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Xolair 75 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung - Ampulle(n)

Enregistrement Swissmedic	57178001	Titulaire de l'autorisation	Novartis Pharma Schweiz AG
Nom	Xolair 75 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung	Date d'enregistrement	18.09.2006
		Premier enreg. de la séquence	18.09.2006
Classification ATC	Omalizumab (R03DX05)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:
Index Therapeuticus (BSV)	03.04.50.	Taille des présentations	Ampulle(n)
Index Therapeuticus (Swissmedic)	03.04.50.	Description
Catégorie de livraison	B
Entrée LS	Non	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient	IPat
Prix ex-factory	DDP
Quote-part	N.O.	Prix public	DDP
Feedback	FB
GTIN	7680571780018	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

Praeparatio cryodesiccata: omalizumabum 75 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, saccharum, polysorbatum 20, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 2 ml.

Packungsbestandteile

Désignation

Praeparatio cryodesiccata:

Forme galénique

Lyophilisat et solvant

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Omalizumab	75 mg

Agents auxilliaires
Histidin Hydrochloride Monohydrate
Histidine
Polysorbatum 20
Saccharum

Source

Date de'limport en base : 07.02.2023 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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