• -Talzenna
• +Talzenna®
• -Les patientes en âge de procréer doivent utiliser une contraception très fiable pendant le traitement et pendant au moins 7 mois après la fin du traitement (p.ex. double contraception). Votre médecin vous conseillera sur les méthodes appropriées dans votre situation.
• -Les patients de sexe masculin dont la partenaire est enceinte ou en âge de procréer doivent utiliser un préservatif pendant le traitement et au moins 4 mois après la fin du traitement (même après une vasectomie) et ne doivent pas faire don de leur sperme.
• +Les patientes en âge de procréer doivent utiliser une contraception très fiable pendant le traitement et pendant au moins 7 mois après la fin du traitement (p.ex. double contraception). Votre médecin vous conseillera sur les méthodes appropriées dans votre situation.
• +Les patients de sexe masculin dont la partenaire est enceinte ou en âge de procréer doivent utiliser un préservatif pendant le traitement et au moins 4 mois après la fin du traitement (même après une vasectomie) et ne doivent pas faire don de leur sperme.
• -en cas de cancer du sein: une gélule à 1 mg.
• -en cas de cancer de la prostate: Talzenna se prend avec un médicament contenant le principe actif enzalutamide. La dose habituelle de Talzenna est de 0.5 mg.
• +en cas de cancer du sein: une gélule à 1 mg.
• +en cas de cancer de la prostate: Talzenna se prend avec un médicament contenant le principe actif enzalutamide. La dose habituelle de Talzenna est de 0.5 mg.
• -L'utilisation et la sécurité de Talzenna n'ayant pas été établies chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé pour ce groupe d'âge.
• +L'utilisation et la sécurité de Talzenna n'ayant pas été établies chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé pour ce groupe d'âge.
• -Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise de Talzenna (voir aussi "Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Talzenna?" ):
• +Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise de Talzenna (voir aussi "Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Talzenna?" )
• -Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Ne pas conserver au-dessus de 30 °C et conserver hors de portée des enfants.
• +Ne pas conserver au-dessus de 30 °C et conserver hors de portée des enfants.
• +Mention concernant l'élimination des médicaments
• +Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
• +
• -Les gélules à 0.1 mg sont blanches et comportent une mention imprimée en noir ( "Pfizer" / "TLZ 0.1" ).
• -Les gélules à 0.25 mg sont ivoire et blanches et comportent une mention imprimée en noir ( "Pfizer" / "TLZ 0.25" ).
• -Les gélules à 0.35 mg sont ivoire et comportent une mention imprimée en noir ( "Pfizer" / "TLZ 0.35" ).
• -Les gélules à 0.5 mg sont rose clair et blanches et comportent une mention imprimée en noir ( "Pfizer" / "TLZ 0.5" ).
• -Les gélules à 1 mg sont rouge clair et blanches et comportent une mention imprimée en noir ( "Pfizer" / "TLZ 1" ).
• +Les gélules à 0.1 mg sont blanches et comportent une mention imprimée en noir ( "Pfizer" / "TLZ 0.1" ).
• +Les gélules à 0.25 mg sont ivoire et blanches et comportent une mention imprimée en noir ( "Pfizer" / "TLZ 0.25" ).
• +Les gélules à 0.35 mg sont ivoire et comportent une mention imprimée en noir ( "Pfizer" / "TLZ 0.35" ).
• +Les gélules à 0.5 mg sont rose clair et blanches et comportent une mention imprimée en noir ( "Pfizer" / "TLZ 0.5" ).
• +Les gélules à 1 mg sont rouge clair et blanches et comportent une mention imprimée en noir ( "Pfizer" / "TLZ 1" ).
• -1 gélule à 0.1 mg contient 0.1 mg de talazoparib sous forme de tosylate de talazoparib.
• -1 gélule à 0.25 mg contient 0.25 mg de talazoparib sous forme de tosylate de talazoparib.
• -1 gélule à 0.35 mg contient 0.35 mg de talazoparib sous forme de tosylate de talazoparib.
• -1 gélule à 0.5 mg contient 0.5 mg de talazoparib sous forme de tosylate de talazoparib.
• -1 gélule à 1 mg contient 1 mg de talazoparib sous forme de tosylate de talazoparib.
• +1 gélule à 0.1 mg contient 0.1 mg de talazoparib sous forme de tosylate de talazoparib.
• +1 gélule à 0.25 mg contient 0.25 mg de talazoparib sous forme de tosylate de talazoparib.
• +1 gélule à 0.35 mg contient 0.35 mg de talazoparib sous forme de tosylate de talazoparib.
• +1 gélule à 0.5 mg contient 0.5 mg de talazoparib sous forme de tosylate de talazoparib.
• +1 gélule à 1 mg contient 1 mg de talazoparib sous forme de tosylate de talazoparib.
• -Gélules à 0.1 mg: cellulose microcristalline silicifiée, hypromellose, dioxyde de titane, gomme laque, propylène glycol, eau ammoniacale, oxyde de fer noir, hydroxyde de potassium.
• -Gélules à 0.25 mg: cellulose microcristalline silicifiée, hypromellose, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, gomme laque, propylène glycol, eau ammoniacale, oxyde de fer noir, hydroxyde de potassium.
• -Gélules à 0.35 mg: cellulose microcristalline silicifiée, hypromellose, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, gomme laque, propylène glycol, eau ammoniacale, oxyde de fer noir, hydroxyde de potassium.
• -Gélules à 0.5 mg: cellulose microcristalline silicifiée, hypromellose, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge, gomme laque, propylène glycol, eau ammoniacale, oxyde de fer noir, hydroxyde de potassium.
• -Gélules à 1 mg: cellulose microcristalline silicifiée, hypromellose, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge, gomme laque, propylène glycol, eau ammoniacale, oxyde de fer noir, hydroxyde de potassium.
• +Gélules à 0.1 mg: cellulose microcristalline silicifiée, hypromellose, dioxyde de titane, gomme laque, propylène glycol, eau ammoniacale, oxyde de fer noir, hydroxyde de potassium.
• +Gélules à 0.25 mg: cellulose microcristalline silicifiée, hypromellose, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, gomme laque, propylène glycol, eau ammoniacale, oxyde de fer noir, hydroxyde de potassium.
• +Gélules à 0.35 mg: cellulose microcristalline silicifiée, hypromellose, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, gomme laque, propylène glycol, eau ammoniacale, oxyde de fer noir, hydroxyde de potassium.
• +Gélules à 0.5 mg: cellulose microcristalline silicifiée, hypromellose, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge, gomme laque, propylène glycol, eau ammoniacale, oxyde de fer noir, hydroxyde de potassium.
• +Gélules à 1 mg: cellulose microcristalline silicifiée, hypromellose, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge, gomme laque, propylène glycol, eau ammoniacale, oxyde de fer noir, hydroxyde de potassium.
• -Talzenna 0.1 mg: 30 gélules.
• -Talzenna 0.25 mg: 30 gélules.
• -Talzenna 0.35 mg: 30 gélules.
• -Talzenna 0.5 mg: 30 gélules.
• -Talzenna 1 mg: 30 gélules.
• +Talzenna 0.1 mg: 30 gélules.
• +Talzenna 0.25 mg: 30 gélules.
• +Talzenna 0.35 mg: 30 gélules.
• +Talzenna 0.5 mg: 30 gélules.
• +Talzenna 1 mg: 30 gélules.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -PIL V007
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +PIL V009