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Eylea, Lösung zur intravitrealen Injektion in einer Durchstechflasche - Durchstechflasche(n)
62397001 PPBayer (Schweiz) AG
Eylea, Lösung zur intravitrealen Injektion in einer Durchstechflasche29.10.2012
  29.10.2012
Aflibercept (S01LA05) 
DDD-OMS28.10.2022
11.99.Durchstechflasche(n)
11.99. 
B  
OuiExsudatve (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).
IPro 
913.48Oui
Eylea

Pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge exsudative (humide) – DMLA, d’une perte de vision due à un œdème maculaire diabétique (OMD) et d’une perte de vision due à un œdème maculaire consécutif à une occlusion de veine rétinienne (occlusion de branche veineuse rétinienne OBVR et occlusion de la veine centrale de la rétine OVCR) ou de néovascularisations choroïdiennes sous-fovéales et juxtafovéales consécutives à une myopie pathologique (NVCm).
EYLEA ne doit être utilisé que par des ophtalmologistes qualifiés dans les cliniques/centres A, B et C (conformément à la liste des centres de formation continue de la FMH (http://www.siwf-register.ch) et pris en charge par l’assurance obligatoire des soins (AOS).
Réglementation exceptionnelle: les cliniques de formation A, B et C ont le droit de collaborer avec des ophtalmologistes en cabinet pour assurer des soins qui soient proches du patient.
La collaboration se déroule sur une base consensuelle entre les deux partenaires et respecte les conditions suivantes:
a) La clinique de formation assure le premier examen ou la confirmation du diagnostic. Ce point doit être documenté pour les caisses-maladie.
b) Sur accord concernant les indications autorisées (DMLA, OMD, OBVR ou OVCR ou NVCm), le médecin en cabinet peut également assurer la poursuite du traitement du patient.
Le traitement simultané des deux yeux chez un patient nécessite l’autorisation de l’assurance maladie, après consultation préalable du médecin-conseil.
01.12.2012  
10%1063.35
  
7680623970015Biotechnologika
5412919 
Composition
afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 50 µl.
Packungsbestandteile
Lösung zur intravitrealen Injektion in einer Durchstechflasche
Aqua Ad Iniectabilia Q.s. Ad Solutionem
 
Principe actifConcentr.
Afliberceptum2mg / 50µl
 
Agents auxilliaires
Disodium Phosphate Heptahydrate
Sodium Chlorure
Sodium Dihydrogenophosphate Monohydrate
Polysorbatum 20
Saccharum
Source
Date de'limport en base : 24.10.2017
Enregistrement Swissmedic :
Séquence :
Nom du produit :
Titulaire de l'Autorisation: :
Groupe produit :
Index Therapeuticus (BSV) :
Code médicament :
Date d'enregistrement :
Valable jusqu'au: :
Numéro d'emballage :
Taille des présentations :
Forme commerciale/Unité :
Catégorie de livraison :
P. Actifs :
Composition :
 
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