ch.oddb.org 
Deutsch | English | Français
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Accueil - Information destinée au patient sur Sevrax Leman 0.5 mg - Changements - 01.09.2026
10 Changements de l'information destinée aux patients Sevrax Leman 0.5 mg
  • -Semaine 3 - 12
  • +Semaines 3 - 12
  • --Inflammation du nez et de la gorge, rêves anormaux, difficultés à dormir, maux de tête, nausées
  • +-Inflammation du nez et de la gorge, rêves anormaux, difficultés à dormir, maux de tête
  • +nausées
  • -Délai d’utilisation après ouverture
  • -SEVRAX LEMAN 0.5 mg, comprimés en flacon : Utiliser dans les 90 jours après ouverture.
  • --SEVRAX LEMAN 0.5 mg : 56 comprimés en flacon.
  • +-SEVRAX LEMAN 0.5 mg : 56 comprimés en blister.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Avec ajout d'informations pertinentes pour la sécurité par Swissmedic : Février 2025
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2023 par l’autorité de référence étrangère. Avec ajout d'informations pertinentes pour la sécurité par Swissmedic : Février 2025
2026 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | Identification | Contact | Home