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Accueil - Information destinée au patient sur Pemazyre 4,5 mg - Changements - 15.07.2026
34 Changements de l'information destinée aux patients Pemazyre 4,5 mg
  • -Pemazyre
  • +Pemazyre®
  • -PEMAZYRE contient la substance active pemigatinib, qui appartient à un groupe de médicaments anticancéreux appelés inhibiteurs de la tyrosine kinase. Il bloque l'action des protéines dans la cellule, appelées récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes de types 1, 2 et 3 (FGFR1, FGFR2 et FGFR3) qui aident à réguler la croissance cellulaire. Les cellules cancéreuses peuvent présenter une forme anormale de cette protéine. En bloquant le FGFR, le pemigatinib peut empêcher la croissance de ces cellules cancéreuses.
  • +PEMAZYRE contient la substance active pemigatinib, qui appartient à un groupe de médicaments anticancéreux appelés inhibiteurs de la tyrosine kinase. Il bloque l'action des protéines dans la cellule, appelées récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes de types 1, 2 et 3 (FGFR1, FGFR2 et FGFR3) qui aident à réguler la croissance cellulaire. Les cellules cancéreuses peuvent présenter une forme anormale de cette protéine. En bloquant le FGFR, le pemigatinib peut empêcher la croissance de ces cellules cancéreuses.
  • -Avertissez votre médecin si vous présentez l'un de ces symptômes liés à une augmentation du phosphore dans votre sang (crampes musculaires, convulsions, palpitations cardiaques ou inconfort dans la poitrine, nodules cutanés, éruptions cutanées douloureuses et inflammatoires) ou si vous présentez l'un de ces symptômes liés à une diminution du phosphore dans votre sang (confusion, faiblesse musculaire, convulsions, problèmes respiratoires).
  • +Avertissez votre médecin si vous présentez l'un de ces symptômes liés à une augmentation du phosphore dans votre sang (crampes musculaires, convulsions, palpitations cardiaques ou inconfort dans la poitrine, nodules cutanés, éruptions cutanées douloureuses et inflammatoires) ou si vous présentez l'un de ces symptômes liés à une diminution du phosphore dans votre sang (confusion, faiblesse musculaire, convulsions, problèmes respiratoires).
  • -tous les 2 mois pendant les 6 premiers mois de traitement
  • -tous les 3 mois par la suite ou immédiatement si des symptômes visuels apparaissent, dont notamment des flashs lumineux, des troubles visuels ou des taches sombres.
  • +tous les 2 mois pendant les 6 premiers mois de traitement
  • +tous les 3 mois par la suite ou immédiatement si des symptômes visuels apparaissent, dont notamment des flashs lumineux, des troubles visuels ou des taches sombres.
  • -PEMAZYRE peut être nocif pour le bébé avant la naissance. Une contraception efficace doit être utilisée pendant le traitement et pendant au moins 1 semaine après la dernière dose de PEMAZYRE chez les femmes en âge d'avoir des enfants et chez les hommes dont les partenaires féminines sont en âge d'avoir des enfants.
  • +PEMAZYRE peut être nocif pour le bébé avant la naissance. Une contraception efficace doit être utilisée pendant le traitement et pendant au moins 1 semaine après la dernière dose de PEMAZYRE chez les femmes en âge d'avoir des enfants et chez les hommes dont les partenaires féminines sont en âge d'avoir des enfants.
  • -PEMAZYRE ne doit pas être administré aux enfants ou adolescents de moins de 18 ans. On ne sait pas s'il est sûr et efficace dans cette tranche d'âge.
  • +PEMAZYRE ne doit pas être administré aux enfants ou adolescents de moins de 18 ans. On ne sait pas s'il est sûr et efficace dans cette tranche d'âge.
  • -des médicaments qui réduisent la libération d'acide gastrique avec des noms de substances actives se terminant par "prazole" . Évitez d'utiliser ces médicaments pendant le traitement par PEMAZYRE
  • -vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).
  • +vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).
  • -Les femmes traitées par PEMAZYRE ne doivent pas débuter une grossesse. Par conséquent, les femmes susceptibles de débuter une grossesse doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins 1 semaine après la dernière dose de PEMAZYRE. Discutez avec votre médecin de la méthode de contraception la plus appropriée pour vous.
  • -Les hommes doivent éviter de concevoir un enfant. Ils doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins 1 semaine après la dernière dose de PEMAZYRE.
  • +Les femmes traitées par PEMAZYRE ne doivent pas débuter une grossesse. Par conséquent, les femmes susceptibles de débuter une grossesse doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins 1 semaine après la dernière dose de PEMAZYRE. Discutez avec votre médecin de la méthode de contraception la plus appropriée pour vous.
  • +Les hommes doivent éviter de concevoir un enfant. Ils doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins 1 semaine après la dernière dose de PEMAZYRE.
  • -N'allaitez pas pendant le traitement par PEMAZYRE et pendant au moins 1 semaine après la dernière dose.
  • +N'allaitez pas pendant le traitement par PEMAZYRE et pendant au moins 1 semaine après la dernière dose.
  • --Pour le traitement du cancer des voies biliaires: 1 comprimé de PEMAZYRE 13,5 mg pris une fois par jour pendant 14 jours suivis de 7 jours sans prendre PEMAZYRE.
  • -Le traitement est poursuivi selon le même schéma de 14 jours de PEMAZYRE une fois par jour suivis de 7 jours sans traitement. Ne prenez pas PEMAZYRE pendant les 7 jours sans traitement. Votre médecin ajustera la dose ou arrêtera le traitement si nécessaire.
  • --Pour le traitement des néoplasies myéloïdes/lymphoïdes (NMLs): 1 comprimé de PEMAZYRE 13,5 mg pris une fois par jour de manière continue. Votre médecin ajustera la dose ou arrêtera le traitement si nécessaire.
  • +Pour le traitement du cancer des voies biliaires: 1 comprimé de PEMAZYRE 13,5 mg pris une fois par jour pendant 14 jours suivis de 7 jours sans prendre PEMAZYRE.
  • +Le traitement est poursuivi selon le même schéma de 14 jours de PEMAZYRE une fois par jour suivis de 7 jours sans traitement. Ne prenez pas PEMAZYRE pendant les 7 jours sans traitement. Votre médecin ajustera la dose ou arrêtera le traitement si nécessaire.
  • +Pour le traitement des néoplasies myéloïdes/lymphoïdes (NMLs): 1 comprimé de PEMAZYRE 13,5 mg pris une fois par jour de manière continue. Votre médecin ajustera la dose ou arrêtera le traitement si nécessaire.
  • -Si vous oubliez une dose de PEMAZYRE pendant 4 heures ou plus, ou si vous vomissez après avoir pris PEMAZYRE, ne prenez pas un autre comprimé de PEMAZYRE afin de compenser la dose oubliée. Prenez votre prochaine dose de PEMAZYRE à l'heure prévue.
  • +Si vous oubliez une dose de PEMAZYRE pendant 4 heures ou plus, ou si vous vomissez après avoir pris PEMAZYRE, ne prenez pas un autre comprimé de PEMAZYRE afin de compenser la dose oubliée. Prenez votre prochaine dose de PEMAZYRE à l'heure prévue.
  • -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention
  • -Chaque comprimé de 4,5 mg contient 4,5 mg de pemigatinib.
  • -Chaque comprimé de 9 mg contient 9 mg de pemigatinib.
  • -Chaque comprimé de 13,5 mg contient 13,5 mg de pemigatinib.
  • +Chaque comprimé de 4,5 mg contient 4,5 mg de pemigatinib.
  • +Chaque comprimé de 9 mg contient 9 mg de pemigatinib.
  • +Chaque comprimé de 13,5 mg contient 13,5 mg de pemigatinib.
  • -Comprimés de 4,5 mg: 14 ou 28 (plaquette thermoformée)
  • -Comprimés de 9 mg: 14 ou 28 (plaquette thermoformée)
  • -Comprimés de 13,5 mg: 14 ou 28 (plaquette thermoformée)
  • +Comprimés de 4,5 mg: 14 ou 28 (plaquette thermoformée)
  • +Comprimés de 9 mg: 14 ou 28 (plaquette thermoformée)
  • +Comprimés de 13,5 mg: 14 ou 28 (plaquette thermoformée)
  • -68143 (Swissmedic)
  • +68143 (Swissmedic)
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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