500 mg ibuprofène -lysine- sel, au maximum 2.500 mg, ce qui correspond à 1-3 fois par jour une comprimé de Ibufen- L, ou au maximum 5 comprimés par jour.
• +Comprimés: 500 à 1.500 mg ibuprofène -lysine- sel, au maximum 2.500 mg, ce qui correspond à 1- 3 fois par jour une comprimé de Ibufen- L, ou au maximum 5 comprimés par jour.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit.
• +Il faut utiliser la dose efficace la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte possible, nécessaire pour soulager les symptômes. Si vous souffrez d'une infection, veuillez consulter immédiatement un médecin si les symptômes (par ex. fièvre ou douleurs) persistent ou s'aggravent (voir "Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Ibufen-L?" ).
• +Si vous avez pris plus d'Ibufen-L que vous n'auriez dû ou si des enfants ont ingéré accidentellement ce médicament, consultez toujours un médecin afin d'évaluer le risque et de lui demander conseil concernant la poursuite du traitement.
• +Les symptômes peuvent être des nausées, des douleurs gastriques, des vomissements (éventuellement sanguinolents), des céphalées, des acouphènes, une confusion et des tremblements oculaires. À fortes doses, une somnolence, des douleurs thoraciques, des palpitations, une perte de conscience, des convulsions (surtout chez les enfants), une faiblesse et une sensation d'étourdissements, du sang dans les urines, une sensation de froid et des problèmes respiratoires ont été rapportés.
• +Si vous avez oublié de prendre une dose, ne prenez pas plus que la dose prévue lors de la prochaine administration.
• +Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Une réaction cutanée sévère connue sous le nom de syndrome DRESS peut survenir avec une fréquence inconnue. Les symptômes du DRESS comprennent des éruptions cutanées, de la fièvre, un gonflement des ganglions lymphatiques et une augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs).
• +Très rarement, des réactions cutanées sévères comme des éruptions cutanées avec rougeur et formation de papules et/ou de décollement de la peau sur une grande surface peuvent survenir. Ces éruptions cutanées sévères peuvent être précédées de fièvre et de symptômes pseudo-grippaux (dermatite exfoliative, érythème multiforme, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique)
• +Fréquence inconnue: Au début du traitement, éruption cutanée rouge squameuse disséminée, accompagnée de réactions cutanées bulleuses, de fièvre et de pustules, le plus souvent situées sur les plis cutanés, le tronc et les membres supérieurs (exanthème pustuleux aigu généralisé). Arrêtez l'utilisation d'Ibufen-L si vous développez de tels symptômes et consultez immédiatement un médecin (voir aussi la rubrique "Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Ibufen-L?" .
• +Des douleurs thoraciques peuvent survenir à une fréquence inconnue. ce qui peut être le signe d'une réaction allergique potentiellement grave appelée syndrome de Kounis.
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• -Les médicaments doivent être tenus à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
• -Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Les médicaments doivent être tenus à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• -Comprimés à 500 mg d'ibuprofène-lysine-sel (corresp. à 292.6 mg d'ibuprofène), ainsi que des excipients.
• +Comprimés à 500 mg d'ibuprofène-lysine-sel (corresp. à 292.6 mg d'ibuprofène), éthylcellulose, cellulose microcristalline, copovidone, arachinate de calcium, talc, silice colloïdale anhydre et croscarmellose sodique.
• -Numéro d’autorisation
• -39893, 42124 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• +Numéro d'autorisation
• +39893, 42124 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).