• -Pour certains antalgiques, appelés inhibiteurs de la COX-2, un risque plus élevé d’infarctus du myocarde et d’attaque cérébrale a été constaté en cas de doses élevées et/ou de traitement à long terme. On ne sait pas encore si ce risque accru s’applique également à ASS Cardio axapharm. Si vous avez déjà eu un infarctus, une attaque cérébrale ou une thrombose veineuse ou si vous présentez des facteurs de risque (tels qu’hypertension artérielle, diabète, hyperlipidémie, tabagisme), il revient à votre médecin de décider si vous pouvez tout de même utiliser ASS Cardio axapharm. Informez dans tous les cas votre médecin de vos antécédents médicaux. La prise d’ASS Cardio axapharm peut altérer la fonction rénale, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et/ou une rétention hydrique (œdèmes). Informez votre médecin si vous êtes cardiaque, si vous souffrez de troubles rénaux, si vous prenez des médicaments contre l’hypertension artérielle (par ex. diurétiques, inhibiteurs de l’ECA) ou en cas de pertes hydriques importantes, par ex. du fait de fortes sudations.
• +La prise d’ASS Cardio axapharm peut altérer la fonction rénale, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et/ou une rétention hydrique (œdèmes). Informez votre médecin si vous êtes cardiaque, si vous souffrez de troubles rénaux, si vous prenez des médicaments contre l’hypertension artérielle (par ex. diurétiques, inhibiteurs de l’ECA) ou en cas de pertes hydriques importantes, par ex. du fait de fortes sudations.
• +Remarques concernant l’élimination
• +Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
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• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2026 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).