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Accueil - Information destinée au patient sur Nicorette Polar Mint 2 mg - Changements - 20.03.2020
34 Changements de l'information destinée aux patients Nicorette Polar Mint 2 mg
  • -angine de poitrine stable, antécédent ancien d'infarctus du myocarde, troubles du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque (faiblesse cardiaque), affections des vaisseaux sanguins, hypertension artérielle, troubles circulatoires dans les bras et les jambes (par ex. jambe du fumeur), affections rénales et hépatiques, inflammations de la muqueuse gastrique ou ulcères gastriques et intestinaux, hyperfonction de la glande thyroïde, phéochromocytome (tumeur des glandes surrénales produisant de l'adrénaline), diabète.
  • -Les fumeurs dépendants ayant un infarctus du myocarde récent (<4 semaines), ayant une angine de poitrine instable ou s'aggravant, présentant des troubles sévères du rythme cardiaque, une hypertension artérielle non contrôlée ou une attaque cérébrale récente, doivent utiliser Nicorette pastilles dépôt à mâcher uniquement sous contrôle médical. Dans de tels cas, la prise du médicament ne sera envisagée que si la désaccoutumance tabagique s'avère impossible sans soutien médicamenteux. Contactez un médecin si vous observez l'apparition de nouveaux symptômes au niveau cardiovasculaire ou si des symptômes existants s'aggravent (douleurs thoraciques, pouls irrégulier, détresse respiratoire).
  • -Ce médicament peut affecter la capacité de réaction, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines.
  • +affections rénales et hépatiques, d'œsophagite ou ulcères gastriques et gastroduodénaux, hyperfonction de la glande thyroïde, phéochromocytome (tumeur des glandes surrénales produisant de l'adrénaline), diabète.
  • +Maladies cardiaques: Les fumeurs dépendants ayant un infarctus du myocarde récent (<4 semaines), ayant une angine de poitrine instable ou s'aggravant, présentant des troubles sévères du rythme cardiaque, une hypertension artérielle non contrôlée ou une attaque cérébrale récente doivent utiliser Nicorette pastilles dépôt à mâcher uniquement sous contrôle médical. Dans de tels cas, la prise du médicament ne sera envisagée que si la désaccoutumance tabagique s'avère impossible sans soutien médicamenteux. Contactez un médecin si vous observez l'apparition de nouveaux symptômes au niveau cardiovasculaire ou si des symptômes existants s'aggravent (douleurs thoraciques, pouls irrégulier, détresse respiratoire).
  • +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
  • -·vous êtes allergique ou
  • -·vous prenez déjà d'autres médicaments ou en utilisez en usage externe (même en automédication!).
  • +·vous êtes allergique
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
  • -Pendant la grossesse, toute prise de nicotine est déconseillée. La nicotine et le tabagisme en particulier peuvent sérieusement mettre en danger la santé du fœtus et du petit enfant et doivent être interrompus pendant la grossesse. Les femmes enceintes qui fument ne doivent utiliser Nicorette qu'après avoir consulté le médecin, le pharmacien ou le droguiste.
  • -Pendant l'allaitement, aucune forme de nicotine ne doit être administrée/utilisée. Si l'utilisation de Nicorette pastilles dépôt à mâcher est nécessaire pendant l'allaitement, il faudra renoncer à l'allaitement au sein et passer le nourrisson au biberon.
  • +Pendant la grossesse, toute prise de nicotine est déconseillée. La nicotine et le tabagisme en particulier peuvent sérieusement mettre en danger la santé du fœtus et du enfant et doivent être interrompus pendant la grossesse. Les femmes enceintes qui fument ne doivent utiliser Nicorette qu'après avoir consulté le médecin, le pharmacien ou le droguiste.
  • +Pendant l'allaitement, aucune forme de nicotine ne doit être administrée/utilisée. Si le sevrage tabagique n'est pas atteint, les femmes qui allaitent doivent impérativement consulter un médecin, pharmacien ou droguiste avant d'utiliser Nicorette pastilles dépôt à mâcher. Si l'utilisation de Nicorette pastilles dépôt à mâcher est nécessaire pendant l'allaitement, Nicorette pastilles dépôt à mâcher doit être utilisé directement après l'allaitement, et le plus de temps possible avant le prochain allaitement (au moins 2 heures).
  • -La dose initiale sera déterminée individuellement selon la dépendance à la nicotine. Généralement, 8–12 Nicorette pastilles dépôt à mâcher du dosage adéquat par jour suffisent.
  • +La dose initiale sera déterminée individuellement selon la dépendance à la nicotine. Généralement, 8 – 12 Nicorette pastilles dépôt à mâcher du dosage adéquat par jour suffisent.
  • -La plupart des fumeurs ont besoin de 8-12 pastilles dépôt à mâcher du dosage adéquat par jour. En fonction des besoins, jusqu'à 15 pastilles Nicorette dépôt à mâcher peuvent être mâchées. Après 8 semaines, il est temps de diminuer progressivement l'apport de nicotine à l'organisme. Durant les deux semaines suivantes, réduisez de moitié le nombre quotidien de pastilles dépôt à mâcher. Terminez le traitement au cours des deux semaines suivantes, lorsque vous aurez réussi à réduire la dose à zéro le dernier jour. La durée du traitement est individuelle, mais ne doit pas dépasser trois mois.
  • +La plupart des fumeurs ont besoin de 8 - 12 pastilles dépôt à mâcher du dosage adéquat par jour. En fonction des besoins, jusqu'à 15 pastilles Nicorette dépôt à mâcher peuvent être mâchées. Après 8 semaines, il est temps de diminuer progressivement l'apport de nicotine à l'organisme. Durant les 2 semaines suivantes, réduisez de moitié le nombre quotidien de pastilles dépôt à mâcher. Terminez le traitement au cours des 2 semaines suivantes, lorsque vous aurez réussi à réduire la dose à 0 le dernier jour. La durée du traitement est individuelle, mais ne doit pas dépasser 3 mois.
  • -Si le besoin de fumer est intense ou incontrôlable, ou si les personnes sous traitement avec un seul produit à base de nicotine rechutent, il peut être judicieux de recourir à la pastille dépôt à mâcher Nicorette de 2 mg en plus du dispositif transdermique.
  • +Si le besoin de fumer est intense ou incontrôlable, ou si les personnes sous traitement avec un seul produit à base de nicotine rechutent, il peut être judicieux de recourir à la pastille dépôt à mâcher Nicorette de 2 mg en plus du Nicorette Invisi dispositif transdermique.
  • -Conformément à la notice d'emballage, le dispositif transdermique est porté quotidiennement pendant 16 heures. Lorsqu'existe un besoin de cigarettes ou que des symptômes de sevrage se font sentir, il est possible de prendre en plus une pastille dépôt à mâcher Nicorette de 2 mg (sans dépasser 15 pastilles dépôt à mâcher par jour). Les 8 premières semaines, on utilise le dispositif transdermique Nicorette Invisi de 15 mg/16 h, puis, pendant 4 semaines, le dispositif transdermique de 10 mg/16 h. La durée d'utilisation de l'association du dispositif transdermique et de la pastille dépôt à mâcher de 2 mg doit être limitée à 3 mois au maximum. La prise des pastilles dépôt à mâcher de 2 mg seules peut ensuite continuer dans la limite d'une durée totale d'utilisation de 12 mois (en réduisant progressivement le nombre de pastilles mâchées par jour jusqu'à zéro).
  • +Conformément à la notice d'emballage, le dispositif transdermique est porté quotidiennement pendant 16 heures. Lorsqu'existe un besoin de cigarettes ou que des symptômes de sevrage se font sentir, il est possible de prendre en plus une pastille dépôt à mâcher Nicorette de 2 mg (sans dépasser 15 pastilles dépôt à mâcher par jour). Les 8 premières semaines, on utilise le dispositif transdermique Nicorette Invisi de 15 mg/16 h, puis, pendant 4 semaines, le dispositif transdermique de 10 mg/16 h. La durée d'utilisation de l'association du dispositif transdermique et de la pastille dépôt à mâcher de 2 mg doit être limitée à 3 mois au maximum. La prise des pastilles dépôt à mâcher de 2 mg seules peut ensuite continuer dans la limite d'une durée totale d'utilisation de 12 mois (en réduisant progressivement le nombre de pastilles mâchées par jour jusqu'à 0).
  • -Vous devriez essayer d'arrêter de fumer dès que vous vous sentez prêt(e), au plus tard six mois après le début du traitement. Veuillez informer votre médecin si vous n'avez pas encore arrêté de fumer neuf mois après le début du traitement.
  • +Vous devriez essayer d'arrêter de fumer dès que vous vous sentez prêt(e), au plus tard 6 mois après le début du traitement. Veuillez informer votre médecin si vous n'avez pas encore arrêté de fumer 9 mois après le début du traitement.
  • -Certains des effets indésirables qui apparaissent lorsqu'on arrête de fumer peuvent être des symptômes de sevrage dus à l'apport réduit en nicotine. Ils incluent: irritabilité, agressivité, impatience, frustration, peur, agitation, troubles de la concentration, réveils nocturnes, troubles du sommeil, appétit accru, prise de poids, constipation, abattement, envie de fumer, ralentissement de la fréquence cardiaque, saignement des gencives, vertiges, somnolence, toux, maux de gorge, aphtes, nez bouché ou qui coule. Si vous arrêtez de fumer, des aphtes peuvent aussi apparaître. La raison n'est pas connue.
  • +Certains des effets indésirables qui apparaissent lorsqu'on arrête de fumer peuvent être des symptômes de sevrage dus à l'apport réduit en nicotine. Ils incluent: irritabilité, agressivité, impatience, frustration, peur, agitation, troubles de la concentration, réveils nocturnes, troubles du sommeil, appétit accru, prise de poids, constipation, abattement, envie de fumer, ralentissement de la fréquence cardiaque, saignement des gencives, vertiges, somnolence, toux, maux de gorge, endolorissementes buccaux, nez bouché ou qui coule. Si vous arrêtez de fumer, des aphtes peuvent aussi apparaître. La raison n'est pas connue.
  • -Très fréquent: maux de tête, troubles gastro-intestinaux, hoquet, nausées, inflammations de la bouche et la gorge, douleurs des muscles de la mâchoire, toux, irritations de la gorge.
  • -Les effets indésirables fréquents sont: réactions d'hypersensibilité, troubles de la sensibilité, troubles du goût, vomissements, troubles de la digestion, flatuosité, maux de ventre, sécheresse buccale, salivation accrue, inflammation de la muqueuse buccale, diarrhée, sensation de brûlure dans la bouche/sur les lèvres, fatigue.
  • -Peu fréquent: rêves anormaux, palpitations, accélération du rythme cardiaque, rougeurs , hypertension, difficultés respiratoires, modifications de la voix, éternuement, nez bouché, douleurs de la cavité buccale, sensation de gorge serrée, renvois, inflammations de la langue, desquamation de la muqueuse buccale, transpiration accrue et démangeaisons, éruption cutanée, rougeurs de la peau, urticaire, troubles de la sensibilité dans la zone de la bouche, faiblesse, malaise, douleurs et malaise thoraciques.
  • -Une baisse de la sensibilité dans la bouche, des troubles de la déglutition, envie de vomir ont été rarement observés.
  • +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
  • +Maux de tête, troubles gastro-intestinaux, hoquet, nausées, inflammations de la bouche et la gorge, douleurs des muscles de la mâchoire, toux, irritations de la gorge.
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • +Réactions d'hypersensibilité, troubles de la sensibilité, troubles du goût, vomissements, troubles de la digestion, flatuosité, maux de ventre, sécheresse buccale, salivation accrue, inflammation de la muqueuse buccale, diarrhée, sensation de brûlure dans la bouche/sur les lèvres, fatigue.
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1'000)
  • +Rêves anormaux, palpitations, accélération du rythme cardiaque, rougeurs, hypertension, difficultés respiratoires, modifications de la voix, éternuement, nez bouché ou qui coule, douleurs de la cavité buccale, sensation de gorge serrée, renvois, inflammations de la langue, desquamation de la muqueuse buccale, transpiration accrue et démangeaisons, éruption cutanée, rougeurs de la peau, urticaire, troubles de la sensibilité dans la zone de la bouche, faiblesse, malaise, douleurs et malaise thoraciques.
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
  • +Une baisse de la sensibilité dans la bouche, des troubles de la déglutition, envie de vomir.
  • -Un surdosage est possible lorsque les produits de substitution de la nicotine ne sont pas utilisés de la manière préconisée, par exemple en cas de prise à tort de plusieurs pastilles dépôt à mâcher simultanément ou à intervalles proches, ou si l'on fume en même temps. En cas de surdosage, les symptômes correspondent à ceux d'une intoxication aiguë à la nicotine, à savoir nausées, vomissements, salivation accrue, douleurs abdominales, diarrhée, accès de sueurs, maux de tête, vertiges, troubles de l'audition et faiblesse prononcée.
  • -Dans ce cas, l'arrêt immédiat de l'apport de nicotine s'impose.
  • -En cas de soupçon d'un empoisonnement à la nicotine chez des enfants, si un enfant a absorbé Nicorette pastilles dépôt à mâcher ou si vous avez utilisé plus de Nicorette pastilles dépôt à mâcher que recommandé, informez-en immédiatement votre médecin ou rendez-vous dans l'hôpital le plus proche. Les doses tolérées par des fumeurs adultes peuvent provoquer de graves empoisonnements potentiellement mortels chez les petits enfants.
  • +Un surdosage est possible lorsque les produits de substitution de la nicotine ne sont pas utilisés de la manière préconisée, par exemple en cas de prise à tort de plusieurs pastilles dépôt à mâcher simultanément ou à intervalles proches, ou si l'on fume en même temps. En cas de surdosage, les symptômes correspondent à ceux d'une intoxication aiguë à la nicotine, à savoir nausées, vomissements, salivation accrue, douleurs abdominales, diarrhée, accès de sueurs, maux de tête, vertiges, troubles de l'audition et faiblesse prononcée. Dans les cas extrêmes, les conséquences possibles sont: chute de tension, pouls faible et irrégulier, dyspnée, évanouissement, collapsus circulatoire et crampes des extrémités. Dans ce cas, l'arrêt immédiat de l'apport de nicotine s'impose.
  • +En cas de soupçon d'un empoisonnement à la nicotine chez des enfants, si un enfant a absorbé Nicorette pastilles dépôt à mâcher ou si vous avez utilisé plus de Nicorette pastilles dépôt à mâcher que recommandé, informez-en immédiatement votre médecin ou rendez-vous dans l'hôpital le plus proche. Les doses tolérées par des fumeurs adultes peuvent provoquer de graves empoisonnements potentiellement mortels chez les enfants.
  • -La nicotine est une substance hautement active. Une dose de nicotine tolérée par l'adulte dans le cadre d'un traitement par Nicorette pastilles dépôt à mâcher peut conduire à des manifestations toxiques potentiellement mortelles chez l'enfant en bas âge. C'est pourquoi les pastilles Nicorette dépôt à mâcher doivent toujours être conservées et éliminées hors de portée des enfants.
  • +La nicotine est une substance hautement active. Une dose de nicotine tolérée par l'adulte dans le cadre d'un traitement par Nicorette pastilles dépôt à mâcher peut conduire à des manifestations toxiques potentiellement mortelles chez l'enfant. C'est pourquoi les pastilles Nicorette dépôt à mâcher doivent toujours être conservées et éliminées hors de portée des enfants.
  • -Conserver les pastilles dépôt à mâcher à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
  • -Variante à l'arôme Polar Mint: conserver les pastilles dépôt à mâcher dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière, à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver les pastilles dépôt à mâcher à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de portée des enfants.
  • +Variante à l'arôme Polar Mint: conserver les pastilles dépôt à mâcher dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière, à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • +
  • -1 pastille dépôt à mâcher Nicorette à l'arôme original à 2 mg contient: 2 mg de nicotine sous forme de résinate, de la gomme à mâcher, 190 mg de sorbitol, des arômes, l'antioxydant butylhydroxytoluène (E 321) et d'autres adjuvants; correspondant à 0,8 kcal ou 3,3 kJ.
  • -1 pastille dépôt à mâcher Nicorette à l'arôme original à 4 mg contient: 4 mg de nicotine sous forme de résinate, de la gomme à mâcher, 179 mg de sorbitol, des arômes, le colorant jaune de quinoléine (E 104), l'antioxydant butylhydroxytoluène (E 321) et d'autres adjuvants; correspondant à 0,7 kcal ou 2,9 kJ.
  • -1 pastille dépôt à mâcher Nicorette Freshfruit à 2 mg contient: 2 mg de nicotine sous forme de résinate, de la gomme à mâcher, 591,5 mg de xylitol, des arômes (essence de menthe poivrée, lévomenthol), l'antioxydant butylhydroxytoluène (E 321) et d'autres adjuvants; correspondant à 2,4 kcal ou 10,2 kJ.
  • -1 pastille dépôt à mâcher Nicorette Freshfruit à 4 mg contient: 4 mg de nicotine sous forme de résinate, de la gomme à mâcher, 579,5 mg de xylitol, des arômes (essence de menthe poivrée, lévomenthol), le colorant jaune de quinoléine (E 104), l'antioxydant butylhydroxytoluène (E 321) et d'autres adjuvants; correspondant à 2,3 kcal ou 9,9 kJ.
  • -1 pastille dépôt à mâcher Nicorette Polar Mint à 2 mg contient: 2 mg de nicotine sous forme de résinate, de la gomme à mâcher, 591,5 mg de xylitol, des arômes (essence de menthe poivrée, lévomenthol), l'antioxydant butylhydroxytoluène (E 321) et d'autres adjuvants; correspondant à 2,4 kcal ou 10,2 kJ.
  • -1 pastille dépôt à mâcher Nicorette Polar Mint à 4 mg contient: 4 mg de nicotine sous forme de résinate, de la gomme à mâcher, 579,5 mg de xylitol, des arômes (essence de menthe poivrée, lévomenthol), le colorant jaune de quinoléine (E 104), l'antioxydant butylhydroxytoluène (E 321) et d'autres adjuvants; correspondant à 2,3 kcal ou 9,9 kJ.
  • +Nicorette pastilles dépôt à mâcher sont des pastilles dépôt à mâcher contenant de la nicotine.
  • +Principes actifs
  • +Nicotine (sous forme de résinate).
  • +Nicorette à l'arôme original à 2 mg / Nicorette Freshfruit à 2 mg / Nicorette Polar Mint à 2 mg 1 pastille dépôt à mâcher contient: 2 mg de nicotine sous forme de résinate.
  • +Nicorette à l'arôme original à 4 mg / Nicorette Freshfruit à 4 mg / Nicorette Polar Mint à 4 mg 1 pastille dépôt à mâcher contient: 4 mg de nicotine sous forme de résinate.
  • +Excipients
  • +Nicorette à l'arôme original à 2 mg
  • +base de la gomme à mâcher, 190 mg (0,46 kcal) de sorbitol, des arômes, l'antioxydant butylhydroxytoluène (E321) et d'autres excipients.
  • +Nicorette à l'arôme original à 4 mg
  • +base de la gomme à mâcher, 179 mg (0,43 kcal) de sorbitol, des arômes, le colorant jaune de quinoléine (E104), l'antioxydant butylhydroxytoluène (E321) et d'autres excipients.
  • +Nicorette Freshfruit à 2 mg
  • +base de la gomme à mâcher, 591,5 mg (1,42 kcal) de xylitol, des arômes (huile de menthe poivrée, lévomenthol), l'antioxydant butylhydroxytoluène (E321) et d'autres excipients.
  • +Nicorette Freshfruit à 4 mg
  • +base de la gomme à mâcher, 579,5 mg (1,39 kcal) de xylitol, des arômes (huile de menthe poivrée, lévomenthol), le colorant jaune de quinoléine (E104), l'antioxydant butylhydroxytoluène (E321) et d'autres excipients.
  • +Nicorette Polar Mint à 2 mg
  • +base de la gomme à mâcher, 591,5 mg (1,42 kcal) de xylitol, des arômes (huile de menthe poivrée, lévomenthol), l'antioxydant butylhydroxytoluène (E321) et d'autres excipients.
  • +Nicorette Polar Mint à 4 mg
  • +base de la gomme à mâcher, 579,5 mg (1,39 kcal) de xylitol, des arômes ( huile de menthe poivrée, lévomenthol), le colorant jaune de quinoléine (E104), l'antioxydant butylhydroxytoluène (E321) et d'autres excipients.
  • -Nicorette à l'arôme original
  • -Emballages de 30 et 105 pastilles dépôt à mâcher à 2 mg.
  • -Emballages de 30 et 105 pastilles dépôt à mâcher à 4 mg.
  • -Nicorette Freshfruit
  • -Emballages de 30, 105 et 210 pastilles dépôt à mâcher à 2 mg.
  • -Emballages de 30 et 105 pastilles dépôt à mâcher à 4 mg.
  • -Nicorette Polar Mint
  • -Emballages de 30, 105 et 210 pastilles dépôt à mâcher à 2 mg.
  • -Emballages de 30 et 105 pastilles dépôt à mâcher à 4 mg.
  • -
  • +Nicorette à l'arôme original/Nicorette Freshfruit/Nicorette Polar Mint
  • +Emballages de 30 et 105 pastilles dépôt à mâcher à 2 mg et aussi à 4 mg.
  • +Nicorette Freshfruit/Nicorette Polar Mint
  • +Emballages de 210 pastilles dépôt à mâcher à 2 mg.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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