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Accueil - Information destinée au patient sur Betoptic-S - Changements - 18.04.2020
24 Changements de l'information destinée aux patients Betoptic-S
  • -Adultes:
  • +Adultes
  • -Très fréquents (peuvent toucher plus de 10 personnes sur 100):
  • +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
  • -Fréquents (peuvent toucher jusqu'à 10 personnes sur 100):
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • -Occasionnels (peuvent toucher jusqu'à 1 personnes sur 100):
  • -Effets indésirables dans l'œil: inflammation de la cornée, inflammation de la conjonctive, inflammation de la paupière, troubles de la vision, sensibilité à la lumière, douleur oculaire, sécheresse oculaire, spasmes de la paupière, démangeaisons oculaires, écoulement oculaire, croûte sur les paupières, inflammations des yeux, affection de la conjonctive, gonflement de la conjonctive, rougeur oculaire.
  • -Effets indésirables généraux:
  • -arythmies cardiaques, asthme, essoufflement, nausées, inflammation de la muqueuse nasale.
  • -Rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personnes sur 1000):
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • +Effets indésirables dans l'œil: inflammation de la cornée, conjonctivite, inflammation de la paupière, troubles de la vision, sensibilité à la lumière, douleur oculaire, sécheresse oculaire, spasmes de la paupière, démangeaisons oculaires, écoulement oculaire, croûte sur les paupières, inflammations des yeux, affection de la conjonctive, gonflement de la conjonctive, rougeur oculaire.
  • +Effets indésirables généraux: arythmies cardiaques, asthme, essoufflement, nausées, inflammation de la muqueuse nasale.
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
  • -Les expériences aquises après la mise sur le marché indiquent les effets indésirables suivants:
  • +Les expériences acquises après la mise sur le marché indiquent les effets indésirables suivants:
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • -Remarques particulières
  • +N'utilisez pas la suspension ophtalmique au-delà de la date de péremption («À utiliser jusqu'à»). Veuillez rapporter à votre point de vente (médecin ou pharmacien) toute suspension ophtalmique restante 30 jours après l'ouverture du flacon, afin qu'elle soit éliminée d'une façon appropriée.
  • +Délai d'utilisation après ouverture
  • +N'utilisez pas la suspension ophtalmique plus de 30 jours après la première ouverture du flacon.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver le médicament dans l'emballage d'origine, à température ambiante (15-25 °C), à l'abri des effets de la lumière et de la chaleur et hors de portée des enfants.
  • +Indications concernant l'utilisation
  • -Conservation
  • -N'utilisez pas la suspension ophtalmique au-delà de la date de péremption («A utiliser») et pas plus de 30 jours après la première ouverture du flacon.
  • -Stockage
  • -Conservez le médicament à la température ambiante (15-25 °C), à l'abri de la lumière et de la chaleur et hors de portée des enfants.
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • -Rapportez à votre point de vente (médecin ou pharmacien) chaque flacon entamé plus de 30 jours, afin que la suspension ophtalmique soit éliminée d'une façon appropriée.
  • -
  • +Remarques complémentaires
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • -1 ml de de la suspension ophtalmique contient: 2,5 mg de bétaxolol, chlorure de benzalkonium (agent conservateur) et excipients.
  • +Principes actifs
  • +1 ml de de la suspension ophtalmique Betoptic S contient: 2,5 mg de bétaxolol
  • +Excipients
  • +Betoptic S contient 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par ml, de l'acide sulfonique poly(styrène-divinylbenzène), du carbomère 974P, de l'acide borique, du mannitol, de l'éthylènediamine-tétraacétate disodique, de la N-lauroylsarcosine, de l'hydroxyde de sodium, de l'acide chlorhydrique.
  • -·flacon compte-gouttes de 5 ml
  • -·emballage économique de 3× 5 ml
  • +Flacon compte-gouttes de 5 ml
  • +Emballage économique de 3× 5 ml
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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