• -CitraFleet
• +CitraFleet®
• -si vous êtes allergique (hypersensible) au picosulfate de sodium ou à l’un des autres excipients du médicament;
• -si votre estomac ne se vide pas correctement (rétention gastrique);
• -si vous avez un ulcère de l’intestin et/ou de l’estomac;
• -si vous souffrez d’affections rénales graves;
• -si vous avez une occlusion intestinale ou un déplacement de l’intestin;
• -si vous êtes actuellement malade ou si vous pensez être malade;
• -si vous avez moins de 18 ans, l’administration n’est pas recommandée;
• -si vous souffrez d’une affection nécessitant une intervention chirurgicale abdominale, p. ex. une appendicite;
• -si le médecin vous a informé que vous souffrez d’insuffisance cardiaque (le cœur est incapable de pomper suffisamment le sang dans l’organisme);
• -si vous avez une maladie intestinale inflammatoire active comme la maladie de Crohn ou une colite ulcéreuse;
• -si le médecin vous a informé que vous avez trop de magnésium dans le sang;
• -si vous avez très soif ou êtes éventuellement gravement déshydraté;
• -si le médecin vous a informé que vous avez une lésion des muscles avec passage de contenu des cellules musculaires dans le sang;
• -si vous avez l’une des affections suivantes:
• -occlusion intestinale ou absence de selles normales (iléus);
• -lésion de la paroi intestinale (colite toxique);
• -dilatation du gros intestin (mégacôlon toxique).
• +- si vous êtes allergique (hypersensible) au picosulfate de sodium ou à l’un des autres excipients du médicament;
• +- si votre estomac ne se vide pas correctement (rétention gastrique);
• +- si vous avez un ulcère de l’intestin et/ou de l’estomac;
• +- si vous souffrez d’affections rénales graves;
• +- si vous avez une occlusion intestinale ou un déplacement de l’intestin;
• +- si vous êtes actuellement malade ou si vous pensez être malade;
• +- si vous avez moins de 18 ans, l’administration n’est pas recommandée;
• +- si vous souffrez d’une affection nécessitant une intervention chirurgicale abdominale, p. ex. une appendicite;
• +- si le médecin vous a informé que vous souffrez d’insuffisance cardiaque (le cœur est incapable de pomper suffisamment le sang dans l’organisme);
• +- si vous avez une maladie intestinale inflammatoire active comme la maladie de Crohn ou une colite ulcéreuse;
• +- si le médecin vous a informé que vous avez trop de magnésium dans le sang;
• +- si vous avez très soif ou êtes éventuellement gravement déshydraté;
• +- si le médecin vous a informé que vous avez une lésion des muscles avec passage de contenu des cellules musculaires dans le sang;
• +- si vous avez l’une des affections suivantes:
• +• occlusion intestinale ou absence de selles normales (iléus);
• +• lésion de la paroi intestinale (colite toxique);
• +• dilatation du gros intestin (mégacôlon toxique).
• --Si vous avez récemment subi une chirurgie intestinale;
• --Si vous présentez des troubles rénaux ou cardiaques;
• --Si avez une maladie inflammatoire de l’intestin comme la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn;
• --Si vous êtes une personne fragile. Vous devez boire une quantité suffisante de liquide et de substances minérales (électrolytes) au cours du traitement;
• --Si vous prenez CitraFleet avant une intervention chirurgicale.
• --Si des douleurs sévères ou persistantes du ventre et/ou des saignements s’écoulant par l’anus apparaissent après un traitement par CitraFleet, informez votre médecin, car CitraFleet a été associé dans de rares cas à une inflammation de l’intestin (colite).
• +- Si vous avez récemment subi une chirurgie intestinale;
• +- si vous présentez des troubles rénaux ou cardiaques;
• +- si avez une maladie inflammatoire de l’intestin comme la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn;
• +- si vous êtes une personne fragile. Vous devez boire une quantité suffisante de liquide et de substances minérales (électrolytes) au cours du traitement;
• +- si vous prenez CitraFleet avant une intervention chirurgicale.
• +- Si des douleurs sévères ou persistantes du ventre et/ou des saignements s’écoulant par l’anus apparaissent après un traitement par CitraFleet, informez votre médecin, car CitraFleet a été associé dans de rares cas à une inflammation de l’intestin (colite).
• -des laxatifs contenant des agents gonflants comme du son;
• -régulièrement des médicaments, car leurs effets peuvent être modifiés, p. ex. les contraceptifs oraux, les antibiotiques, les antidiabétiques, le fer, la pénicillamine ou les antiépileptiques. Ces médicaments doivent être pris au moins 2 heures avant et pas moins de 6 heures après l’administration de CitraFleet;
• -des médicaments pouvant affecter l’équilibre hydrique et/ou l’équilibre en substances minérales (équilibre électrolytique), p. ex. des diurétiques (médicaments stimulant la production d’urine), des stéroïdes, du lithium, de la digoxine, des antidépresseurs, de la carbamazépine ou des neuroleptiques.
• +- des laxatifs contenant des agents gonflants comme du son;
• +- régulièrement des médicaments, car leurs effets peuvent être modifiés, p. ex. les contraceptifs oraux, les antibiotiques, les antidiabétiques, le fer, la pénicillamine ou les antiépileptiques. Ces médicaments doivent être pris au moins 2 heures avant et pas moins de 6 heures après l’administration de CitraFleet;
• +- des médicaments pouvant affecter l’équilibre hydrique et/ou l’équilibre en substances minérales (équilibre électrolytique), p. ex. des diurétiques (médicaments stimulant la production d’urine), des stéroïdes, du lithium, de la digoxine, des antidépresseurs, de la carbamazépine ou des neuroleptiques.
• -Un sachet contient 195,25 mg (5 mmol) de potassium. Cette quantité doit être prise en compte si vous souffrez d’une insuffisance rénale ou si vous devez suivre un régime dans lequel le potassium doit être contrôlé (régime avec une faible teneur en potassium).
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c.-à-d. qu’il est essentiellement "sans sodium" .
• +Un sachet contient 195,25 mg (5 mmol) de potassium. Cette quantité doit être prise en compte si vous souffrez d’une insuffisance rénale ou si vous devez suivre un régime dans lequel le potassium doit être contrôlé (régime avec une faible teneur en potassium).
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c.-à-d. qu’il est essentiellement "sans sodium" .
• -L’utilisation et la sécurité de CitraFleet n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• +L’utilisation et la sécurité de CitraFleet n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• -Les effets secondaires connus de CitraFleet sont décrits cidessous:
• +Les effets secondaires connus de CitraFleet sont décrits ci-dessous:
• -Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100):
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100):
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1 000):
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000):
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment éliminer des médicaments inutilisés. Ces mesures contribuent à la protection de l’environnement.
• +Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment éliminer des médicaments inutilisés. Ces mesures contribuent à la protection de l’environnement.
• -Picosulfate de sodium 10 mg, oxyde de magnésium léger 3,5 g, acide citrique anhydre 10,97 g
• +Picosulfate de sodium 10 mg, oxyde de magnésium léger 3,5 g, acide citrique anhydre 10,97 g
• -Bicarbonate de potassium, saccharine sodique, arôme de citron (contient de la maltodextrine et de l’alpha-tocophérol [E307])
• +Bicarbonate de potassium, saccharine sodique, arôme de citron (contient de la maltodextrine de maïs, des arômes naturels, des arômes et des extraits aromatiques)
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2026 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).