Pour le traitement de première intention du carcinome rénal avancé (CRA) chez les patients présentant au moins 3 des 6 facteurs de risque pronostique défavorables: - Moins d'un an entre le diagnostic initial du CRA et le début du traitement. - Indice de Karnofsky égal à 60 ou 70. - Hémoglobinémie au dessous de la limite inférieure de la normale. - Calcémie corrigée supérieure à 10 mg/dl. - Lactate déshydrogénase > 1,5 fois la limite supérieure de la valeur normale. - Plus d'un site métastatique.
Solutio concentrata: temsirolimusum 30 mg, ethanolum anhydricum 473.52 mg, acidum citricum, propylenglycolum, conserv.: E 307 0.9 mg, ad solutionem pro 1.2 ml. Diluens: polysorbatum 80, ethanolum anhydricum 438 mg, macrogolum 400, ad solutionem pro 2.2 ml.
Packungsbestandteile
polysorbatum 80, ethanolum anhydricum 438 mg, macrogolum 400, ad solutionem pro 2.2 ml
polysorbatum 80, ethanolum anhydricum 438 mg, macrogolum 400, ad solutionem pro 2.2 ml
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Ad Solutionem
Principe actif
Concentr.
informations additionels
Temsirolimusum
30mg / 1.2ml
Solutio concentrata
Agents auxilliaires
Concentr.
informations additionels
Acide Citrique
E 307
0.9mg / 1.2ml
conserv.
Ethanol Anhydrate
473.52mg / 1.2ml
Propylenglycol
Source
Date de'limport en base : 04.10.2019 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :
