• -Evista
• +EVISTA
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
• -Demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament si vous souffrez d'une intolérance connue au lactose.
• -Evista n'a pas ou a une influence négligeable sur l'aptitude à la conduite et la capacité à utiliser des machines.
• -Si vous prenez des médicaments à base de digitaline pour votre cœur  ou des anticoagulants, comme la warfarine pour fluidifier le sang, votre médecin devra éventuellement adapter la posologie de ces médicaments.
• +Si vous prenez des médicaments à base de digitaline pour votre cœur ou des anticoagulants, comme la warfarine pour fluidifier le sang, votre médecin devra éventuellement adapter la posologie de ces médicaments.
• +Evista n'a pas ou a une influence négligeable sur l'aptitude à la conduite et la capacité à utiliser des machines.
• +Evista contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• -Très fréquent (concerne plus d’une personne sur 10):
• +Très fréquent (concerne plus d’une personne sur 10)
• -Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100):
• +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
• -Occasionel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000):
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
• -Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)
• +Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
• -Sie vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou pharmacienne. Ceci vaut particulier pour les effets secondaires non mentionneés dans cette notice d’emballage.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou pharmacienne. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• -La médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la data figurant après la mention "à utiliser jusqu’au" sur le récipient.
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• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "A utiliser jusqu'au" sur le récipient.
• +Conserver dans un endroit sec, en dessous de 30°C. Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas congeler. Protéger de la lumière et de la chaleur.
• -Conserver à température ambiante (inférieure à 30°C), dans un endroit sec. Conserver dans l'emballage d'origine.
• -Ne pas congeler. Protéger de la chaleur excessive ou de la lumière.
• -Ne pas jeter le médicament au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ou pharmacienne comment éliminer le médicament lorsque vous ne l'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
• +Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Rapportez les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages dans un point de remise (pharmacies, drogueries, cabinets médicaux) ou un centre de collecte. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
• -Les comprimés filmés d'Evista sont des comprimés blancs et ovales . Ils sont emballés dans des blisters.
• +Les comprimés pelliculés d'Evista sont des comprimés blancs et ovales . Ils sont emballés dans des blisters.
• -Le principe actif d'Evista est le chlorhydrate de raloxifène. Chaque comprimé d'Evista contient 60 mg de chlorhydrate de raloxifène correspondant à 56 mg de raloxifène.
• +Chaque comprimé pelliculé contient 60 mg de chlorhydrate de raloxifène, soit 56 mg de raloxifène base.
• -Chaque comprimé d’Evista contient du lactose ainsi que d’autres excipients
• +Lactose, lactose monohydraté, povidone K 30, polysorbate 80, crospovidone, stéarate de magnesium, dioxide de titane, hypromellose et macrogol 400.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Juin 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Mars 2026 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).