24 Changements de l'information destinée aux patients Betoptic-S |
-Adultes:
- +Adultes
-Très fréquents (peuvent toucher plus de 10 personnes sur 100):
- +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
-Fréquents (peuvent toucher jusqu'à 10 personnes sur 100):
- +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
-Occasionnels (peuvent toucher jusqu'à 1 personnes sur 100):
-Effets indésirables dans l'œil: inflammation de la cornée, inflammation de la conjonctive, inflammation de la paupière, troubles de la vision, sensibilité à la lumière, douleur oculaire, sécheresse oculaire, spasmes de la paupière, démangeaisons oculaires, écoulement oculaire, croûte sur les paupières, inflammations des yeux, affection de la conjonctive, gonflement de la conjonctive, rougeur oculaire.
-Effets indésirables généraux:
-arythmies cardiaques, asthme, essoufflement, nausées, inflammation de la muqueuse nasale.
-Rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personnes sur 1000):
- +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
- +Effets indésirables dans l'œil: inflammation de la cornée, conjonctivite, inflammation de la paupière, troubles de la vision, sensibilité à la lumière, douleur oculaire, sécheresse oculaire, spasmes de la paupière, démangeaisons oculaires, écoulement oculaire, croûte sur les paupières, inflammations des yeux, affection de la conjonctive, gonflement de la conjonctive, rougeur oculaire.
- +Effets indésirables généraux: arythmies cardiaques, asthme, essoufflement, nausées, inflammation de la muqueuse nasale.
- +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
-Les expériences aquises après la mise sur le marché indiquent les effets indésirables suivants:
- +Les expériences acquises après la mise sur le marché indiquent les effets indésirables suivants:
-Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
- +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
-Remarques particulières
- +N'utilisez pas la suspension ophtalmique au-delà de la date de péremption («À utiliser jusqu'à»). Veuillez rapporter à votre point de vente (médecin ou pharmacien) toute suspension ophtalmique restante 30 jours après l'ouverture du flacon, afin qu'elle soit éliminée d'une façon appropriée.
- +Délai d'utilisation après ouverture
- +N'utilisez pas la suspension ophtalmique plus de 30 jours après la première ouverture du flacon.
- +Remarques concernant le stockage
- +Conserver le médicament dans l'emballage d'origine, à température ambiante (15-25 °C), à l'abri des effets de la lumière et de la chaleur et hors de portée des enfants.
- +Indications concernant l'utilisation
-Conservation
-N'utilisez pas la suspension ophtalmique au-delà de la date de péremption («A utiliser») et pas plus de 30 jours après la première ouverture du flacon.
-Stockage
-Conservez le médicament à la température ambiante (15-25 °C), à l'abri de la lumière et de la chaleur et hors de portée des enfants.
-Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
-Rapportez à votre point de vente (médecin ou pharmacien) chaque flacon entamé plus de 30 jours, afin que la suspension ophtalmique soit éliminée d'une façon appropriée.
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- +Remarques complémentaires
- +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
-1 ml de de la suspension ophtalmique contient: 2,5 mg de bétaxolol, chlorure de benzalkonium (agent conservateur) et excipients.
- +Principes actifs
- +1 ml de de la suspension ophtalmique Betoptic S contient: 2,5 mg de bétaxolol
- +Excipients
- +Betoptic S contient 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par ml, de l'acide sulfonique poly(styrène-divinylbenzène), du carbomère 974P, de l'acide borique, du mannitol, de l'éthylènediamine-tétraacétate disodique, de la N-lauroylsarcosine, de l'hydroxyde de sodium, de l'acide chlorhydrique.
-·flacon compte-gouttes de 5 ml
-·emballage économique de 3× 5 ml
- +Flacon compte-gouttes de 5 ml
- +Emballage économique de 3× 5 ml
-Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
- +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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