• -·vous réagissez de manière hypersensible (allergique) à l'encontre de l'un des composants d'Irbesartan-Mepha,
• +·vous êtes hypersensible (allergique) àl'un des composants d'Irbesartan-Mepha,
• -·vous prenez déjà un médicament du groupe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (inhibiteurs de l'ECA, par ex. ramipril, énalapril), utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle, de troubles cardiaques ou de troubles de la fonction rénale, et vous souffrez de néphropathie diabétique.
• +·vous prenez déjà un médicament du groupe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (par ex. ramipril, énalapril) utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle, de troubles cardiaques ou de troubles de la fonction rénale, et vous souffrez de néphropathie diabétique.
• -Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez en même temps qu'Irbesartan-Mepha du potassium, des sels de potassium, des diurétiques épargnant le potassium (par ex. spironolactone) ou si vous remplacez le sel de cuisine par des sels de régime contenant du potassium.
• -Si vous prenez en même temps qu'Irbesartan-Mepha d'autres médicaments sur prescription ou sans ordonnance, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Il peut être nécessaire de modifier la dose, de prendre certaines mesures de précautions, voire d'arrêter la prise d'un des médicaments, notamment le lithium ou les médicaments à base d'aliskirène et les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (Inhibiteurs de l'ECA).
• +Adressez-vous à votre médecin si vous ressentez des douleurs abdominales, si vous avez des nausées, des vomissements ou de la diarrhée après avoir pris Irbesartan-Mepha. Votre médecin décidera de la poursuite du traitement. N'arrêtez pas de prendre Irbesartan-Mepha de votre propre initiative.
• +Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez en même temps qu'Irbesartan-Mepha du potassium, des sels de potassium, des diurétiques épargneurs de potassium (par ex. spironolactone) ou si vous remplacez le sel de cuisine par des sels de régime contenant du potassium.
• +Si vous prenez en même temps qu'Irbesartan-Mepha d'autres médicaments sur prescription ou sans ordonnance, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Il peut être nécessaire de modifier la dose, de prendre certaines mesures de précautions, voire d'arrêter la prise d'un des médicaments, notamment le lithium ou les médicaments à base d'aliskirène et les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.
• -·vous prenez du repaglinide (médicament utilisé pour abaisser le taux de sucre dans le sang)
• +·vous prenez du répaglinide (médicament utilisé pour abaisser le taux de sucre dans le sang)
• -Si vous – ou un enfant – avez avalé accidentellement trop de comprimés pelliculés d'Irbesartan-Mepha, contactez immédiatement votre médecin ou le centre suisse d'information toxicologique («Tox Info Suisse, toxinfo.ch, Tel. 145)»).
• +Si vous – ou un enfant – avez avalé accidentellement trop de comprimés pelliculés d'Irbesartan-Mepha, contactez immédiatement votre médecin ou le centre suisse d'information toxicologique («Tox Info Suisse»).
• -Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)
• -si vous souffrez d'une élévation de la pression artérielle et d'un diabète de type 2 avec atteinte rénale, les tests sanguins peuvent montrer une élévation du taux de potassium.
• -Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
• -maux de tête, vertiges lors du passage de la position allongée ou assise à la position debout, sensation de vertige, pression artérielle basse lors du passage de la position allongée ou assise à la position debout, fatigue, nausées, vomissements, douleurs articulaires ou musculaires. Ces troubles sont souvent peu sévères et ne nécessitent normalement pas l'arrêt du traitement.
• -Les effets secondaires suivants peuvent par ailleurs apparaître:
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
• -douleurs thoraciques, toux, diarrhée, troubles digestifs, brûlures d'estomac, bouffée de chaleur, troubles sexuels, accélération des battements du cœur, jaunisse (caractérisée par un jaunissement de la peau et/ou du blanc des yeux).
• +Très fréquent (concerne plus d'une utilisateur sur 10)
• +Si vous souffrez d'une élévation de la pression artérielle et d'un diabète de type 2 avec atteinte rénale, les tests sanguins peuvent montrer une élévation du taux de potassium.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Maux de tête, vertiges lors du passage de la position allongée ou assise à la position debout, sensation de vertige, pression artérielle basse lors du passage de la position allongée ou assise à la position debout, fatigue, nausées, vomissements, douleurs articulaires ou musculaires. Ces troubles sont souvent peu sévères et ne nécessitent normalement pas l'arrêt du traitement.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1'000)
• +Douleurs thoraciques, toux, diarrhée, troubles digestifs, brûlures d'estomac, bouffée de chaleur, troubles sexuels, accélération des battements du cœur, jaunisse (caractérisée par un jaunissement de la peau et/ou du blanc des yeux).
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +Angioedème intestinal (gonflement de l'intestin se manifestant par des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée).
• +
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Mention concernant l'élimination des médicaments
• +Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
• +
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 8.1
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 9.1