• --Si vous êtes hypersensible (allergique) à la vortioxétine ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir Que contient Brintellix?).
• --Si vous prenez d'autres médicaments pour la dépression connus pour être des inhibiteurs de la monoamine oxydase non sélectifs (inhibiteurs de la MAO) ou des inhibiteurs sélectifs de la MAO-A. En cas de doute, consultez votre médecin (voir aussi sous Prise de Brintellix avec d'autres médicaments).
• +-Si vous êtes hypersensible (allergique) à la vortioxétine ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir Que contient Brintellix?).
• +-Si vous prenez d'autres médicaments pour la dépression connus pour être des inhibiteurs de la monoamine oxydase non sélectifs (inhibiteurs de la MAO) ou des inhibiteurs sélectifs de la MAO-A. En cas de doute, consultez votre médecin (voir aussi sous Prise de Brintellix avec d'autres médicaments).
• -Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Brintellix:
• -si vous prenez actuellement des médicaments ayant un effet dit sérotoninergique, tels que:
• --Analgésiques puissants (médicaments contenant des opioïdes tels que le tramadol);
• -le sumatriptan et des médicaments similaires, contenant des principes actifs dont le nom se termine par "triptan" (utilisés pour traiter les migraines).
• -La prise concomitante de ces médicaments avec Brintellix peut entraîner un syndrome sérotoninergique ou un syndrome malin des neuroleptiques. Ces syndromes peuvent être associés à des hallucinations, des spasmes musculaires involontaires, une accélération du rythme cardiaque, une hypertension artérielle, de la fièvre, des nausées, des diarrhées, transpiration, des tremblements, agitation et confusion.
• -si vous avez présenté des convulsions.
• -Votre médecin vous traitera avec prudence si vous avez des antécédents de convulsions ou présentez des troubles épileptiques/une épilepsie instables. La survenue de convulsions est un risque potentiel associé aux médicaments utilisés pour traiter la dépression. Comme le traitement doit être arrêté chez tout patient présentant des convulsions ou une augmentation de la fréquence des convulsions, contactez immédiatement votre médecin dans un tel cas.
• -si vous avez déjà souffert d'un épisode maniaque (euphorie).
• -si vous avez tendance à saigner ou si vous avez facilement des bleus, ou si vous êtes enceinte (voir Brintellix peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?).
• -si vous avez un faible taux de sodium dans le sang.
• -si vous êtes âgé(e) de 65 ans et plus.
• -si vous souffrez d'une affection sévère du rein.
• -si vous souffrez d'une maladie du foie sévère ou d'une maladie du foie appelée cirrhose.
• +Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Brintellix:
• +si vous prenez actuellement des médicaments ayant un effet dit sérotoninergique, tels que:
• +-Analgésiques puissants (médicaments contenant des opioïdes tels que le tramadol);
• +le sumatriptan et des médicaments similaires, contenant des principes actifs dont le nom se termine par "triptan" (utilisés pour traiter les migraines).
• +La prise concomitante de ces médicaments avec Brintellix peut entraîner un syndrome sérotoninergique ou un syndrome malin des neuroleptiques. Ces syndromes peuvent être associés à des hallucinations, des spasmes musculaires involontaires, une accélération du rythme cardiaque, une hypertension artérielle, de la fièvre, des nausées, des diarrhées, transpiration, des tremblements, agitation et confusion.
• +si vous avez présenté des convulsions.
• +Votre médecin vous traitera avec prudence si vous avez des antécédents de convulsions ou présentez des troubles épileptiques/une épilepsie instables. La survenue de convulsions est un risque potentiel associé aux médicaments utilisés pour traiter la dépression. Comme le traitement doit être arrêté chez tout patient présentant des convulsions ou une augmentation de la fréquence des convulsions, contactez immédiatement votre médecin dans un tel cas.
• +si vous avez déjà souffert d'un épisode maniaque (euphorie).
• +si vous avez tendance à saigner ou si vous avez facilement des bleus, ou si vous êtes enceinte (voir Brintellix peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?).
• +si vous avez un faible taux de sodium dans le sang.
• +si vous êtes âgé(e) de 65 ans et plus.
• +si vous souffrez d'une affection sévère du rein.
• +si vous souffrez d'une maladie du foie sévère ou d'une maladie du foie appelée cirrhose.
• -avez déjà eu des idées suicidaires ou d'automutilation dans le passé.
• -êtes un jeune adulte.
• -Les études cliniques ont montré que le risque de comportement suicidaire était accru chez les adultes de moins de 25 ans présentant une affection psychiatrique et traités par des antidépresseurs.
• +avez déjà eu des idées suicidaires ou d'automutilation dans le passé.
• +êtes un jeune adulte.
• +Les études cliniques ont montré que le risque de comportement suicidaire était accru chez les adultes de moins de 25 ans présentant une affection psychiatrique et traités par des antidépresseurs.
• -Prise de Brintellix avec d'autres médicaments
• +Prise de Brintellix avec d'autres médicaments
• -phénelzine, iproniazide, isocarboxazide, nialamide, tranylcypromine (médicaments destinés au traitement de la dépression appelé inhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase). Vous ne devez prendre aucun de ces médicaments avec Brintellix.
• --Si vous avez pris l'un de ces médicaments, vous devrez attendre 14 jours avant de commencer le voir traitement par Brintellix.
• --Après l'arrêt de Brintellix, vous devez attendre 14 jours avant de prendre un de ces médicaments.
• -moclobémide (médicament destiné au traitement de la dépression). Brintellix ne doit pas être pris en même temps que le moclobémide.
• -sélégiline et rasagiline (médicaments destinés au traitement de la maladie de Parkinson).
• -linézolide (médicament destiné au traitement d'infections bactériennes). Brintellix ne doit pas être pris en même temps que le linézolide.
• +phénelzine, iproniazide, isocarboxazide, nialamide, tranylcypromine (médicaments destinés au traitement de la dépression appelé inhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase). Vous ne devez prendre aucun de ces médicaments avec Brintellix.
• +-Si vous avez pris l'un de ces médicaments, vous devrez attendre 14 jours avant de commencer le voir traitement par Brintellix.
• +-Après l'arrêt de Brintellix, vous devez attendre 14 jours avant de prendre un de ces médicaments.
• +moclobémide (médicament destiné au traitement de la dépression). Brintellix ne doit pas être pris en même temps que le moclobémide.
• +sélégiline et rasagiline (médicaments destinés au traitement de la maladie de Parkinson).
• +linézolide (médicament destiné au traitement d'infections bactériennes). Brintellix ne doit pas être pris en même temps que le linézolide.
• -lithium (médicament destiné au traitement du trouble maniaco-dépressif) ou tryptophane.
• -médicaments qui abaissent le taux de sodium.
• -rifampicine (médicament destiné au traitement de la tuberculose).
• -carbamazépine, phénytoïne (médicaments destinés au traitement de l'épilepsie ou d'autres maladies).
• -warfarine, dipyridamole, phenprocoumone et acide acétylsalicylique à faible dose (médicaments anticoagulants).
• +lithium (médicament destiné au traitement du trouble maniaco-dépressif) ou tryptophane.
• +médicaments qui abaissent le taux de sodium.
• +rifampicine (médicament destiné au traitement de la tuberculose).
• +carbamazépine, phénytoïne (médicaments destinés au traitement de l'épilepsie ou d'autres maladies).
• +warfarine, dipyridamole, phenprocoumone et acide acétylsalicylique à faible dose (médicaments anticoagulants).
• -sumatriptan et médicaments similaires contenant des principes actifs dont le nom se termine par "triptan" .
• -tramadol (un antidouleur puissant).
• -méfloquine (médicament destiné à la prévention et au traitement du paludisme).
• -bupropion (un antidépresseur, également utilisé pour le sevrage tabagique).
• -médicaments destinés au traitement de la dépression comme les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) / inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN), les antidépresseurs tricycliques.
• -millepertuis (Hypericum perforatum) (médicament destiné au traitement de la dépression).
• -quinidine (médicament destiné au traitement de troubles du rythme cardiaque).
• -chlorpromazine, chlorprothixène, halopéridol (médicaments destinés au traitement de troubles mentaux).
• +sumatriptan et médicaments similaires contenant des principes actifs dont le nom se termine par "triptan" .
• +tramadol (un antidouleur puissant).
• +méfloquine (médicament destiné à la prévention et au traitement du paludisme).
• +bupropion (un antidépresseur, également utilisé pour le sevrage tabagique).
• +médicaments destinés au traitement de la dépression comme les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) / inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN), les antidépresseurs tricycliques.
• +millepertuis (Hypericum perforatum) (médicament destiné au traitement de la dépression).
• +quinidine (médicament destiné au traitement de troubles du rythme cardiaque).
• +chlorpromazine, chlorprothixène, halopéridol (médicaments destinés au traitement de troubles mentaux).
• -Prise de Brintellix avec de l'alcool
• -La consommation d'alcool durant le traitement par ce médicament n'est pas recommandée.
• +Prise de Brintellix avec de l'alcool
• +La consommation d'alcool durant le traitement par ce médicament n'est pas recommandée.
• -La prise de Brintellix peut entraîner des effets secondaires comme des vertiges ou des nausées. Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Vous devez éviter de reprendre le volant ou de recommencer à utiliser des machines jusqu'à disparition de ces effets secondaires. Vous devez faire preuve de prudence lors de ces activités particulièrement au début d'un traitement par Brintellix ou lors d'un changement de dose.
• +La prise de Brintellix peut entraîner des effets secondaires comme des vertiges ou des nausées. Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Vous devez éviter de reprendre le volant ou de recommencer à utiliser des machines jusqu'à disparition de ces effets secondaires. Vous devez faire preuve de prudence lors de ces activités particulièrement au début d'un traitement par Brintellix ou lors d'un changement de dose.
• -Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• +Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• -Brintellix ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf si le médecin l'a prescrit expressément.
• -Si vous prenez des médicaments destinés au traitement de la dépression, y compris Brintellix, au cours des trois derniers mois de la grossesse, les symptômes suivants peuvent survenir chez votre nouveau-né: troubles de la respiration, coloration bleue de la peau, convulsions, fluctuations de la température corporelle, difficultés d'alimentation, vomissements, hypoglycémie, raideur ou relâchement musculaire, réflexes vifs, tremblements, hyperexcitation, irritabilité, léthargie, pleurs persistants, somnolence et troubles du sommeil. Prévenez immédiatement votre médecin si votre nouveau-né présente un de ces symptômes.
• -Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sachent que vous prenez Brintellix. La prise de médicaments tels que Brintellix pendant la grossesse, en particulier au cours des trois derniers mois de grossesse, peut augmenter le risque d'une maladie grave chez le nouveau-né, qui est appelée hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) persistante du nouveau-né. Celle-ci se manifeste par une respiration plus rapide du nouveau-né et l'apparition d'une coloration bleuâtre de la peau. Ces symptômes surviennent généralement pendant les premières 24 heures après la naissance. Si cela survient chez votre nouveau-né, contactez immédiatement votre sage-femme et/ou votre médecin.
• +Brintellix ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf si le médecin l'a prescrit expressément.
• +Si vous prenez des médicaments destinés au traitement de la dépression, y compris Brintellix, au cours des trois derniers mois de la grossesse, les symptômes suivants peuvent survenir chez votre nouveau-né: troubles de la respiration, coloration bleue de la peau, convulsions, fluctuations de la température corporelle, difficultés d'alimentation, vomissements, hypoglycémie, raideur ou relâchement musculaire, réflexes vifs, tremblements, hyperexcitation, irritabilité, léthargie, pleurs persistants, somnolence et troubles du sommeil. Prévenez immédiatement votre médecin si votre nouveau-né présente un de ces symptômes.
• +Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sachent que vous prenez Brintellix. La prise de médicaments tels que Brintellix pendant la grossesse, en particulier au cours des trois derniers mois de grossesse, peut augmenter le risque d'une maladie grave chez le nouveau-né, qui est appelée hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) persistante du nouveau-né. Celle-ci se manifeste par une respiration plus rapide du nouveau-né et l'apparition d'une coloration bleuâtre de la peau. Ces symptômes surviennent généralement pendant les premières 24 heures après la naissance. Si cela survient chez votre nouveau-né, contactez immédiatement votre sage-femme et/ou votre médecin.
• -Il est supposé que les composants de Brintellix passent dans le lait maternel. Brintellix ne doit donc pas être pris pendant l'allaitement. Votre médecin décidera si vous devez arrêter l'allaitement ou arrêter de prendre Brintellix en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour votre enfant et le bénéfice du traitement pour vous.
• +Il est supposé que les composants de Brintellix passent dans le lait maternel. Brintellix ne doit donc pas être pris pendant l'allaitement. Votre médecin décidera si vous devez arrêter l'allaitement ou arrêter de prendre Brintellix en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour votre enfant et le bénéfice du traitement pour vous.
• -Les antidépresseurs comme Brintellix peuvent réduire la qualité du sperme chez l'animal. Théoriquement, cela pourrait affecter la fertilité. Cet effet n'est pas apparu dans les études chez l'animal avec la vortioxétine et n'a pas été non plus observé à ce jour chez l'être humain.
• +Les antidépresseurs comme Brintellix peuvent réduire la qualité du sperme chez l'animal. Théoriquement, cela pourrait affecter la fertilité. Cet effet n'est pas apparu dans les études chez l'animal avec la vortioxétine et n'a pas été non plus observé à ce jour chez l'être humain.
• -La dose recommandée de Brintellix chez l'adulte âgé de moins de 65 ans est de 10 mg de vortioxétine une fois par jour. Votre médecin peut augmenter la dose jusqu'à un maximum de 20 mg de vortioxétine par jour ou la diminuer jusqu'à un minimum de 5 mg de vortioxétine par jour, selon votre réponse au traitement.
• -Chez les adultes âgés de 65 ans et plus, une dose initiale de 5 mg par jour est recommandée.
• -5 mg de vortioxétine correspondent à 5 gouttes buvables, 10 mg de vortioxétine à 10 gouttes, 15 mg de vortioxétine à 15 gouttes et 20 mg de vortioxétine à 20 gouttes buvables.
• +La dose recommandée de Brintellix chez l'adulte âgé de moins de 65 ans est de 10 mg de vortioxétine une fois par jour. Votre médecin peut augmenter la dose jusqu'à un maximum de 20 mg de vortioxétine par jour ou la diminuer jusqu'à un minimum de 5 mg de vortioxétine par jour, selon votre réponse au traitement.
• +Chez les adultes âgés de 65 ans et plus, une dose initiale de 5 mg par jour est recommandée.
• +5 mg de vortioxétine correspondent à 5 gouttes buvables, 10 mg de vortioxétine à 10 gouttes, 15 mg de vortioxétine à 15 gouttes et 20 mg de vortioxétine à 20 gouttes buvables.
• -La solution buvable en gouttes peut être mélangée à de l'eau, du jus ou d'autres boissons non alcoolisées. La solution buvable en gouttes de Brintellix ne doit pas être mélangée à d'autres liquides ou d'autres médicaments.
• +La solution buvable en gouttes peut être mélangée à de l'eau, du jus ou d'autres boissons non alcoolisées. La solution buvable en gouttes de Brintellix ne doit pas être mélangée à d'autres liquides ou d'autres médicaments.
• -Prenez Brintellix aussi longtemps que votre médecin vous le recommande.
• -Continuez à prendre Brintellix même si vous ne ressentez pas immédiatement une amélioration de votre état.
• -Il est recommandé de poursuivre le traitement pendant au moins 6 mois après la disparition des symptômes.
• -Si vous avez pris plus de Brintellix que vous n'auriez dû
• -Si vous avez pris plus que la dose de Brintellix prescrite, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus proche. Montrez-leur l'emballage de Brintellix et son contenu restant. Faites-le même en l'absence d'effets gênants. Les signes de surdosage sont des vertiges, des nausées, une diarrhée, des maux d'estomac, des démangeaisons sur tout le corps, une somnolence et des bouffées de chaleur.
• -Des cas de convulsions et de syndromes sérotoninergiques ont été signalés après des doses plusieurs fois supérieures à la dose prescrite (pour le syndrome sérotoninergique, voir également "Quand faut-il être prudent lors de la prise de Brintellix?" )
• -Si vous avez oublié de prendre Brintellix
• +Prenez Brintellix aussi longtemps que votre médecin vous le recommande.
• +Continuez à prendre Brintellix même si vous ne ressentez pas immédiatement une amélioration de votre état.
• +Il est recommandé de poursuivre le traitement pendant au moins 6 mois après la disparition des symptômes.
• +Si vous avez pris plus de Brintellix que vous n'auriez dû
• +Si vous avez pris plus que la dose de Brintellix prescrite, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus proche. Montrez-leur l'emballage de Brintellix et son contenu restant. Faites-le même en l'absence d'effets gênants. Les signes de surdosage sont des vertiges, des nausées, une diarrhée, des maux d'estomac, des démangeaisons sur tout le corps, une somnolence et des bouffées de chaleur.
• +Des cas de convulsions et de syndromes sérotoninergiques ont été signalés après des doses plusieurs fois supérieures à la dose prescrite (pour le syndrome sérotoninergique, voir également "Quand faut-il être prudent lors de la prise de Brintellix?" )
• +Si vous avez oublié de prendre Brintellix
• -Si vous arrêtez de prendre Brintellix
• -N'arrêtez pas le traitement par Brintellix sans l'avis de votre médecin.
• +Si vous arrêtez de prendre Brintellix
• +N'arrêtez pas le traitement par Brintellix sans l'avis de votre médecin.
• -Comme tous les médicaments, Brintellix peut provoquer des effets secondaires qui ne surviennent cependant pas systématiquement chez tout le monde.
• +Comme tous les médicaments, Brintellix peut provoquer des effets secondaires qui ne surviennent cependant pas systématiquement chez tout le monde.
• -Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
• +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
• -démangeaisons sur tout le corps
• -rêves anormaux
• +démangeaisons sur tout le corps
• +rêves anormaux
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
• -bouffées de chaleur
• -sueurs nocturnes
• -éruption cutanée
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
• +bouffées de chaleur
• +sueurs nocturnes
• +éruption cutanée
• -Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
• +Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
• --Syndrome sérotoninergique (voir aussi sous Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Brintellix?)
• +-Syndrome sérotoninergique (voir aussi sous Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Brintellix?)
• -exanthème (urticaire)
• +exanthème (urticaire)
• -Après ouverture du flacon compte-goutte, la solution se conserve pendant 8 semaines. Le flacon doit être tenu à la verticale pour garantir un dosage correct des gouttes.
• -Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment éliminer les médicaments dont vous n'avez plus besoin. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
• +Après ouverture du flacon compte-goutte, la solution se conserve pendant 8 semaines. Le flacon doit être tenu à la verticale pour garantir un dosage correct des gouttes.
• +Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment éliminer les médicaments dont vous n'avez plus besoin. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
• -Brintellix comprimés pelliculés: Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
• -Brintellix solujtion buvable en gouttes: Conserver dans l'emballage d'origine. Conserver à 15-30°C.
• +Brintellix comprimés pelliculés: Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
• +Brintellix solujtion buvable en gouttes: Conserver dans l'emballage d'origine. Conserver à 15-30°C.
• -5 mg: comprimé pelliculé rose, en forme d'amande mesurant 5 x 8.4 mm, gravé "TL" sur une face et "5" sur l'autre face.
• -10 mg: comprimé pelliculé jaune, en forme d'amande mesurant 5 x 8.4 mm, gravé "TL" sur une face et "10" sur l'autre face.
• -15 mg: comprimé pelliculé orange, en forme d'amande mesurant 5 x 8.4 mm, gravé "TL" sur une face et "15" sur l'autre face.
• -20 mg: comprimé pelliculé rouge, en forme d'amande mesurant 5 x 8.4 mm, gravé "TL" sur une face et "20" sur l'autre face.
• +5 mg: comprimé pelliculé rose, en forme d'amande mesurant 5 x 8.4 mm, gravé "TL" sur une face et "5" sur l'autre face.
• +10 mg: comprimé pelliculé jaune, en forme d'amande mesurant 5 x 8.4 mm, gravé "TL" sur une face et "10" sur l'autre face.
• +15 mg: comprimé pelliculé orange, en forme d'amande mesurant 5 x 8.4 mm, gravé "TL" sur une face et "15" sur l'autre face.
• +20 mg: comprimé pelliculé rouge, en forme d'amande mesurant 5 x 8.4 mm, gravé "TL" sur une face et "20" sur l'autre face.
• -Brintellix 20 mg/ml solution buvable en gouttes (1 ml = 20 gouttes) contient 20 mg de vortioxétine (sous forme de lactate de vortioxétine) par 1 ml.
• +Brintellix 20 mg/ml solution buvable en gouttes (1 ml = 20 gouttes) contient 20 mg de vortioxétine (sous forme de lactate de vortioxétine) par 1 ml.
• -Les comprimés pelliculés Brintellix contiennent du mannitol, de la cellulose microcristalline (E460i), de l'hydroxypropylcellulose (E463), du glycolate d'amidon sodique (type A), du stéarate de magnésium (E572), de l'hypromellose (E464), du macrogol 400 (E1521), du dioxyde de titane (E171); de l'oxyde de fer rouge (E172) (dans les comprimés pelliculés à 5 mg, 15 mg et 20 mg), de l'oxyde de fer jaune (E172) (dans les comprimés pelliculés à 10 mg et 15 mg).
• -Brintellix 20 mg/ml solution buvable en gouttes (1 ml = 20 gouttes) contient de l'hydroxypropylbétadex (E549), de éthanol 96%, de l'eau purifiée.
• +Les comprimés pelliculés Brintellix contiennent du mannitol, de la cellulose microcristalline (E460i), de l'hydroxypropylcellulose (E463), du glycolate d'amidon sodique (type A), du stéarate de magnésium (E572), de l'hypromellose (E464), du macrogol 400 (E1521), du dioxyde de titane (E171); de l'oxyde de fer rouge (E172) (dans les comprimés pelliculés à 5 mg, 15 mg et 20 mg), de l'oxyde de fer jaune (E172) (dans les comprimés pelliculés à 10 mg et 15 mg).
• +Brintellix 20 mg/ml solution buvable en gouttes (1 ml = 20 gouttes) contient de l'hydroxypropylbétadex (E549), de éthanol 96%, de l'eau purifiée.
• -Comprimés pelliculés à 5 mg: 28
• -Comprimés pelliculés à 10 mg: 28 et 98
• -Comprimés pelliculés à 20 mg: 28 et 98
• -Solution buvable en gouttes à 20 mg/ml: 15 ml
• +Comprimés pelliculés à 5 mg: 28
• +Comprimés pelliculés à 10 mg: 28 et 98
• +Comprimés pelliculés à 20 mg: 28 et 98
• +Solution buvable en gouttes à 20 mg/ml: 15 ml
• -Lundbeck (Schweiz) AG, Opfikon
• +Lundbeck (Schweiz) AG, Opfikon