| 22 Changements de l'information destinée aux patients Crysalis Leman |
-Crysalis Leman, Gel
- +Crysalis Leman, gel
-
--Appliquez Crysalis Leman sur la surface atteinte par le psoriasis avec le bout du doigt et faites-le pénétrer en frottant délicatement jusqu'à ce que cette zone soit couverte par une mince couche de gel.
- +-Appliquez Crysalis Leman sur la surface atteinte par le psoriasis avec le bout du doigt et faites-le pénétrer en frottant délicatement jusqu'à ce que cette zone soit couverte par une mince couche de gel.
-Il n'est pas nécessaire de se laver les
- + Il n'est pas nécessaire de se laver les
-
--Réactions allergiques avec gonflement important du visage ou d’autres parties du corps comme les mains ou les pieds. Un gonflement des lèvres/gorge et des difficultés à respirer peuvent survenir. Si vous présentez une réaction allergique, arrêtez d’utiliser Crysalis Leman, prévenez immédiatement votre médecin ou allez aux urgences de l’hôpital le plus proche.
--Le traitement avec ce gel peut faire augmenter le taux de calcium dans votre sang ou dans vos urines (en général lorsqu’une quantité excessive de gel a été utilisée). Les signes d’augmentation du calcium dans le sang sont une augmentation excessive de la quantité d’urine, une constipation, une faiblesse musculaire, une confusion et un coma. Ceci peut être grave et vous devez contacter votre médecin immédiatement. Cependant, à l’arrêt du traitement, le taux de calcium dans le sang redevient normal.
- +-Réactions allergiques avec gonflement important du visage ou d’autres parties du corps comme les mains ou les pieds. Un gonflement des lèvres/gorge et des difficultés à respirer peuvent survenir. Si vous présentez une réaction allergique, arrêtez d’utiliser Crysalis Leman, prévenez immédiatement votre médecin ou allez aux urgences de l’hôpital le plus proche.
- +-Le traitement avec ce gel peut faire augmenter le taux de calcium dans votre sang ou dans vos urines (en général lorsqu’une quantité excessive de gel a été utilisée). Les signes d’augmentation du calcium dans le sang sont une augmentation excessive de la quantité d’urine, une constipation, une faiblesse musculaire, une confusion et un coma. Ceci peut être grave et vous devez contacter votre médecin immédiatement. Cependant, à l’arrêt du traitement, le taux de calcium dans le sang redevient normal.
-Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
- +Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
-Il convient de rapporter les médicaments périmés à la pharmacie pour leur élimination.
-Délai d’utilisation après ouverture :
- +Mention concernant l’élimination des médicaments
- +Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
- +Délai d’utilisation après ouverture :
-1 g de gel contient :
- +1 g de gel contient :
-Calcipotriol 50 microgrammes, sous forme de calcipotriol monohydraté.
-Bétaméthasone 0,5 mg, sous forme de dipropionate de bétaméthasone.
- +Calcipotriol 50 microgrammes, sous forme de calcipotriol monohydraté.
- +Bétaméthasone 0,5 mg, sous forme de dipropionate de bétaméthasone.
-Crysalis est un gel presque transparent, incolore à légèrement blanchâtre contenu dans un tube cylindrique blanc en PEHD avec bouchon à vis blanc en PP.
- +Crysalis est un gel presque transparent, incolore à légèrement blanchâtre contenu dans un tube cylindrique blanc en PEHD avec bouchon à vis blanc en PP.
-Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2021 par l’autorité de référence étrangère. Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
- +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2024 par l’autorité de référence étrangère. Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
|
|