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Accueil - Information destinée au patient sur Pharmaton Vital - Changements - 27.07.2026
22 Changements de l'information destinée aux patients Pharmaton Vital
  • -Pharmaton Vital contient 150 µg de biotine par comprimé. Si vous êtes sur le point de réaliser des analyses en laboratoire, vous devez informer votre médecin ou le personnel du laboratoire que vous avez pris récemment Pharmaton Vital, car la présence de biotine peut affecter les résultats de ces analyses. Selon les analyses effectuées, les résultats peuvent être faussement élevés ou faussement faibles en raison de la biotine. Votre médecin peut vous demander d'arrêter la prise de Pharmaton Vital avant de réaliser des analyses en laboratoire. Vous devez également savoir que d'autres produits, tels que les multivitamines ou les compléments alimentaires pour les cheveux, la peau ou les ongles peuvent aussi contenir de la biotine et affecter les résultats des analyses en laboratoire. Veuillez svp informer votre médecin ou votre personnel de laboratoire, si vous prenez de tels produits.
  • +Pharmaton Vital contient 150 µg de biotine par comprimé. Si vous êtes sur le point de réaliser des analyses en laboratoire, vous devez informer votre médecin ou le personnel du laboratoire que vous avez pris récemment Pharmaton Vital, car la présence de biotine peut affecter les résultats de ces analyses. Selon les analyses effectuées, les résultats peuvent être faussement élevés ou faussement faibles en raison de la biotine. Votre médecin peut vous demander d'arrêter la prise de Pharmaton Vital avant de réaliser des analyses en laboratoire. Vous devez également savoir que d'autres produits, tels que les multivitamines ou les compléments alimentaires pour les cheveux, la peau ou les ongles peuvent aussi contenir de la biotine et affecter les résultats des analyses en laboratoire. Veuillez informer votre médecin ou votre personnel de laboratoire, si vous prenez de tels produits.
  • +Rien n'indique à ce jour que l'aptitude à la conduite et la capacité à utiliser des machines puissent être affectées par la prise de Pharmaton Vital.
  • +Pharmaton Vital comprimés contient du lactose et du saccharose, si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans sodium" .
  • +
  • -Inconnus: insomnie.
  • +Fréquence inconnus (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): insomnie.
  • -Occasionnels: maux de tête et vertiges.
  • +Occasionnels (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000): maux de tête et vertiges.
  • -Occasionnels: nausée, douleurs abdominales, vomissements et diarrhée.
  • +Occasionnels (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000): nausée, douleurs abdominales, vomissements et diarrhée.
  • -Occasionnels: réactions allergiques de la peau (rougeur, démangeaisons).
  • +Occasionnels (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000): réactions allergiques de la peau (rougeur, démangeaisons).
  • -Les comprimés de Pharmaton Vital contiennent 27 mg de lactose, 1 mg de saccharose et 2 mg de glucose.
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
  • +Remarques complémentaires
  • -Hydrochlorure de pyridoxine (vitamine B6) 2.0 mg
  • +Chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6) 2.0 mg
  • -Excipients: colorants: dioxyde de titane (E 171), oxydes de fer (E 172); excip. pro comprimé pelliculé.
  • +Excipients:
  • +lactose, saccharose, glucose, sodium, cellulose microcristalline, povidone K 25, silice colloïdale anhydre, crospovidone, stéarate de magnésium, hypromellose, citrate de triéthyl, talc, dioxyde de titane (E 171), oxydes de fer rouge et marron (E 172), amidon alimentaire modifié, α-tocophérol (E 307), amidon de maïs, ascorbate de sodium (E 301), gomme arabique, triglycérides à chaîne moyenne, maltodextrine, gélatine, mono et diglycérides d'acides gras comestibles, mannitol.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Avril 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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