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Gemcitabin Sandoz 1000 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung - Flasche(n)

Enregistrement Swissmedic	61449002	Titulaire de l'autorisation	Sandoz Pharmaceuticals AG
Nom	Gemcitabin Sandoz 1000 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Date d'enregistrement	16.02.2011
Original/Générique	Générique	Premier enreg. de la séquence	16.02.2011
Classification ATC	Gemcitabin (L01BC05)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:
Index Therapeuticus (BSV)	07.16.10.	Taille des présentations	Flasche(n)
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.16.10.	Description
Catégorie de livraison	A
Entrée LS	Oui	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient
Prix ex-factory	90.25	Limitation	Non

Quote-part	10%	Prix public	114.45
Feedback	FB
GTIN	7680614490027	Code médicament	Synthetika
Pharmacode	4846314	Disponibilité

Composition

gemcitabinum 1000 mg ut gemcitabini hydrochloridum, acidum hydrochloridum dilutum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Concentré pour perfusion

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Gemcitabine	1000mg / 25ml

BAG: Principe actif	Concentr.
Gemcitabine	1000 mg

Agents auxilliaires
Acidum Hydrochloridum Dilutum ad Ph

Source

Date de'limport en base : 12.05.2021 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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