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Eprex 1000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) - 6 Spritze(n) à 0.5 ml

Enregistrement Swissmedic	49078804	Titulaire de l'autorisation	Janssen-Cilag AG
Nom	Eprex 1000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen)	Date d'enregistrement	27.07.1988
		Premier enreg. de la séquence	24.07.1998
Classification ATC	Erythropoietin (B03XA01)	Date de révision	07.11.2007
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:
Index Therapeuticus (BSV)	06.07.30.	Taille des présentations	6 Spritze(n) à 0.5 ml
Index Therapeuticus (Swissmedic)	06.07.30.	Description
Catégorie de livraison	A
Entrée LS	Oui	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient	IPat
Prix ex-factory	47.98	Limitation	Oui
Texte de limitation

Quote-part	10%	Prix public	68.30
Feedback	FB	Coût du traitement journalier
GTIN	7680490788041	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode	3948567	Disponibilité

Composition

epoetinum alfa 1000 U.I., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.298 mg.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Solution injectable en seringue prête à l'emploi

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Epoetine Alfa	1000U.I. / 0.5ml

BAG: Principe actif	Concentr.
Epoetinum alfa Adnr	1000 UI

Agents auxilliaires
Disodium Phosphate Dihydrate
Glycine
Sodium Chlorure
Sodium Dihydrogenophosphate Dihydrate
Polysorbatum 80

Source

Date de'limport en base : 07.07.2023 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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