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Accueil - Information destinée au patient sur Terbifil 125 - Changements - 01.08.2026
38 Changements de l'information destinée aux patients Terbifil 125
  • -Terbifil
  • +Terbifil®
  • -Les comprimés de Terbifil contiennent comme principe actif de la terbinafine, qui fait partie du groupe des antifongiques (antimycotiques). Les comprimés de Terbifil sont utilisés dans le traitement des infections fongiques de la peau, des cheveux et des ongles, selon prescription du médecin.
  • +Les comprimés de Terbifil contiennent comme principe actif de la terbinafine, qui fait partie du groupe des antifongiques (antimycosiques). Les comprimés de Terbifil sont utilisés dans le traitement des infections fongiques de la peau, des cheveux et des ongles, selon prescription du médecin.
  • --Les agents des infections fongiques peuvent rester collés aux vêtements qui sont en contact avec la peau. Ces habits doivent donc être changés quotidiennement.
  • --Une peau normale et sèche est la meilleure protection contre les infections fongiques. Il importe d'éviter de porter des habits serrés et peu perméables à l'air sur les parties malades de la peau. Celles-ci devraient aussi être soigneusement séchées après chaque toilette. Les lavettes et les linges sont à changer tous les jours.
  • --Si vous souffrez d'une mycose des pieds, renoncez à marcher pieds nus. Vous éviterez ainsi de disperser les levures.
  • +-Les agents des infections fongiques peuvent rester collés aux vêtements qui sont en contact avec la peau affectée. Ces habits doivent donc être changés quotidiennement.
  • +-Une peau normale et sèche est la meilleure protection contre les infections fongiques. Il importe d'éviter de porter des habits serrés et peu perméables à l'air sur les zones cutanées touchées. Celles-ci doivent aussi être soigneusement séchées après chaque toilette. Les gants de toilette et les serviettes doivent être changés tous les jours.
  • +-Si vous souffrez d'une mycose des pieds, renoncez à marcher pieds nus. Vous éviterez ainsi de disperser les champignons.
  • -Comme on ne dispose que de peu d'expériences avec le traitement de Terbifil chez les enfants de moins de 5 ans (poids corporel inférieur à 20 kg), il est déconseillé de leur administrer Terbifil.
  • +Comme on ne dispose que de peu d'expériences avec Terbifil dans le traitement des infections fongiques chez les enfants de moins de 5 ans (poids corporel inférieur à 20 kg), il est déconseillé de leur administrer Terbifil.
  • -vous présentez ou observez des symptômes tels que nausées, perte de l'appétit, fatigue, vomissements, douleurs dans la région supérieure droite de l'abdomen, jaunisse, urines de couleur foncée ou selles de couleur claire s'ils persistent, car ils peuvent traduire un grave trouble de la fonction du foie. Votre médecin effectuera peut-être des prises de sang avant le traitement par Terbifil et régulièrement au cours de celui-ci pour surveiller votre fonction hépatique. Si les résultats de ces analyses sont anormaux, il pourra vous prescrire de ne plus prendre Terbifil. Il est également important d'aviser votre médecin si vous devez prendre simultanément des médicaments pour traiter une affection gastrique ou une maladie infectieuse. Terbifil ne doit pas être utilisé chez des patients présentant une maladie du foie chronique ou aiguë.;
  • -vous présentez des problèmes cutanés tels qu'éruption, rougeurs, apparition de cloques sur les lèvres, les yeux ou dans la bouche, desquamation, fièvre (signes possibles de réactions cutanées graves), éruption due à une augmentation d'un certain type de globules blancs dans le sang (éosinophilie).
  • -vous présentez des zones cutanées épaissies rouges/argentées (signes possibles d'un psoriasis) ou une éruption sur le visage, des douleurs articulaires, une maladie musculaire et de la fièvre (signes possibles d'un lupus érythémateux cutané et disséminé).
  • -si vous vous sentez faible, présentez des saignements inhabituels, des ecchymoses ou des infections fréquentes (symptômes de maladies du sang).
  • +vous présentez ou observez des symptômes tels que nausées persistantes, perte de l'appétit, fatigue, vomissements, douleurs dans la région supérieure droite de l'abdomen, jaunisse, urines de couleur foncée ou selles de couleur claire, car ils peuvent traduire un trouble hépatique sévère. Votre médecin effectuera peut-être des prises de sang avant le traitement par Terbifil et régulièrement au cours de celui-ci pour surveiller votre fonction hépatique. Si les résultats de ces analyses sont anormaux, il pourra vous prescrire de ne plus prendre Terbifil. Il est également important d'aviser votre médecin si vous devez prendre simultanément des médicaments pour traiter une affection gastrique ou une maladie infectieuse. Terbifil ne doit pas être utilisé chez des patients présentant une maladie du foie chronique ou aiguë;
  • +vous présentez des problèmes cutanés tels qu'éruption, rougeurs, formation de vésicules sur les lèvres, les yeux ou dans la bouche, peau qui pèle, fièvre (signes possibles de réactions cutanées graves), éruption due à une augmentation du nombre d'un certain type de globules blancs dans le sang (éosinophilie);
  • +vous présentez des zones cutanées épaissies rouges/argentées (signes possibles d'un psoriasis) ou une éruption sur le visage, des douleurs articulaires, une maladie musculaire et de la fièvre (signes possibles d'un lupus érythémateux cutané et systémique);
  • +vous vous sentez faible, présentez des saignements inhabituels, des ecchymoses ou des infections fréquentes (signes de maladies du sang);
  • +vous présentez ou développez des saignements inexpliqués ou des caillots sanguins (ce qui peut indiquer le dysfonctionnement ou la défaillance d'un organe);
  • +votre infection fongique ne s'améliore pas, votre médecin évaluera s'il est nécessaire de recourir à un autre traitement antifongique.
  • -vous souffrez d'une autre maladie,
  • +vous souffrez d'une autre maladie
  • -des médicaments contre la toux (p.ex. dextrométhorphane),
  • +certains médicaments contre la toux (p.ex. dextrométhorphane),
  • -de la ciclosporine (immunosuppresseur utilisé p.ex. pour éviter les rejets d'organes transplantés).
  • +de la ciclosporine (immunosuppresseur utilisé, par exemple, pour éviter les rejets d'organes transplantés).
  • -Terbifil passe dans le lait maternel. Les mères qui prennent Terbifil devraient donc renoncer à allaiter.
  • +Terbifil passe dans le lait maternel. Les mères qui prennent Terbifil doivent donc renoncer à allaiter.
  • -Les comprimés peuvent être fragmentés au niveau de la rainure de fragmentation pour réduire la dose de moitié.
  • +Les comprimés peuvent être fragmentés au niveau du sillon de sécabilité pour réduire la dose de moitié.
  • -Il est possible, dans de rares cas, que le traitement par Terbifil conduise à des troubles de la fonction du foie et dans de très rares cas, ces troubles hépatiques peuvent être graves. Les effets secondaires graves comprennent aussi la diminution de certains types de globules blancs dans le sang, un lupus (une maladie autoimmune), des réactions cutanées graves, des réactions allergiques graves, une inflammation des vaisseaux sanguins, une inflammation du pancréas ou une fonte musculaire (rhabdomyolyse).
  • +Il est possible, dans de rares cas, que le traitement par Terbifil conduise à des troubles hépatiques et dans de très rares cas, ces troubles hépatiques peuvent être graves. Les effets secondaires graves comprennent aussi la diminution de certains types de globules blancs dans le sang, un lupus (une maladie auto-immune), des réactions cutanées sévères, des réactions allergiques sévères, une inflammation des vaisseaux sanguins, une inflammation du pancréas ou une fonte musculaire (rhabdomyolyse).
  • -vous présentez des symptômes tels que des nausées persistantes inexpliquées, des troubles gastriques, une perte d'appétit, une fatigue inhabituelle, une coloration jaune des yeux ou de la peau, une coloration foncée de l'urine ou des selles claires (signes possibles de problèmes hépatiques).
  • -vous avez de la fièvre/des frissons, des maux de gorge ou des aphtes dus à des infections et une faiblesse, si vous avez fréquemment des infections ou si vous constatez des saignements ou des hématomes inhabituels (signes possibles de maladies qui diminuent le nombre de certains types de cellules dans le sang).
  • -vous présentez des troubles respiratoires, des vertiges, des gonflements principalement au niveau du visage et de la gorge, une sensation de chaleur, des douleurs abdominales de type de crampes et une perte de connaissance ou si vous avez des symptômes tels que des douleurs articulaires, une raideur, une éruption, de la fièvre ou un gonflement/une augmentation du volume des ganglions lymphatiques (signes possibles d'une réaction allergique grave).
  • -vous avez des symptômes tels qu'une éruption, de la fièvre, des démangeaisons, une fatigue ou si vous constatez des points rouge-violet sous la surface de la peau (signes possibles d'une inflammation de vos vaisseaux sanguins).
  • -vous présentez un quelconque problème de la peau, tel qu'une éruption, une rougeur de la peau, la formation de vésicules sur les lèvres, sur les yeux ou dans la bouche, une exfoliation de la peau, de la fièvre.
  • -vous ressentez de fortes douleurs dans la partie supérieure du ventre qui irradient dans le dos (signes possibles d'une inflammation de votre pancréas).
  • -vous avez une faiblesse musculaire et des douleurs inexpliquées ou si votre urine est foncée (brun-rouge) (signes possibles d'une fonte musculaire).
  • -Les effets secondaires suivants ont été rapportés lors de la prise de Terbifil:
  • +vous présentez des symptômes tels que des nausées persistantes inexpliquées, des troubles gastriques, une perte d'appétit, une fatigue inhabituelle, une coloration jaune des yeux ou de la peau, une coloration foncée de l'urine ou des selles claires (signes possibles de problèmes hépatiques);
  • +vous avez de la fièvre/des frissons, des maux de gorge ou des aphtes dus à des infections et une faiblesse, si vous avez fréquemment des infections ou si vous constatez des saignements ou des hématomes inhabituels (signes possibles de maladies qui diminuent le nombre de certains types de cellules du sang);
  • +vous présentez des troubles respiratoires, des vertiges, des gonflements principalement au niveau du visage et de la gorge, une sensation de chaleur, des douleurs abdominales de type crampes et une perte de connaissance ou si vous avez des symptômes tels que des douleurs articulaires, une raideur, une éruption, de la fièvre ou un gonflement/une augmentation du volume des ganglions lymphatiques (signes possibles d'une réaction allergique sévère);
  • +vous avez des symptômes tels qu'une éruption, de la fièvre, des démangeaisons, une fatigue ou si vous constatez des points rouge-violet sous la surface de la peau (signes possibles d'une inflammation de vos vaisseaux sanguins);
  • +vous présentez un quelconque problème de la peau, tel qu'une éruption, une rougeur de la peau, la formation de vésicules sur les lèvres, sur les yeux ou dans la bouche, une peau qui pèle, de la fièvre;
  • +vous ressentez de fortes douleurs dans la partie supérieure du ventre qui irradient dans le dos (signes possibles d'une inflammation de votre pancréas);
  • +vous avez une faiblesse musculaire et des douleurs inexpliquées ou si votre urine est foncée (brun-rouge) (signes possibles d'une fonte musculaire);
  • +plusieurs caillots sanguins se forment (possible trouble du fonctionnement et/ou défaillance d'un ou plusieurs organes).
  • +Autres effets secondaires possibles
  • -Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • -Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • -Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
  • -Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
  • -Diminution de certains types de cellules dans le sang, lupus (une maladie auto-immune), réactions cutanées graves, réactions allergiques, éruption cutanée de type psoriasique (éruption d'aspect argenté), aggravation d'un psoriasis, éruption cutanée avec desquamation ou exfoliation et chute des cheveux.
  • +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
  • +Diminution de certains types de cellules du sang, lupus (une maladie auto-immune), réactions cutanées sévères, réactions allergiques, éruption cutanée de type psoriasique (éruption d'aspect argenté), aggravation d'un psoriasis, éruption cutanée avec desquamation ou peau qui pèle et chute des cheveux.
  • -Réactions allergiques ou infections graves, inflammation des vaisseaux sanguins, troubles de l'odorat y compris perte du sens de l'odorat, réduction de la fonction olfactive, vision floue, diminution de l'acuité visuelle, inflammation du pancréas, éruption cutanée due à une augmentation d'un certain type de globules blancs dans le sang, fonte musculaire, symptômes pseudogrippaux (p.ex. fatigue, maux de gorge, douleurs musculaires ou articulaires) et augmentation du taux d'une certaine enzyme musculaire dans le sang (créatine phosphokinase).
  • +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
  • +Réactions allergiques ou infections sévères, inflammation des vaisseaux sanguins, troubles de l'odorat y compris perte du sens de l'odorat, réduction de la fonction olfactive, vision trouble, diminution de l'acuité visuelle, inflammation du pancréas, éruption cutanée due à une augmentation du nombre d'un certain type de globules blancs dans le sang, fonte musculaire, symptômes pseudo-grippaux (p.ex. fatigue, maux de gorge, douleurs musculaires ou articulaires) et augmentation du taux d'une certaine enzyme musculaire dans le sang (créatine phosphokinase).
  • +Mention concernant l'élimination des médicaments
  • +Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Rapportez les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages dans un point de remise (pharmacies, drogueries, cabinets médicaux) ou un centre de collecte. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
  • +
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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