• -Qu’est-ce que l’Olmésartan Amlo Spirig HC et quand doit-il être utilisé?
• +Qu’est-ce que Olmésartan Amlo Spirig HC et quand doit-il être utilisé?
• +Selon prescription du médecin.
• +
• -Quand Olmésartan Amlo Spirig HC ne doit-il pas être utilisé?
• +Quand Olmésartan Amlo Spirig HC ne doit-il pas être pris?
• -·Si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil, à l'amlodipine ou à d'autres composants d'Olmésartan Amlo Spirig HC. Si vous pensez que vous êtes allergique, adressez-vous à votre médecin avant de prendre Olmésartan Amlo Spirig HC,
• +·Si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil, à l'amlodipine ou à d'autres composants d’Olmésartan Amlo Spirig HC. Si vous pensez que vous êtes allergique, adressez-vous à votre médecin avant de prendre Olmésartan Amlo Spirig HC,
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Olmésartan Amlo Spirig HC?
• -Ce médicament contient du lactose (sucre du lait). Si vous présentez une intolérance à certaines sortes de sucre, veuillez en informer votre médecin avant de prendre ce médicament.
• -
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Olmésartan Amlo Spirig HC?
• -·Autres médicaments contre l'hypertension artérielle, car ils peuvent augmenter l'effet d'Olmésartan Amlo Spirig HC et la fréquence des effets indésirables,
• -·Suppléments en potassium, des substituts de sels qui contiennent du potassium, des médicaments augmentant la quantité d'urine (diurétiques) ou d'héparine (pour éclaircir le sang et empêcher la coagulation du sang). L'utilisation de ces médicaments en même temps qu'Olmésartan Amlo Spirig HC peut augmenter la concentration en potassium de votre sang,
• -·Lithium (un médicament pour le traitement de variations de l'humeur et de certaines formes de dépressions) utilisé en même temps qu'Olmésartan Amlo Spirig HC peut augmenter la toxicité du lithium. Si vous prenez du lithium, votre médecin mesurera la concentration de lithium dans votre sang,
• -·Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, des médicaments qui soulagent les douleurs, les tuméfactions et d'autres signes lors d'inflammations, y compris l'arthrite) utilisés en même temps qu'Olmésartan Amlo Spirig HC peuvent augmenter le risque d'insuffisance rénale. L'efficacité d'Olmésartan Amlo Spirig HC peut être diminuée par les AINS,
• -·Certains antacides (médicaments contre l'embarras gastrique et les brulures d'estomac), puisque l'efficacité d'Olmésartan Amlo Spirig HC peut être légèrement diminuée,
• +·Autres médicaments contre l'hypertension artérielle, car ils peuvent augmenter l'effet d’Olmésartan Amlo Spirig HC et la fréquence des effets indésirables,
• +·Suppléments en potassium, des substituts de sels qui contiennent du potassium, des médicaments augmentant la quantité d'urine (diurétiques) ou d'héparine (pour éclaircir le sang et empêcher la coagulation du sang). L'utilisation de ces médicaments en même temps qu’Olmésartan Amlo Spirig HC peut augmenter la concentration en potassium de votre sang,
• +·Lithium (un médicament pour le traitement de variations de l'humeur et de certaines formes de dépressions) utilisé en même temps qu’Olmésartan Amlo Spirig HC peut augmenter la toxicité du lithium. Si vous prenez du lithium, votre médecin mesurera la concentration de lithium dans votre sang,
• +·Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, des médicaments qui soulagent les douleurs, les tuméfactions et d'autres signes lors d'inflammations, y compris l'arthrite) utilisés en même temps qu’Olmésartan Amlo Spirig HC peuvent augmenter le risque d'insuffisance rénale. L'efficacité d’Olmésartan Amlo Spirig HC peut être diminuée par les AINS,
• +·Certains antacides (médicaments contre l'embarras gastrique et les brulures d'estomac), puisque l'efficacité d’Olmésartan Amlo Spirig HC peut être légèrement diminuée,
• -·Rifampicine, érythromycine, clarithromycine (médicaments pour le traitement de la tuberculose ou autres infections),
• +·Rifampicine, érythromycine, clarithromycine (antibiotiques), médicaments pour le traitement de la tuberculose ou autres infections,
• -Prise d'Olmésartan Amlo Spirig HC avec des aliments et des boissons
• -Les personnes qui prennent Olmésartan Amlo Spirig HC ne devraient pas manger de pamplemousse ni boire de jus de pamplemousse, car ceci peut provoquer une élévation de la concentration sanguine du principe actif amlodipine, ce qui pourrait entrainer un renforcement imprévisible de l'effet antihypertenseur d'Olmésartan Amlo Spirig HC.
• +·Sirolimus, évérolimus, temsirolimus et autres médicaments faisant partie de la classe des inhibiteurs de mTOR (utilisés pour empêcher le rejet des organes transplantés).
• +Prise d’Olmésartan Amlo Spirig HC avec des aliments et des boissons
• +Les personnes qui prennent Olmésartan Amlo Spirig HC ne devraient pas manger de pamplemousse ni boire de jus de pamplemousse, car ceci peut provoquer une élévation de la concentration sanguine du principe actif amlodipine, ce qui pourrait entrainer un renforcement imprévisible de l'effet antihypertenseur d’Olmésartan Amlo Spirig HC.
• -Comme pour les médicaments similaires, l'effet hypotenseur d'Olmésartan Amlo Spirig HC peut être légèrement diminué chez les patients à peau noire.
• +Comme pour les médicaments similaires, l'effet hypotenseur d’Olmésartan Amlo Spirig HC peut être légèrement diminué chez les patients à peau noire.
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
• +Excipient
• +Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Olmésartan Amlo Spirig HC.
• +
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• -Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaiter commencer à allaiter. L'utilisation de Olmésartan Amlo Spirig HC n'est pas conseillée chez les mères qui allaitent. Si vous voulez allaiter, votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous, et ce surtout tant que votre enfant sera en période néonatale ou s'il est prématuré.
• -Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une gros-sesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
• +Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaiter commencer à allaiter. Il a été démontré qu’un des principes actifs d’Olmésartan Amlos Spirig HC (l’amlopidine) passe dans le lait maternel en petites quantités. L’utilisation d’Olmésartan Amlos Spirig HC n'est pas conseillée chez les mères qui allaitent. Si vous voulez allaiter, votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous, et ce surtout tant que votre enfant sera en période néonatale ou s'il est prématuré.
• +Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
• -La dose habituelle est d'un comprimé d'Olmésartan Amlo Spirig HC par jour.
• +La dose habituelle est d'un comprimé d’Olmésartan Amlo Spirig HC par jour.
• -L'utilisation d'Olmésartan Amlo Spirig HC n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• -Si vous avez pris plus d'Olmésartan Amlo Spirig HC que vous ne le deviez
• +L'utilisation et la sécurité d’Olmésartan Amlo Spirig HC n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• +Olmésartan Amlo Spirig HC n'est pas recommandé pour les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
• +Si vous avez pris plus d’Olmésartan Amlo Spirig HC que vous ne le deviez
• +Un excès de liquide peut s'accumuler dans vos poumons (oedème pulmonaire) provoquant un essoufflement qui peut se développer jusqu'à 24-48 heures après la prise.
• +
• -Si vous avez oublié de prendre votre dose d'Olmésartan Amlo Spirig HC, prenez votre dose normale le jour suivant comme d'habitude. Ne prenez pas de comprimé supplémentaire pour remplacer la dose oubliée.
• -Si vous interrompez votre traitement d'Olmésartan Amlo Spirig HC
• -Il est important de continuer votre traitement d'Olmésartan Amlo Spirig HC jusqu'à ce que votre médecin vous conseille de l'arrêter.
• -Si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ne modifiez pas de votre propre chef la dose prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous pensez que l'efficacité du médicament est trop faible ou trop forte.
• +Si vous avez oublié de prendre votre dose d’Olmésartan Amlo Spirig HC, prenez votre dose normale le jour suivant comme d'habitude. Ne prenez pas de comprimé supplémentaire pour remplacer la dose oubliée.
• +Si vous interrompez votre traitement d’Olmésartan Amlo Spirig HC
• +Il est important de continuer votre traitement d’Olmésartan Amlo Spirig HC jusqu'à ce que votre médecin vous conseille de l'arrêter.
• +Si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Les deux effets secondaires suivants peuvent être graves, mais peu de personnes sont concernées:
• -Des réactions allergiques pouvant toucher l'ensemble du corps, avec tuméfaction du visage, de la bouche et du larynx, accompagnée de démangeaisons et d'éruption cutanée peuvent apparaitre sous traitement par Olmésartan Amlo Spirig HC. Dans ce cas, ne prenez plus d'Olmésartan Amlo Spirig HC et contactez immédiatement votre médecin.
• +Les effets secondaires suivants peuvent être graves, mais peu de personnes sont concernées:
• +Des réactions allergiques pouvant toucher l'ensemble du corps, avec tuméfaction du visage, de la bouche et du larynx, accompagnée de démangeaisons et d'éruption cutanée peuvent apparaitre sous traitement par Olmésartan Amlo Spirig HC. Dans ce cas, ne prenez plus d’Olmésartan Amlo Spirig HC et contactez immédiatement votre médecin.
• -Autres effets secondaires d'Olmésartan Amlo Spirig HC:
• -Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10)
• +Fréquence inconnue: Si vous présentez un jaunissement du blanc des yeux, des urines sombres et des démangeaisons cutanées, même si vous avez commencé le traitement par Olmésartan Amlo Spirig HC il y a longtemps, contactez immédiatement votre médecin, qui évaluera vos symptômes et décidera comment poursuivre votre traitement pour la pression artérielle.
• +Autres effets secondaires d’Olmésartan Amlo Spirig HC:
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Occasionnel (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Quelques modifications de la formule sanguine ont été observées et parmi celles-ci on note: Une élévation ou une diminution de la concentration du potassium sanguin; une élévation de la concentration de la créatinine dans le sang; une élévation de l'acide urique; une élévation des marqueurs hépatiques (gamma-glutamyltransférase).
• -Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1'000)
• +Quelques modifications de la formule sanguine ont été observées et parmi celles-ci on note: Une élévation ou une diminution de la concentration du potassium sanguin; une élévation de la concentration de la créatinine dans le sang; une élévation de l'acide urique; une élévation des marqueurs hépatiques (gammaglutamyltransférase).
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• -Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10)
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Occasionnel (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1'000)
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• -Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10'000)
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
• -Très fréquent (pouvant affecter plus d'un patient sur 10)
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• -Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10)
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Occasionnel (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100)
• -Insomnie; troubles du sommeil; sautes d'humeur, y compris sensation d'anxiété; dépressions; irritabilité; tremblements; modification du gout; perte de conscience; tintement dans les oreilles (tinnitus); (aggravation de l') angor (douleurs et sensation désagréable dans la poitrine); battements cardiaques irréguliers; toux; écoulement nasal ou obstruction nasale; chute des cheveux; points ou taches rouges sur la peau provenant de petits saignements (purpura); prurit; décoloration de la peau; papules; transpiration excessive; éruption cutanée; douleurs musculaires et articulaires; problèmes de miction; besoin d'uriner pendant la nuit; besoin d'uriner plus fréquent; gonflement des seins chez l'homme; douleurs thoraciques; douleurs; sensation de malaise; perte ou prise de poids; modification des habitudes pour aller à selles.
• -Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1'000)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Insomnie; troubles du sommeil; sautes d'humeur, y compris sensation d'anxiété; dépressions; irritabilité; tremblements; modification du gout; perte de conscience; tintement dans les oreilles (tinnitus); (aggravation de) l'angine de poitrine (douleurs et sensation désagréable dans la poitrine); battements cardiaques irréguliers; toux; écoulement nasal ou obstruction nasale; chute des cheveux; points ou taches rouges sur la peau provenant de petits saignements (purpura); prurit; décoloration de la peau; papules; transpiration excessive; éruption cutanée; douleurs musculaires et articulaires; problèmes de miction; besoin d'uriner pendant la nuit; besoin d'uriner plus fréquent; gonflement des seins chez l'homme; douleurs thoraciques; douleurs; sensation de malaise; perte ou prise de poids; modification des habitudes pour aller à selles.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000)
• -Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10'000)
• -Réduction du nombre de globules blancs (leucocytes), ce qui peut augmenter le risque d'infections; réduction du nombre de plaquettes, ce qui faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude; élévation de la glycémie; tonus musculaire plus élevé ou résistance plus élevée des muscles contre le mouvement (hypertonie musculaire); picotements ou sensation d'insensibilité dans les mains ou les pieds; infarctus; inflammation vasculaire; inflammation du foie ou du pancréas; inflammation de la muqueuse intestinale; gonflement des gencives; élévation des enzymes hépatiques; hépatite; coloration jaune de la peau et des yeux; photosensibilité plus élevée de la peau; réactions allergiques: prurit, éruption, gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx [cordes vocales] associé à des démangeaisons et une éruption cutanée, réactions cutanées sévères incluant éruptions cutanées importantes, rougeur de la peau sur l'ensemble du corps, démangeaisons sévères, cloques, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses, mettant parfois la vie en danger; syndrome de Steven-Johnson.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C et dans l'emballage original.
• -Tenir hors de portée des enfants.
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10’000)
• +Réduction du nombre de globules blancs (leucocytes), ce qui peut augmenter le risque d’infections; réduction du nombre de plaquettes, ce qui faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude; élévation de la glycémie; tonus musculaire plus élevé ou résistance plus élevée des muscles contre le mouvement (hypertonie musculaire); picotements ou sensation d’insensibilité dans les mains ou les pieds; infarctus; inflammation vasculaire; inflammation du foie ou du pancréas; inflammation de la muqueuse intestinale; gonflement des gencives; élévation des enzymes hépatiques; hépatite; coloration jaune de la peau et des yeux; photosensibilité plus élevée de la peau; réactions allergiques: prurit, éruption, gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx [cordes vocales] associé à des démangeaisons et une éruption cutanée, réactions cutanées sévères incluant éruptions cutanées importantes, rougeur de la peau sur l’ensemble du corps, démangeaisons sévères, cloques, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique), mettant parfois la vie en danger.
• +Cas isolés (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)
• +Tremblement, posture rigide, expression figée du visage, mouvements lents et une marche déséquilibrée en trainant des pieds.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C, dans l’emballage original et hors de portée des enfants.
• -Olmésartan Amlo Spirig HC contient les principes actifs olmésartan médoxomil, amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine), lactosum ainsi que des excipients.
• -Tous les comprimés pelliculés Olmésartan Amlo Spirig HC contiennent du dioxyde de titane (E171) en tant que colorant; les comprimés pelliculés Olmésartan Amlo Spirig HC 40 mg/5 mg et 40 mg/10 mg contiennent en plus de l'oxyde de fer (E172) en tant que colorant.
• -1 comprimé pelliculé Olmésartan Amlo Spirig HC 20 mg/5 mg contient 20 mg d'olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Les comprimés pelliculés sont ronds, blancs et biconvexe.
• -1 comprimé pelliculé Olmésartan Amlo Spirig HC 40 mg/5 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Les comprimés pelliculés sont ronds, biconvexe et de couleur jaune-blanc.
• -1 comprimé pelliculé Olmésartan Amlo Spirig HC 40 mg/10 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Les comprimés pelliculés sont ronds, biconvexe et de couleur brun-rouge.
• +Olmésartan Amlo Spirig HC 20 mg/5 mg comprimés pelliculés sont ronds, blancs et biconvexe.
• +Olmésartan Amlo Spirig HC 40 mg/5 mg comprimés pelliculés sont ronds, biconvexe et de couleur jaune-blanc.
• +Olmésartan Amlo Spirig HC 40 mg/10 mg comprimés pelliculés sont ronds, biconvexe et de couleur brun-rouge.
• +1 comprimé pelliculé Olmésartan Amlo Spirig HC 20 mg/5 mg contient 20 mg d'olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine).
• +1 comprimé pelliculé Olmésartan Amlo Spirig HC 40 mg/5 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine).
• +1 comprimé pelliculé Olmésartan Amlo Spirig HC 40 mg/10 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine).
• +Cellulose microcristalline, lactose monohydraté, crospovidone type A, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.
• +Enrobage:
• +Hypromellose, lactose monohydraté, polyéthylène glycol 3350, dioxide de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172) (40/5 mg), oxyde de fer rouge (E172) (40 mg/10), oxyde de fer noir (E172) (40 mg/10).
• -Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen/Suisse.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).