• -Olmetec Plus est une association de 2 principes actifs, l’olmésartan médoxomil et l’hydrochlorothiazide, qui sont utilisés pour le traitement de la tension artérielle (hypertension).
• -·L’olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. Il permet une relaxation des vaisseaux sanguins et une baisse de la tension artérielle.
• -·L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques. L’hydrochlorothiazide augmente l’excrétion urinaire et abaisse ainsi la tension artérielle.
• -L’association des deux principes actifs dans Olmetec Plus abaisse la tension artérielle de manière plus prononcée que chaque principe actif administré seul.
• -Olmetec Plus est utilisé pour le traitement de l’hypertension qui n’est pas d’origine organique (hypertension artérielle essentielle) lorsque le traitement par une seule substance n’a pas entraîné de baisse satisfaisante de la tension artérielle.
• +Olmetec Plus est une association de 2 principes actifs, l'olmésartan médoxomil et l'hydrochlorothiazide, qui sont utilisés pour le traitement de la tension artérielle (hypertension).
• +·L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il permet une relaxation des vaisseaux sanguins et une baisse de la tension artérielle.
• +·L'hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques. L'hydrochlorothiazide augmente l'excrétion urinaire et abaisse ainsi la tension artérielle.
• +L'association des deux principes actifs dans Olmetec Plus abaisse la tension artérielle de manière plus prononcée que chaque principe actif administré seul.
• +Olmetec Plus est utilisé pour le traitement de l'hypertension qui n'est pas d'origine organique (hypertension artérielle essentielle) lorsque le traitement par une seule substance n'a pas entraîné de baisse satisfaisante de la tension artérielle.
• -·Hypersensibilité (allergie) aux principes actifs, olmésartan médoxomil ou hydrochlorothiazide, l’un des autres composants du comprimé pelliculé ou aux substances qui sont dérivées des sulfamides,
• -·Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité par un médicament contenant de l’aliskirène pour diminuer votre pression artérielle,
• +·Hypersensibilité (allergie) aux principes actifs, olmésartan médoxomil ou hydrochlorothiazide, l'un des autres composants du comprimé pelliculé ou aux substances qui sont dérivées des sulfamides,
• +·Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité par un médicament contenant de l'aliskirène pour diminuer votre pression artérielle,
• -·En cas de goutte, de calculs rénaux (calculs d’acide urique),
• +·En cas de goutte, de calculs rénaux (calculs d'acide urique),
• -Informez votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter l’hypertension artérielle:
• -·Un inhibiteur de l’ECA (par ex. énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
• +Informez votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants pour traiter l'hypertension artérielle:
• +·Un inhibiteur de l'ECA (par ex. énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
• -·Problème des glandes surrénales, par ex. taux d’aldostérone plus élevé (aldostéronisme primaire),
• -·Diabète. L’hydrochlorothiazide peut entraîner une augmentation du taux de sucre dans le sang (augmentation de la glycémie ou hyperglycémie). Un diabète existant qui ne s’est pas encore manifesté peut survenir sous traitement par un thiazidique,
• -·Lupus érythémateux. Il s’agit d’une maladie du système immunitaire dite maladie auto-immune, avec participation cutanée, étant donné que l’hydrochlorothiazide peut déclencher une aggravation ou la récidive de cette maladie,
• +·Problème des glandes surrénales, par ex. taux d'aldostérone plus élevé (aldostéronisme primaire),
• +·Diabète. L'hydrochlorothiazide peut entraîner une augmentation du taux de sucre dans le sang (augmentation de la glycémie ou hyperglycémie). Un diabète existant qui ne s'est pas encore manifesté peut survenir sous traitement par un thiazidique,
• +·Lupus érythémateux. Il s'agit d'une maladie du système immunitaire dite maladie auto-immune, avec participation cutanée, étant donné que l'hydrochlorothiazide peut déclencher une aggravation ou la récidive de cette maladie,
• -Contactez votre médecin si vous souffrez de l’un des symptômes suivants :
• +Contactez votre médecin si vous souffrez de l'un des symptômes suivants:
• -·Baisse de la vision ou douleur dans l’œil. Ce pourrait être des symptômes d’une augmentation de la pression dans votre œil pouvant survenir dans les heures ou les semaines qui suivent la prise de Olmetec Plus. Ceci peut entraîner des troubles permanents de la vision, en l’absence de traitement.
• -Votre médecin voudra peut-être vous voir plus souvent et faire des tests si vous êtes dans l’une de ces situations.
• +·Baisse de la vision ou douleur dans l'œil. Ce pourrait être des symptômes d'une augmentation de la pression dans votre œil pouvant survenir dans les heures ou les semaines qui suivent la prise de Olmetec Plus. Ceci peut entraîner des troubles permanents de la vision, en l'absence de traitement.
• +Votre médecin voudra peut-être vous voir plus souvent et faire des tests si vous êtes dans l'une de ces situations.
• -Les symptômes pouvant être les signes d'un trouble de la teneur en liquides et en sels dans votre organisme sont les suivants: soif, bouche sèche, impressions de faiblesse, léthargie, somnolence, agitation, douleurs musculaires, crampes musculaires, faiblesse musculaire, tension artérielle trop faible et diminution de l'élimination de l’urée, palpitations et troubles digestives comme nausées et vomissements (voir aussi «Quels effets secondaires Olmetec Plus peut-il provoquer?»). Veuillez informer votre médecin si vous présentez de tels symptômes.
• -Comme pour tous les médicaments hypotenseurs, une chute trop importante de la tension artérielle chez les patients présentant une maladie cardiaque ou une maladie athérosclérosante des vaisseaux cérébraux peut entraîner un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral (une attaque d’apoplexie). C'est la raison pour laquelle votre médecin surveillera étroitement votre tension artérielle.
• +Les symptômes pouvant être les signes d'un trouble de la teneur en liquides et en sels dans votre organisme sont les suivants: soif, bouche sèche, impressions de faiblesse, léthargie, somnolence, agitation, douleurs musculaires, crampes musculaires, faiblesse musculaire, tension artérielle trop faible et diminution de l'élimination de l'urée, palpitations et troubles digestives comme nausées et vomissements (voir aussi «Quels effets secondaires Olmetec Plus peut-il provoquer?»). Veuillez informer votre médecin si vous présentez de tels symptômes.
• +Comme pour tous les médicaments hypotenseurs, une chute trop importante de la tension artérielle chez les patients présentant une maladie cardiaque ou une maladie athérosclérosante des vaisseaux cérébraux peut entraîner un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral (une attaque d'apoplexie). C'est la raison pour laquelle votre médecin surveillera étroitement votre tension artérielle.
• -L’utilisation du médicament Olmetec Plus peut entraîner un résultat positif lors d’un test antidopage. L'utilisation d’Olmetec Plus comme agent dopant peut mettre la santé en danger.
• +L'utilisation du médicament Olmetec Plus peut entraîner un résultat positif lors d'un test antidopage. L'utilisation d'Olmetec Plus comme agent dopant peut mettre la santé en danger.
• +Si vous avez déjà souffert d'un cancer de la peau ou si vous constatez une modification inattendue de votre peau au cours du traitement. Le traitement par hydrochlorothiazide (l'un des principes actifs d'Olmetec Plus), en particulier à long terme et à forte dose, peut augmenter le risque de certains types de cancers de la peau et des lèvres (cancer de la peau «blanc» non mélanocytaire). Protégez votre peau des rayons du soleil et des UV pendant toute la durée du traitement par Olmetec Plus, et contrôlez régulièrement votre peau afin de pouvoir montrer à votre médecin toute évolution inattendue.
• +
• -Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez/utilisez ou avez pris/utilisé récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance. En effet, ceci peut entraîner des interactions entre ce médicament et Olmetec Plus (augmentation ou diminution de l'effet ou multiplication des effets indésirables).
• +Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez/utilisez ou avez pris/utilisé récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. En effet, ceci peut entraîner des interactions entre ce médicament et Olmetec Plus (augmentation ou diminution de l'effet ou multiplication des effets indésirables).
• -·Autres médicaments hypotenseurs, y compris bêtabloquant, méthyldopa et diazoxide, car ils peuvent augmenter l’effet d’Olmetec Plus et la fréquence des effets indésirables,
• -·Médicaments qui modifient le taux de potassium dans le sang, comme les préparations contenant du potassium, les diurétiques, l'héparine (un médicament anticoagulant), les laxatifs, la carbénoxolone, le médicament antimycosique amphotéricine B, l'antibiotique pénicilline G sodique, les préparations à base de cortisone ou d’hormone adrénocorticotrophe (ACTH) (qui agit comme la cortisone) ainsi que différents antidouleurs comme l’aspirine ou les salicylates,
• +·Autres médicaments hypotenseurs, y compris bêtabloquant, méthyldopa et diazoxide, car ils peuvent augmenter l'effet d'Olmetec Plus et la fréquence des effets indésirables,
• +·Médicaments qui modifient le taux de potassium dans le sang, comme les préparations contenant du potassium, les diurétiques, l'héparine (un médicament anticoagulant), les laxatifs, la carbénoxolone, le médicament antimycosique amphotéricine B, l'antibiotique pénicilline G sodique, les préparations à base de cortisone ou d'hormone adrénocorticotrophe (ACTH) (qui agit comme la cortisone) ainsi que différents antidouleurs comme l'aspirine ou les salicylates,
• -·Médicaments contre la douleur, les gonflements et autres symptômes d’inflammation, y compris arthrite (anti-inflammatoires non stéroïdiens/antiphlogistiques),
• +·Médicaments contre la douleur, les gonflements et autres symptômes d'inflammation, y compris arthrite (anti-inflammatoires non stéroïdiens/antiphlogistiques),
• -·Médicaments pouvant modifier le rythme cardiaque, par ex.: pentamidine, terfénadine, dofétilide, ibutilide ou des injections d’érythromycine,
• +·Médicaments pouvant modifier le rythme cardiaque, par ex.: pentamidine, terfénadine, dofétilide, ibutilide ou des injections d'érythromycine,
• -·Médicament contre l'hyperacidité gastrique (hydroxide d’aluminium et de magnésium),
• +·Médicament contre l'hyperacidité gastrique (hydroxide d'aluminium et de magnésium),
• -Comme pour d’autres médicaments antihypertenseurs, des vertiges et une fatigue peuvent également apparaître sous Olmetec Plus. C'est la raison pour laquelle la prudence est recommandée dans le trafic routier et lors du maniement de machines. Il est conseillé de ne pas conduire ni d’utiliser de machines, jusqu’à la diminution de ces troubles.
• +Comme pour d'autres médicaments antihypertenseurs, des vertiges et une fatigue peuvent également apparaître sous Olmetec Plus. C'est la raison pour laquelle la prudence est recommandée dans le trafic routier et lors du maniement de machines. Il est conseillé de ne pas conduire ni d'utiliser de machines, jusqu'à la diminution de ces troubles.
• -·vous souffrez d’une autre maladie,
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• -·vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).
• -Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaiter commencer à allaiter. L’utilisation d'Olmetec Plus n'est pas conseillée chez les mères qui allaitent. Si vous voulez allaiter, votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous, et ce surtout tant que votre enfant sera en période néonatale ou s'il est prématuré.
• -Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une gros-sesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
• +Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaiter commencer à allaiter. L'utilisation d'Olmetec Plus n'est pas conseillée chez les mères qui allaitent. Si vous voulez allaiter, votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous, et ce surtout tant que votre enfant sera en période néonatale ou s'il est prématuré.
• +Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
• -Prenez Olmetec Plus toujours selon les indications de votre médecin. En cas d’incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
• +Prenez Olmetec Plus toujours selon les indications de votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
• -L'utilisation d’Olmetec Plus n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• +L'utilisation d'Olmetec Plus n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• -Comme avec d’autres médicaments similaires, l’effet d’Olmetec Plus pour diminuer la pression artérielle peut être un peu plus faible chez les patients noirs.
• +Comme avec d'autres médicaments similaires, l'effet d'Olmetec Plus pour diminuer la pression artérielle peut être un peu plus faible chez les patients noirs.
• -En cas de troubles modérés de la fonction hépatique, la posologie sera conforme aux directives du médecin ; ne pas dépasser la dose maximale de 1 comprimé pelliculé de Olmetec Plus 20 mg/25 mg.
• -Erreur d’utilisation et surdosage
• -Si vous avez pris plus de comprimés pelliculés de Olmetec Plus que vous n’auriez dû, ou si un enfant a avalé les comprimés pelliculés, prévenez immédiatement un médecin ou le service des urgences de l’hôpital le plus proche et prenez l’emballage du médicament avec vous.
• +En cas de troubles modérés de la fonction hépatique, la posologie sera conforme aux directives du médecin; ne pas dépasser la dose maximale de 1 comprimé pelliculé de Olmetec Plus 20 mg/25 mg.
• +Erreur d'utilisation et surdosage
• +Si vous avez pris plus de comprimés pelliculés de Olmetec Plus que vous n'auriez dû, ou si un enfant a avalé les comprimés pelliculés, prévenez immédiatement un médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche et prenez l'emballage du médicament avec vous.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Les deux effets indésirables pouvant être graves sont les suivants :
• -Des réactions allergiques pouvant toucher l’ensemble du corps avec un gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx associés à un prurit/des démangeaisons et à une éruption peuvent rarement apparaître. En cas de survenue de ces symptômes, ne prenez plus de comprimé pelliculé de Olmetec Plus et contactez immédiatement un médecin.
• -Chez les personnes sensibles ou comme suite d’une réaction allergique, Olmetec Plus peut déclencher une trop forte baisse de la tension artérielle. Hébétude ou évanouissement peuvent occasionnellement apparaitre. En cas de survenue de ces symptômes, ne prenez plus de comprimé pelliculé de Olmetec Plus, avertissez immédiatement votre médecin et allongez-vous.
• -Olmetec Plus est une combinaison de deux principes actifs. Vous trouverez ci-après d’autres effets indésirables possibles (en dehors de ceux déjà cités plus haut) qui ont été observés avec la combinaison Olmetec Plus, ensuite les effets indésirables possibles qui sont connus pour chaque principe actif considéré individuellement.
• +Les deux effets indésirables pouvant être graves sont les suivants:
• +Des réactions allergiques pouvant toucher l'ensemble du corps avec un gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx associés à un prurit/des démangeaisons et à une éruption peuvent rarement apparaître. En cas de survenue de ces symptômes, ne prenez plus de comprimé pelliculé de Olmetec Plus et contactez immédiatement un médecin.
• +Chez les personnes sensibles ou comme suite d'une réaction allergique, Olmetec Plus peut déclencher une trop forte baisse de la tension artérielle. Hébétude ou évanouissement peuvent occasionnellement apparaitre. En cas de survenue de ces symptômes, ne prenez plus de comprimé pelliculé de Olmetec Plus, avertissez immédiatement votre médecin et allongez-vous.
• +Olmetec Plus est une combinaison de deux principes actifs. Vous trouverez ci-après d'autres effets indésirables possibles (en dehors de ceux déjà cités plus haut) qui ont été observés avec la combinaison Olmetec Plus, ensuite les effets indésirables possibles qui sont connus pour chaque principe actif considéré individuellement.
• -Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
• +Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10)
• -Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
• +Occasionnel (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100)
• -Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1’000)
• +Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1'000)
• -Augmentation du taux d’azote uréique dans le sang, diminution des valeurs de l'hémoglobine et de l'hématocrite. Votre médecin peut détecter ces anomalies par un examen sanguin et vous informera si vous devez en tenir compte.
• -Autres effets indésirables qui ont été rapportés lors de l'utilisation de l’olmésartan médoxomil ou de l’hydrochlorothiazide utilisés seuls:
• +Augmentation du taux d'azote uréique dans le sang, diminution des valeurs de l'hémoglobine et de l'hématocrite. Votre médecin peut détecter ces anomalies par un examen sanguin et vous informera si vous devez en tenir compte.
• +Autres effets indésirables qui ont été rapportés lors de l'utilisation de l'olmésartan médoxomil ou de l'hydrochlorothiazide utilisés seuls:
• -Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
• -Bronchite, toux, écoulement nasal ou nez bouché, maux de gorge, douleurs abdominales, indigestion, diarrhée, nausées, inflammation gastro-intestinale, douleurs dans les articulations ou les os, douleurs dorsales, sang dans l’urine, infections des voies urinaires, symptômes de type grippaux, douleurs.
• +Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10)
• +Bronchite, toux, écoulement nasal ou nez bouché, maux de gorge, douleurs abdominales, indigestion, diarrhée, nausées, inflammation gastro-intestinale, douleurs dans les articulations ou les os, douleurs dorsales, sang dans l'urine, infections des voies urinaires, symptômes de type grippaux, douleurs.
• -Augmentation des graisses sanguines, augmentation de l’urée ou de l’acide urique dans le sang, augmentation des valeurs correspondant à la fonction hépatique et musculaire.
• -Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
• -Douleur ou sensation désagréable inhabituelle dans la cage thoracique connue sous le nom d‘angor/angine de poitrine, réactions d'hypersensibilité, qui peuvent toucher l’ensemble du corps et qui peuvent entrainer tant des problèmes respiratoires qu’une chute de tension rapide pouvant même mener à la perte de connaissance (réactions anaphylactiques, partiellement réactions graves), gonflement du visage, sensation de malaise, éruption cutanée allergique, démangeaisons, exanthème (éruption cutanée), soulèvements de la peau (papules).
• +Augmentation des graisses sanguines, augmentation de l'urée ou de l'acide urique dans le sang, augmentation des valeurs correspondant à la fonction hépatique et musculaire.
• +Occasionnel (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100)
• +Douleur ou sensation désagréable inhabituelle dans la cage thoracique connue sous le nom d'angor/angine de poitrine, réactions d'hypersensibilité, qui peuvent toucher l'ensemble du corps et qui peuvent entrainer tant des problèmes respiratoires qu'une chute de tension rapide pouvant même mener à la perte de connaissance (réactions anaphylactiques, partiellement réactions graves), gonflement du visage, sensation de malaise, éruption cutanée allergique, démangeaisons, exanthème (éruption cutanée), soulèvements de la peau (papules).
• -Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1'000)
• +Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1'000)
• -Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10'000)
• +Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10'000)
• -Très fréquent (pouvant affecter plus d’un patient sur 10)
• -Modifications des résultats des examens sanguins: augmentation des graisses sanguines et de l’acide urique.
• -Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
• -Confusion, douleurs gastriques, indigestion, ballonnement, constipation, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, excrétion de glucose dans l’urine.
• +Très fréquent (pouvant affecter plus d'un patient sur 10)
• +Modifications des résultats des examens sanguins: augmentation des graisses sanguines et de l'acide urique.
• +Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10)
• +Confusion, douleurs gastriques, indigestion, ballonnement, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, excrétion de glucose dans l'urine.
• -Augmentation de la créatinine, de l’urée, du calcium et du glucose dans le sang, diminution du chlorure, potassium, magnésium et sodium dans le sang, augmentation des taux d’amylase dans le sang (hyperamylasémie).
• -Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
• -Diminution de l'appétit, perte de l'appétit, graves problèmes respiratoires, réactions anaphylactiques de la peau (réactions d’hypersensibilité), dégradation d’une myopie existante, rougeurs (érythèmes), réaction de la peau à la lumière, démangeaisons, points ou taches rouges sur la peau dues à de très petits saignements (purpura), soulèvements de la peau (papules).
• -Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1'000)
• -Glandes salivaires gonflées et douloureuses, diminution du nombre de cellules blanches/leucocytes dans le sang, diminution des plaquettes sanguines, anémie (diminution du nombre de globules rouges), lésion de la moelle osseuse, agitation, sensation de découragement ou dépression, troubles du sommeil, apathie, fourmillements et sensation d‘engourdissements, crise convulsive, vision colorée en jaune, troubles visuels, sécheresse oculaire, troubles du rythme cardiaque, inflammation des vaisseaux sanguins, caillot sanguin (thrombose ou embolie), pneumonie, accumulation de liquide dans les poumons, inflammation du pancréas, jaunisse, inflammation de la vésicule biliaire, symptômes de lupus érythémateux de la peau, comme éruption, douleurs articulaires ainsi que mains froides et doigts froids, réactions allergiques, décollement de la peau et formation de vésicules sur la peau, inflammation rénale non infectieuse (néphrite interstitielle), fièvre, faiblesse musculaire (parfois avec limitation des mouvements, parésie).
• -Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10'000)
• -Troubles de l’équilibre électrolytique, qui peut entrainer des taux de chlorure anormalement bas (alcalose hypochlorémique), occlusion intestinale (iléus paralytique).
• +Augmentation de la créatinine, de l'urée, du calcium et du glucose dans le sang, diminution du chlorure, potassium, magnésium et sodium dans le sang, augmentation des taux d'amylase dans le sang (hyperamylasémie).
• +Occasionnel (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100)
• +Diminution de l'appétit, perte de l'appétit, graves problèmes respiratoires, réactions anaphylactiques de la peau (réactions d'hypersensibilité), dégradation d'une myopie existante, rougeurs (érythèmes), réaction de la peau à la lumière, démangeaisons, points ou taches rouges sur la peau dues à de très petits saignements (purpura), soulèvements de la peau (papules).
• +Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1'000)
• +Glandes salivaires gonflées et douloureuses, diminution du nombre de cellules blanches/leucocytes dans le sang, diminution des plaquettes sanguines, anémie (diminution du nombre de globules rouges), lésion de la moelle osseuse, agitation, sensation de découragement ou dépression, troubles du sommeil, apathie, fourmillements et sensation d'engourdissements, crise convulsive, vision colorée en jaune, troubles visuels, sécheresse oculaire, troubles du rythme cardiaque, inflammation des vaisseaux sanguins, caillot sanguin (thrombose ou embolie), pneumonie, accumulation de liquide dans les poumons, inflammation du pancréas, jaunisse, inflammation de la vésicule biliaire, symptômes de lupus érythémateux de la peau, comme éruption, douleurs articulaires ainsi que mains froides et doigts froids, réactions allergiques, décollement de la peau et formation de vésicules sur la peau, inflammation rénale non infectieuse (néphrite interstitielle), fièvre, faiblesse musculaire (parfois avec limitation des mouvements, parésie).
• +Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10'000)
• +Troubles de l'équilibre électrolytique, qui peut entrainer des taux de chlorure anormalement bas (alcalose hypochlorémique), occlusion intestinale (iléus paralytique).
• -Baisse de la vision ou douleur dans l’œil (signes possibles de glaucome aigu à angle fermé).
• +Baisse de la vision ou douleur dans l'œil (signes possibles de glaucome aigu à angle fermé), cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau «blanc» non mélanocytaire).
• +En outre, montrez immédiatement à votre médecin toute évolution imprévue de votre peau que vous aurez constatée au cours du traitement par Olmetec Plus.
• -Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière et hors de la portée des enfants.
• +Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière et hors de la portée des enfants.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -1 comprimé pelliculé de Olmetec Plus 20 mg/12,5 mg (comprimés pelliculés ronds, rougeâtre-jaune, avec la mention «C22» gravée d’un côté) contient 20 mg d’olmésartan médoxomil et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
• -1 comprimé pelliculé Olmetec Plus 20 mg/25 mg (comprimés pelliculés ronds, légèrement colorés en rose avec la mention «C24» gravée d’un côté) contient 20 mg d’olmésartan médoxomil et 25 mg d’hydrochlorothiazide.
• -1 comprimé pelliculé Olmetec Plus 40 mg/12,5 mg (comprimés pelliculés de forme ovale, rougeâtre-jaune, avec la mention «C23» gravée d’un côté) contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
• -1 comprimé pelliculé Olmetec Plus 40 mg/25 mg (comprimés pelliculés de forme ovale, légèrement colorés en rose, avec la mention «C25» gravée d’un côté) contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 25 mg d’hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé pelliculé de Olmetec Plus 20 mg/12,5 mg (comprimés pelliculés ronds, rougeâtre-jaune, avec la mention «C22» gravée d'un côté) contient 20 mg d'olmésartan médoxomil et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé pelliculé Olmetec Plus 20 mg/25 mg (comprimés pelliculés ronds, légèrement colorés en rose avec la mention «C24» gravée d'un côté) contient 20 mg d'olmésartan médoxomil et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé pelliculé Olmetec Plus 40 mg/12,5 mg (comprimés pelliculés de forme ovale, rougeâtre-jaune, avec la mention «C23» gravée d'un côté) contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé pelliculé Olmetec Plus 40 mg/25 mg (comprimés pelliculés de forme ovale, légèrement colorés en rose, avec la mention «C25» gravée d'un côté) contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
• -Olmetec Plus: 57'038 (Swissmedic)
• +Olmetec Plus: 57038 (Swissmedic).
• -Daiichi Sankyo (Suisse) SA, 8800 Thalwil
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Daiichi Sankyo (Suisse) SA, 8800 Thalwil.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).