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Accueil - Information destinée au patient sur Rubraca 300 mg - Changements - 25.08.2026
8 Changements de l'information destinée aux patients Rubraca 300 mg
  • -Rubraca, comprimés pelliculés
  • +Rubraca®, comprimés pelliculés
  • +Contactez votre médecin si vous avez des nausées, des vomissements, de la diarrhée ou mal au ventre. Ces signes et symptômes peuvent indiquer que Rubraca affecte votre estomac ou vos intestins.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +
  • -Conserver hors de portée des enfants.
  • +Conserver hors de la portée des enfants.
  • +Mention concernant l’élimination des médicaments
  • +Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
  • +Principes actifs
  • +Excipients
  • +
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2026 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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