• -Azélastine Fluticasone Sandoz spray nasal contient 0,1 mg / g (correspondant à 0,014 mg par nébulisation) d'un agent conservateur, le chlorure de benzalkonium. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer des irritations ou un gonflement à l'intérieur du nez, surtout s'il est utilisé sur une longue période. En plus, il peut provoquer des irritations cutanées.
• +Azélastine Fluticasone Sandoz spray nasal contient 0,1 mg / g (correspondant à 0,014 mg par nébulisation) d'un agent conservateur, le chlorure de benzalkonium. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer des irritations ou un gonflement à l'intérieur du nez, surtout s'il est utilisé sur une longue période. En plus, il peut provoquer des irritations cutanées.
• -Ce médicament n'est pas recommandé pour les enfants âgés de moins de 6 ans, car son efficacité et sa sécurité n'ont pas été vérifiées chez ces patients. Les corticostéroïdes pouvant interférer avec la croissance, Azélastine Fluticasone Sandoz spray nasal ne doit pas non plus être utilisé plus longtemps que la durée prescrite chez les enfants et adolescents de plus de 6 ans.
• +Ce médicament n'est pas recommandé pour les enfants âgés de moins de 6 ans, car son efficacité et sa sécurité n'ont pas été vérifiées chez ces patients. Les corticostéroïdes pouvant interférer avec la croissance, Azélastine Fluticasone Sandoz spray nasal ne doit pas non plus être utilisé plus longtemps que la durée prescrite chez les enfants et adolescents de plus de 6 ans.
• -Adultes, adolescents et enfants (dès 6 ans)
• +Adultes, adolescents et enfants (dès 6 ans)
• -La durée du traitement correspond généralement à la durée pendant laquelle vous êtes exposé(e) à la substance à l'origine de vos allergies (p.ex. pollen, acariens de la poussière domestique, poils d'animaux). En cas de rhume allergique aigu et d'inflammation de la muqueuse nasale et de la conjonctive d'origine allergique (p.ex. rhume des foins), la durée usuelle d'utilisation est de 2 semaines pour les adultes, les adolescents et les enfants dès 6 ans.
• +La durée du traitement correspond généralement à la durée pendant laquelle vous êtes exposé(e) à la substance à l'origine de vos allergies (p.ex. pollen, acariens de la poussière domestique, poils d'animaux). En cas de rhume allergique aigu et d'inflammation de la muqueuse nasale et de la conjonctive d'origine allergique (p.ex. rhume des foins), la durée usuelle d'utilisation est de 2 semaines pour les adultes, les adolescents et les enfants dès 6 ans.
• -1.Agitez le flacon durant 5 secondes puis retirez le capuchon de protection (voir Figure 1).Figure 1
• +1.Agitez le flacon durant 5 secondes puis retirez le capuchon de protection (voir Figure 1).Figure 1
• -4.Pressez puis relâchez six fois la pompe, jusqu'à l'apparition d'un fin aérosol (voir Figure 2).Figure 2
• +4.Pressez puis relâchez six fois la pompe, jusqu'à l'apparition d'un fin aérosol (voir Figure 2).Figure 2
• -6.Si le spray nasal n'est pas utilisé pendant plus de 7 jours, vous devez préparer à nouveau la pompe pour l'utilisation en secouant le flacon pendant 5 secondes et en appuyant une fois sur la pompe après avoir retiré le capuchon de protection, puis en la relâchant.
• +6.Si le spray nasal n'est pas utilisé pendant plus de 7 jours, vous devez préparer à nouveau la pompe pour l'utilisation en secouant le flacon pendant 5 secondes et en appuyant une fois sur la pompe après avoir retiré le capuchon de protection, puis en la relâchant.
• -4.Comprimez l'autre narine avec un doigt, pressez une fois rapidement sur la pompe et inspirez simultanément doucement par le nez (voir Figure 3).
• -5.Expirez par la bouche.Figure 3
• +4.Comprimez l'autre narine avec un doigt, pressez une fois rapidement sur la pompe et inspirez simultanément doucement par le nez (voir Figure 3).
• +5.Expirez par la bouche.Figure 3
• -7.Après l'utilisation, inspirez doucement et n'inclinez pas la tête vers l'arrière. Cela permet d'empêcher que le médicament ne passe dans la gorge et provoque un mauvais goût (voir Figure 4).Figure 4
• +7.Après l'utilisation, inspirez doucement et n'inclinez pas la tête vers l'arrière. Cela permet d'empêcher que le médicament ne passe dans la gorge et provoque un mauvais goût (voir Figure 4).Figure 4
• -Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
• +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
• -Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)
• +Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)
• -1 ml de suspension contient 1 mg de chlorhydrate d'azélastine et 0,365 mg de propionate de fluticasone.
• +1 ml de suspension contient 1 mg de chlorhydrate d'azélastine et 0,365 mg de propionate de fluticasone.