• +Adressez-vous à votre médecin si vous remarquez des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée après avoir pris Telmisartan Sandoz. Votre médecin décidera de la suite du traitement. N'arrêtez pas de prendre Telmisartan Sandoz de votre propre initiative.
• -La dose recommandée est de 80 mg une fois par jour
• +La dose recommandée est de 80 mg une fois par jour.
• -Des cas de réactions allergiques avec gonflement des lèvres et/ou de la face (œdème angioneurotique), de démangeaisons, d'éruptions cutanées et d'urticaire ont été rapportés. Si vous constatez de tels symptômes, informez-en immédiatement votre médecin.
• +Des cas de réactions allergiques avec gonflement des lèvres et/ou du visage (œdème angioneurotique), de démangeaisons, d'éruptions cutanées et d'urticaire ont été rapportés. Si vous constatez de tels symptômes, informez-en immédiatement votre médecin.
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
• -·Infections des voies respiratoires supérieures, incluant inflammation de la gorge et des sinus ainsi que bronchite
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +·Infections des voies respiratoires supérieures, y compris inflammation de la gorge et des sinus, ainsi que bronchite,
• -·Diarrhées,
• -·Troubles digestifs,
• -·Vomissement,
• +·Diarrhée,
• +·Ballonnements,
• +·Vomissements,
• -·Rougeurs de la peau,
• -·Réactions cutanées (éruptions, démangeaisons et autres),
• +·Rougeurs cutanées,
• +·Réactions cutanées (éruptions, démangeaisons et symptômes similaires),
• -·Douleurs dans le dos, les articulations et les jambes, symptômes similaires à ceux d'une tendinite,
• -·Crampes musculaires (crampes du mollet)
• -·Altération de la fonction rénale, y compris défaillance rénale aiguë, douleurs dans la poitrine,
• -·Faiblesse,
• -Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)
• +·Douleurs au niveau du dos, dans les articulations et les jambes, symptômes ressemblant à une tendinite,
• +·Crampes musculaires (crampes dans les mollets),
• +·Altération de la fonction rénale, y compris défaillance rénale aiguë,
• +·Douleurs dans la poitrine,
• +·Faiblesse.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• -·Trouble fonctionnel hépatique (se traduit par des symptômes tels que douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen), nausées, selles claires, urines foncées),
• -·Altérations de la peau telles que eczéma,
• +·Trouble de la fonction hépatique (se traduit par des symptômes tels que douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, nausées, selles claires, urines foncées),
• +·Eczéma,
• +Fréquence inconnue
• +·Angiœdème intestinal (un gonflement de l'intestin se manifestant par des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée a été rapporté après l'utilisation de produits similaires).
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur lêmballage.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).