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Remifentanil Fresenius 1 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung - 5 Durchstechflasche(n)

Enregistrement Swissmedic	60231002	Titulaire de l'autorisation	Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Nom	Remifentanil Fresenius 1 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Date d'enregistrement	28.07.2010
		Premier enreg. de la séquence	28.07.2010
Classification ATC	Remifentanil (N01AH06)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:
Index Therapeuticus (BSV)		Taille des présentations	5 Durchstechflasche(n)
Index Therapeuticus (Swissmedic)	01.01.30.	Description
Catégorie de livraison	A+
Entrée LS	Non	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient
Prix ex-factory	DDP
Quote-part	N.O.	Prix public	DDP
Feedback	FB
GTIN	7680602310023	Code médicament	SynthetikaSp
Pharmacode		Disponibilité

Composition

Praeparatio cryodesiccata: remifentanilum 1 mg ut remifentanili hydrochloridum, glycinum, acidum hydrochloridum, pro vitro.

Packungsbestandteile

Désignation

Praeparatio cryodesiccata:

Forme galénique

Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Remifentanil	1 mg

Agents auxilliaires
Acidum Hydrochloridum
Glycine

Source

Date de'limport en base : 04.02.2022 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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