• -Latuda
• -Qu’est-ce que le Latuda et quand doit-il être utilisé?
• +Latuda®
• +Qu'est-ce que le Latuda et quand doit-il être utilisé?
• --Fièvre intense (>41 °C), raideur musculaire (cela peut être le signe du grave "syndrome malin des neuroleptiques" , qui exige un traitement médical immédiat)
• +-Fièvre intense (>41 °C), raideur musculaire (cela peut être le signe du grave "syndrome malin des neuroleptiques" , qui exige un traitement médical immédiat)
• -Latuda peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement "sans sodium" .
• +Latuda peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Dans le traitement de la schizophrénie, la dose initiale conseillée est d'un comprimé filmé à 40 mg une fois par jour.
• -Dans le traitement de la dépression en lien avec un trouble bipolaire chez l'adulte, la dose initiale conseillée est d'un comprimé filmé à 20 mg une fois par jour.
• +Dans le traitement de la schizophrénie, la dose initiale conseillée est d'un comprimé pelliculé à 40 mg une fois par jour.
• +Dans le traitement de la dépression en lien avec un trouble bipolaire chez l'adulte, la dose initiale conseillée est d'un comprimé pelliculé à 20 mg une fois par jour.
• -Dans l'idéal, prenez Latuda toujours à la même heure, p.ex. à midi, lors d'un repas (au moins 350 calories).
• +Dans l'idéal, prenez Latuda toujours à la même heure, p.ex. à midi, lors d'un repas (au moins 350 calories).
• -Les effets secondaires les plus fréquents de Latuda chez les patients souffrant de schizophrénie sont: somnolence, acathisie (impossibilité de rester assis sans bouger), nausées, parkinsonisme (sensation de raideur, tremblements au repos, démarche traînante, visage inexpressif).
• -Les effets secondaires les plus fréquents de Latuda chez les patients souffrant de dépression bipolaire sont: acathisie (impossibilité de rester assis sans bouger), parkinsonisme (sensation de raideur, tremblements au repos, démarche traînante, visage inexpressif) et somnolence.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Chez les patients souffrant de schizophrénie: somnolence, acathisie (impossibilité de rester assis sans bouger), nausées, parkinsonisme (sensation de raideur, tremblements au repos, démarche traînante, visage inexpressif).
• +Chez les patients souffrant de dépression bipolaire: acathisie (impossibilité de rester assis sans bouger), parkinsonisme (sensation de raideur, tremblements au repos, démarche traînante, visage inexpressif) et somnolence.
• -Effets secondaires occasionnels: anémie, rêves anormaux, attaques de panique, troubles du sommeil, pensées suicidaires, suicide, tentative de suicide, mouvements involontaires principalement du visage ou de la langue (dyskinésie tardive), accident vasculaire cérébral, troubles du langage, vertiges rotatoires, troubles du rythme cardiaque, douleurs cardiaques, rythme cardiaque lent, baisse de la tension notamment en case de lever brutal jusqu'à l'évanouissement, bouffées de chaleur, perte de conscience, inflammation de la muqueuse gastrique, troubles de la déglutition, altération du goût, tressaillements musculaires, handicap visuel, acouphène, reflux accru du contenu acide de l'estomac dans l'œsophage, affection de la langue, production excessive de sueur, urticaire, troubles d'érection, incontinence urinaire, détresse respiratoire, perte de force, irritabilité, maladies du foie, difficultés et/ou douleurs à uriner, absence de menstruation ou troubles menstruels, faible taux de sodium dans le sang pouvant provoquer une fatigue et une confusion, des contractions musculaires, des crises convulsives et un coma (hyponatrémie)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1'000)
• +Occasionnellement: anémie, rêves anormaux, attaques de panique, troubles du sommeil, pensées suicidaires, suicide, tentative de suicide, mouvements involontaires principalement du visage ou de la langue (dyskinésie tardive), accident vasculaire cérébral, troubles du langage, vertiges rotatoires, troubles du rythme cardiaque, douleurs cardiaques, rythme cardiaque lent, baisse de la tension notamment en case de lever brutal jusqu'à l'évanouissement, bouffées de chaleur, perte de conscience, inflammation de la muqueuse gastrique, troubles de la déglutition, altération du goût, tressaillements musculaires, handicap visuel, acouphène, reflux accru du contenu acide de l'estomac dans l'œsophage, affection de la langue, production excessive de sueur, urticaire, troubles d'érection, incontinence urinaire, détresse respiratoire, perte de force, irritabilité, maladies du foie, difficultés et/ou douleurs à uriner, absence de menstruation ou troubles menstruels, faible taux de sodium dans le sang pouvant provoquer une fatigue et une confusion, des contractions musculaires, des crises convulsives et un coma (hyponatrémie).
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Conservez Latuda hors de la portée des enfants et à température ambiante (15-25 °C).
• +Stabilité
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15-25°C).
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +
• -1 unité de Latuda contient:
• -Principe actif: chlorhydrate de lurasidone.
• -Excipients: excipiens pro compresso.
• +1 comprimé pelliculé de Latuda contient:
• +Principe actif
• +Chlorhydrate de lurasidone.
• +Excipients
• +Mannitol (E421), amidon prégélatinisé, croscarmellose sodique (E468), hypromellose (E464), stéarate de magnésium (E470b), dioxyde de titane (E171), macrogol 8000, cire de carnauba (E903), eau purifiée.
• +Les comprimés de 80 mg contiennent en plus de l'oxyde de fer jaune (E172) et de l'indigotine (E132).
• -Les conditionnements suivants sont disponibles: emballages à 28 et 56 comprimés filmés.
• -Numéro d’autorisation
• -62785 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -Medius AG, 4132 Muttenz.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Les conditionnements suivants sont disponibles: emballages à 28 et 56 comprimés pelliculés.
• +Numéro d'autorisation
• +62785 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +Medius AG, 4132 Muttenz
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).