• -Intrarosa
• +Intrarosa®
• +Selon prescription du médecin.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Intrarosa?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Intrarosa?
• -L'utilisation d'un THS à base d'œstrogènes seuls a été associée à une légère augmentation du risque de cancer de l'ovaire. De rares cas de cancer de l'ovaire et du sein ont été rapportés chez les femmes ayant reçu 6,5 mg de prastérone durant 52 semaines.
• +L'utilisation d'un THS à base d'œstrogènes seuls a été associée à une légère augmentation du risque de cancer de l'ovaire. De rares cas de cancer de l'ovaire et du sein ont été rapportés chez les femmes ayant reçu 6,5 mg de prastérone durant 52 semaines.
• --Les  hormones sexuelles peuvent influencer les résultats de certains tests de laboratoire.
• +-Les hormones sexuelles peuvent influencer les résultats de certains tests de laboratoire.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +
• -N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage et sur les plaquettes après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delá de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
• +Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Rapportez les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages dans un point de remise (pharmacies, drogueries, cabinets médicaux) ou un centre de collecte. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
• -Conserver dans l'emballage original à l'abri de la lumière et à une température ne dépassant pas 30 °C.
• +Conserver dans l'emballage original à l'abri de la lumière et à une température ne dépassant pas 30 °C.
• -La substance active est la prastérone. Chaque ovule contient 6,5 mg de prastérone.
• +La substance active est la prastérone. Chaque ovule contient 6,5 mg de prastérone.
• -Le seul autre composant (excipient) est la graisse dure (adeps solidus).
• +Les autres composants (excipients) sont des glycérides hémi-synthétiques solides.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• - ÉTAPE 1 -1A. Sortez 1 applicateur de la boîte. -1B. Tirez le piston vers
• + ÉTAPE 1 -1A. Sortez 1 applicateur de la boîte. -1B. Tirez le piston vers
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