• +Celecoxib Viatris
• -·si vous êtes allergique à l'un de ses composants ou si vous avez déjà présenté une détresse respiratoire ou des réactions cutanées de type allergique après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou des anti-douleurs ou anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
• -·si vous êtes enceinte ou pensez pouvoir le devenir;
• -·si vous allaitez;
• -·en cas d'ulcère gastrique et/ou duodénal actif ou en cas de saignements gastro-intestinaux;
• -·en cas d'inflammation intestinale chronique (maladie de Crohn, colite ulcéreuse);
• -·en cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévère;
• -·en cas de diminution de la fonction cardiaque (insuffisance cardiaque);
• -·en cas de troubles de la circulation sanguine au niveau du cœur (cardiopathies ischémiques, p.ex. infarctus du myocarde, cardiopathie coronarienne, angine de poitrine) ou au niveau du cerveau (maladies cérébro-vasculaires, par ex. accident vasculaire cérébral (AVC), événements de type AVC);
• +·si vous êtes allergique à l'un de ses composants ou si vous avez déjà présenté une détresse respiratoire ou des réactions cutanées de type allergique après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou des anti-douleurs ou anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),
• +·si vous êtes enceinte ou pensez pouvoir le devenir,
• +·si vous allaitez,
• +·en cas d'ulcère gastrique et/ou duodénal actif ou en cas de saignements gastro-intestinaux,
• +·en cas d'inflammation intestinale chronique (maladie de Crohn, colite ulcéreuse),
• +·en cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévère,
• +·en cas de diminution de la fonction cardiaque (insuffisance cardiaque),
• +·en cas de troubles de la circulation sanguine au niveau du cœur (cardiopathies ischémiques, p.ex. infarctus du myocarde, cardiopathie coronarienne, angine de poitrine) ou au niveau du cerveau (maladies cérébro-vasculaires, par ex. accident vasculaire cérébral (AVC), événements de type AVC),
• -Au cours d'un traitement par Celecoxib Viatris, des ulcères au niveau des muqueuses du tractus gastro-intestinal supérieur, rarement des saignements et dans des cas isolés des perforations (au niveau de l'estomac ou des intestins) peuvent se produire. Ces complications peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, également sans aucun symptôme précurseur. Afin de limiter ce risque, votre médecin vous prescrira la dose efficace la plus faible possible et la durée de traitement la plus brève possible. Adressez-vous à votre médecin si vous ressentez des douleurs gastriques et si vous pensez qu'elles peuvent être liées à la prise du médicament.
• +Au cours d'un traitement par Celecoxib Viatris, des ulcères au niveau des muqueuses du tractus gastro-intestinal supérieur, rarement des saignements et dans des cas isolés des perforations (au niveau de l'estomac ou des intestins) peut se produire. Ces complications peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, également sans aucun symptôme précurseur. Afin de limiter ce risque, votre médecin vous prescrira la dose efficace la plus faible possible et la durée de traitement la plus brève possible. Adressez-vous à votre médecin si vous ressentez des douleurs gastriques et si vous pensez qu'elles peuvent être liées à la prise du médicament.
• -·vous souffrez d'une autre maladie
• -·vous êtes allergique
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• +·vous êtes allergique ou
• +Autres affections cutanées graves telles que l'exanthème fixe bulleux généralisé d'origine médicamenteuse (peut entraîner une réaction cutanée sur une surface étendue) ou l'exanthème fixe d'origine médicamenteuse (peut entraîner une réaction cutanée de forme circulaire ou ovale qui se manifeste de façon répétée sur une même partie du corps et affecte souvent le visage, les mains, les pieds ou les parties génitales de façon répétée).
• -si vous présentez une réaction allergique telle qu'une éruption cutanée, une urticaire, une tuméfaction de la peau ou des muqueuses (p.ex. du visage, des lèvres ou de la langue), une respiration sifflante ou si vous êtes en détresse respiratoire;
• -si vous constatez des réactions cutanées telles qu'une éruption cutanée, la formation de cloques ou de desquamations cutanées;
• -si vous avez des symptômes cardiaques, tels que des douleurs dans la poitrine;
• -si vous constatez des symptômes tels que nausées (sensation de malaise), diarrhée ou jaunisse (coloration jaune de la peau ou de la partie blanche des yeux) qui pourraient être un indice de réactions hépatiques graves;
• -si vous présentez de fortes douleurs gastriques ou des signes de saignements gastriques ou intestinaux, tels que des selles noires ou sanguinolentes, ou encore des vomissements de sang.
• +Si vous présentez une réaction allergique telle qu'une éruption cutanée, une urticaire, une tuméfaction de la peau ou des muqueuses (p.ex. du visage, des lèvres ou de la langue), une respiration sifflante ou si vous êtes en détresse respiratoire.
• +Si vous constatez des réactions cutanées telles qu'une éruption cutanée, la formation de cloques ou de desquamations cutanées.
• +Si vous avez des symptômes cardiaques, tels que des douleurs dans la poitrine.
• +Si vous constatez des symptômes tels que nausées (sensation de malaise), diarrhée ou jaunisse (coloration jaune de la peau ou de la partie blanche des yeux) qui pourraient être un indice de réactions hépatiques graves.
• +Si vous présentez de fortes douleurs gastriques ou des signes de saignements gastriques ou intestinaux, tels que des selles noires ou sanguinolentes, ou encore des vomissements de sang.
• -Celecoxib Viatris contient du lactose et ne doit pas être pris par des patients souffrant d'une des maladies métaboliques congénitales suivantes: intolérance au galactose, déficit en lactase de Lapp ou malabsorption du glucose/galactose.
• +Celecoxib Viatris contient du lactose et ne doit pas être pris par des patients souffrant d'une des maladies métaboliques congénitales suivantes: intolérance au galactose, déficit en lactase de Lapp ou malabsorption du glucose-galactose.
• -Gélules à 100 mg: lactose monohydraté, laurylsulfate de sodium (E 487), povidone K30, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium. Enveloppe des gélules: gélatine, dioxyde de titane. Encre: gomme-laque, propylène glycol, indigotine (E 132).
• -Gélules à 200 mg: lactose monohydraté, laurylsulfate de sodium (E 487), povidone K30, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium. Enveloppe des gélules: gélatine, dioxyde de titane. Encre: gomme-laque, propylène glycol (E 1520), oxyde de fer (E 172).
• +Gélules à 100 mg: lactose monohydraté, laurylsulfate de sodium (E487), povidone K30, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium. Enveloppe des gélules: gélatine, dioxyde de titane. Encre: gomme-laque, propylène glycol, indigotine (E132).
• +Gélules à 200 mg: lactose monohydraté, laurylsulfate de sodium (E487), povidone K30, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium. Enveloppe des gélules: gélatine, dioxyde de titane. Encre: gomme-laque, propylène glycol (E1520), oxyde de fer (E172).
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -[Version 203 F]
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +[Version 204 F]