• -Otrivin® Rhume
• +Otrivin Rhume
• -Otrivin Rhume ne doit pas être utilisé plus d'une semaine, une utilisation plus longue pouvant entrainer une lésion permanente de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse).
• +Otrivin Rhume ne doit pas être utilisé plus d'une semaine, une utilisation plus longue pouvant entraîner une lésion permanente de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse).
• -·muqueuse nasale très sèche ou enflammée de manière chronique (rhinitis sicca ou rhinite atrophique),
• +·muqueuse nasale très sèche ou inflammée de manière chronique (rhinitis sicca ou rhinite atrophique),
• -·hypertension, maladie cardio-vasculaire,
• +·hypertension, maladie cardio-vasculaire (par ex. syndrome du QT long). Chez les patients atteints du syndrome du QT long, des arythmies cardiaques graves peuvent apparaitre lors de l'utilisation d'Otrivin Rhume.
• -Otrivin Rhume ne doit pas être utilisé plus d'une semaine parce que une utilisation plus longue peut entraîner une congestion médicamenteuse de la muqueuse nasale (rhinitis medicamentosa ou rhinitis atrophicans), avec des symptômes similaires à ceux d'un rhume.
• +Otrivin Rhume ne doit pas être utilisé plus d'une semaine parce qu'une utilisation plus longue peut entraîner une congestion médicamenteuse de la muqueuse nasale (rhinitis medicamentosa ou rhinitis atrophicans), avec des symptômes similaires à ceux d'un rhume.
• -·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +·vous utilisez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• +Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -·problème de respiration ou de déglutition;
• -·gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou au niveau de la gorge;
• -·fortes démangeaisons avec éruption cutanée rouge et/ou soulèvement de la peau;
• +·problème de respiration ou de déglutition
• +·gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou au niveau de la gorge
• +·fortes démangeaisons avec éruption cutanée rouge et/ou soulèvement de la peau
• -Effets secondaires très rares (chez 1 sur 10'000 patients):
• +Effets secondaires très rares (chez moins d'1 sur 10'000 patients):
• -Tenir les médicaments hors de la portée des enfants.
• +Tenir hors de la portée des enfants.
• +Principe actif
• +
• -L'agent conservateur est le chlorure de benzalkonium.
• -Les préparations contiennent les excipients suivants: hydrogénophosphate de sodium, dihydrogénophosphate de sodium, édétate de sodium, chlorure de sodium, sorbitol, méthyl hydroxypropyl cellulose, eau.
• +Excipients
• +hydrogénophosphate de sodium, dihydrogénophosphate de sodium, édétate de sodium, chlorure de sodium, sorbitol, méthyl hydroxypropyl cellulose, eau; agent conservateur: chlorure de benzalkonium.
• -Spray-doseur 0.1%: 10 ml,
• -Nébuliseur 0.1%: 10 ml,
• -Gouttes nasales 0.1%: 10 ml.
• -En pharmacie, sans ordonnance médicale:
• -Gouttes nasales 0.05%: 10 ml,
• +Spray-doseur 0.1%: 10 ml
• +Nébuliseur 0.1%: 10 ml
• +Gouttes nasales 0.1%: 10 ml
• +Gouttes nasales 0.05%: 10 ml
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).