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Accueil - Information destinée au patient sur Entocort CIR 3 mg - Changements - 14.10.2017
14 Changements de l'information destinée aux patients Entocort CIR 3 mg
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/utilisation de Entocort CIR?
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’ Entocort CIR?
  • -L’expérience acquise avec Entocort CIR chez les enfants est limitée.
  • -Entocort CIR peut présenter des interactions avec certains autres médicaments. Ceux-ci comprennent certains médicaments contre les infections par des bactéries (antibiotiques), des virus et des champignons, des médicaments pour le cœur (glucosides cardiaques), des médicaments qui agissent sur la coagulation, des médicaments qui favorisent l’excrétion urinaire (diurétiques), des anti-inflammatoires contre les rhumatismes, certains médicaments pour traiter les excès de lipides sanguins et certains antidiabétiques et anti-épileptiques.
  • +Entocort CIR peut présenter des interactions avec certains autres médicaments. Ceux-ci comprennent certains médicaments contre les infections par des bactéries (antibiotiques), des virus et des champignons, des médicaments pour le cœur (glucosides cardiaques), des médicaments qui agissent sur la coagulation, des médicaments qui favorisent l’excrétion urinaire (diurétiques), des anti-inflammatoires contre les rhumatismes, certains médicaments pour traiter les excès de lipides sanguins et certains antidiabétiques et anti-épileptiques ainsi que les médicaments pour traiter l’infection à VIH: ritonavir, cobicistat.
  • -Entocort CIR peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • +Entocort CIR peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • -Des études ont montré que des effets indésirables peuvent être provoqués par des glucocorticoïdes.
  • -Les effets secondaires typiques de ces corticoïdes comprennent:
  • -Manifestations cutanées telles que des réactions allergiques (éruption, rubéfaction, eczémas), retards de cicatrisation, vision trouble, crampes musculaires, tremblements, prurit, ostéoporose et modifications osseuses, dépressions, variations d’humeur, insomnie, réactions allergiques sévères, agitation, palpitations, troubles gastriques, ulcères gastro-intestinaux, pancréatites, troubles du métabolisme (pouvant entraîner le symptôme du visage lunaire) ou hormonaux (p.ex. perturbation des règles chez la femme), diabète, rétention d’eau dans les tissus, troubles de l’équilibre salin, retards de croissance chez l’enfant, hypertension, risque accru de thromboses, inflammations vasculaires, sensibilité accrue aux infections.
  • -La plupart des effets secondaires sont faibles à modérés et dépourvus de gravité.
  • +Il peut souvent se produire des manifestations cutanées telles que des réactions allergiques (éruption, rubéfaction, eczémas), dépressions, euphorie, variations d’humeur, insomnie, agitation, troubles hormonaux (p.ex. perturbation des règles chez la femme), troubles du métabolisme (pouvant entraîner le symptôme du visage lunaire), troubles de l’équilibre salin, troubles digestifs, vision trouble, palpitations et crampes musculaires.
  • +Occasionnelles, prurit, sensibilité accrue aux infections, anxiété.
  • +Rarement, tremblements, pancréatites, agression, cataracte, saignement de la peau.
  • +Très rarement, ostéoporose et modifications osseuse, retards de cicatrisation, réactions allergiques sévères, troubles gastriques, ulcères gastro-intestinaux, , diabète, rétention d’eau dans les tissus, retards de croissance chez l’enfant, hypertension, risque accru de thromboses, inflammations vasculaires, glaucome, .
  • -Entocort CIR doit être conservé à une température inférieure à 30 °C et hors de la portée des enfants.
  • -Les capsules retard d’Entocort CIR doivent être conservées dans leur récipient d’origine. Le capuchon contient un dessicant et le récipient doit être bien refermé après chaque utilisation.
  • +Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
  • +A conserver à une température inférieure à 30 °C.
  • +Conserver dans récipient d’origine. Le capuchon contient un dessicant et le récipient doit être bien refermé après chaque utilisation.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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